GeoSELECT.ru



Химия / Реферат: Амины (Химия)

Космонавтика
Уфология
Авиация
Административное право
Арбитражный процесс
Архитектура
Астрология
Астрономия
Аудит
Банковское дело
Безопасность жизнедеятельности
Биология
Биржевое дело
Ботаника
Бухгалтерский учет
Валютные отношения
Ветеринария
Военная кафедра
География
Геодезия
Геология
Геополитика
Государство и право
Гражданское право и процесс
Делопроизводство
Деньги и кредит
Естествознание
Журналистика
Зоология
Инвестиции
Иностранные языки
Информатика
Искусство и культура
Исторические личности
История
Кибернетика
Коммуникации и связь
Компьютеры
Косметология
Криминалистика
Криминология
Криптология
Кулинария
Культурология
Литература
Литература : зарубежная
Литература : русская
Логика
Логистика
Маркетинг
Масс-медиа и реклама
Математика
Международное публичное право
Международное частное право
Международные отношения
Менеджмент
Металлургия
Мифология
Москвоведение
Музыка
Муниципальное право
Налоги
Начертательная геометрия
Оккультизм
Педагогика
Полиграфия
Политология
Право
Предпринимательство
Программирование
Психология
Радиоэлектроника
Религия
Риторика
Сельское хозяйство
Социология
Спорт
Статистика
Страхование
Строительство
Схемотехника
Таможенная система
Теория государства и права
Теория организации
Теплотехника
Технология
Товароведение
Транспорт
Трудовое право
Туризм
Уголовное право и процесс
Управление
Физика
Физкультура
Философия
Финансы
Фотография
Химия
Хозяйственное право
Цифровые устройства
Экологическое право
   

Реферат: Амины (Химия)


Амины.
Аминами называются органические производные аммиака, в котором один, два
или все три атома водорода замещены на углеводородные радикалы (
предельные, непредельные, ароматические).
Название аминов производят от названия углеводородного радикала с
добавлением окончания –амин или от названия соответствующего углеводорода с
приставкой амино-.
Примеры:



CH3 – NH2 CH3 – NH – C2H5
метиламин метилэтиламин мтилдифениламин

[pic]
фениламин
(анилин)
В зависимости от числа атомов водорода, замещенных в аммиаке на
углеводородные радикалы, различают первичные, вторичные и третичные амины:
R

R- NH2 R – NH – R’ R – N – R”
первичный амин вторичный амин третичный амин

Где R, R’, R’’ – углеводородные радикалы.
Первичные, вторичные и третичные амины можно получить, проводя
алкилирование (введение алкильного радикала) аммиака. При этом происходит
постепенное замещение атомов водорода аммиака на радикалы, и образуется
смесь аминов:

NH3 + CH3I --- CH3NH2 + HI
CH3NH2 + CH3I --- (CH3)2NH + HI
(CH3)2NH + CH3I --- (CH3)2N + HI

Обычно в смеси аминов преобладает один из них в зависимости от соотношения
исходных веществ.
Для получения вторичных и третичных аминов можно использовать реакцию
аминов с галогеналкилами:

(CH3)2NH + C2H5Br --- (CH3)2NC2H5 + HBr

Амины можно получить восстановлением нитросоединений. Обычно
нитросоединения подвергают каталитическому гидрированию водородом:

C2H5NO2 + 3H2 --- C2H5NH2 + 2H2O

Этот метод используется в промышленности для получения ароматических
аминов .
Предельные амины. При обычных условиях метил амин CH3NH2, диметиламин
(CH3)2NH, триметиламин (CH3)3N и этиламин C2H5NH2 – газы с запахом,
напоминающим запах аммиака. Эти амины хорошо растворимы в воде. Более
сложные амины – жидкости, высшие амины – твердые вещества.
Для аминов характерны реакции присоединения, в результате которых
образуются алкиламиновые соли. Например, амины присоединяют
галогеноводороды:

(CH3)2NH2 +HCl --- [(CH3)2NH3]Cl
хлорид этиламмония
(CH3)2NH + HBr --- [(CH3)2NH2]Br
бромид диметиламмония
(CH3)3N + HI --- [(CH3)3NH]I
иодид триметиламмония
Тритичные амины присоединяют галогенопроизводные углеводорода с
образованием тетраалкиламмониевых солей, например:

(C2H5)3N + C2H5I --- [(C2H5)4N]I

Алкиламониевые соли растворимы в воде и в некоторых органических
растворителях. При этом они диссоциируют на ионы:

[(C2H5)4N]I === [(C2H5)4N]+ + I-

В результате водные и неводные растворы этих солей проводят электрический
ток. Химическая связь в алкиламмониевых соединениях ковалентная,
образованная по донорно-акцепторному механизму:



Ион метиламмония
Как и аммиак, в водных растворах амины проявляют свойства оснований. В их
растворах появляются гидроксид-ионы за счет образования алкиламониевых
оснований:

C2H5NH2 + H2O === [C2H5NH3]+ + OH-

Щелочную реакцию растворов аминов можно обнаружить при помощи индикаторов.
Амины горят на воздухе с выделением CO2, азота и воды, например:

4(C2H5)2NH + 27O2 --- 16CO2 + 2N2 + 22H2O

Первичные, вторичные и третичные амины можно различить, используя азотную
кислоту HNO2. при взаимодействии этой кислоты с первичными аминами
образуется спирт и выделяется азот:

CH3 – NH2 + HNO2 --- CH3 – OH + N2 +H2O

Вторичные амины дают азотистой кислотой нитрозосоединения, которые имеют
характерный запах:

CH3 – NH2 – CH3 + HNO2 --- (CH3)2 – N==NO+H2O
Третичные амины не реагируют азотистой кислотой.
Анилин C6H5NH2 является важнейшим ароматическим амином. Он представляет
собой бесцветную маслянистую жидкость, которая кипит при температуре 184,4
0 С.
Анилин был впервые получен в XIX в. русским химиком-органиком Н. Н.
Зининым, который использовал реакцию восстановления нитробензола сульфидом
аммония (NH4)2S. В промышленности анилин получают каталитическим
гидрированием нитробензола с использованием медного катализатора:

C6H5 – NO2 + 3H2 -cu-- C6H5 – NH2 + 2H2O

Старый способ восстановления нитробензола, который потерял промышленное
значение, заключается в использовании в качестве восстановителя железа в
присутствии кислоты.
По химическим свойствам анилин во многом аналогичен предельным аминам,
однако по сравнению с ними является более слабым основанием, что
обусловлено влиянием бензольного кольца. Свободная электронная пора атома
азота, с наличием которой связаны основные свойства, частично втягивается в
П – электронную систему бензольного кольца:



Уменьшение электронной плотности на атоме азота снижает основные свойства
анилина. Анилин образует соли лишь с сильными кислотами. Например, с
хлороводородной кислотой он образует хлорид фениламмония:

C6H5NH2 + HCl --- [C6H5NH3]Cl

Азотная кислота образует с анилином диазосоединения:

C6H5 – NH2 + NaNO2 +2HCl --- [C6H5 – N+==N]Cl- + NaCl + 2H2O

Диазосоединения, особенно ароматические. Имеют большое значение в синтезе
органических красителей.
Некоторые особые свойства анилина обусловлены наличием в его молекуле
ароматического ядра. Так, анилин легко взаимодействует в растворах с хлором
и бромом, при этом происходит замещение атомов водорода в бензольном ядре,
находящихся в орто- и пара-положенияхк аминогруппе:



Анилин сульфируется при нагревании с серной кислотой, при этом образуется
сульфаниловая кислота:



Сульфаниловая кислота – важнейший промежуточный продукт при синтезе
красителей и лекарственных препаратов.
Гидрированием анилина в присутствии катализаторов можно получить
циклогексиламин:

C6H5 – NH2 + 3H2 --- C6H11 – NH2

Анилин используется в химической промышленности для синтеза многих
органических соединений, в том числе красителей и лекарств.
-----------------------
[pic]?–??/???†?????????????–??/???†??????????????

[pic]

[pic]

[pic]

[pic]






Реферат на тему: Ампульное производство гентамицина сульфата

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ



УРАЛЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ



Утверждаю


Проректор по учебной работе


________________В.И.Лобанов


"____"_____________ 2001 г.



РАБОЧАЯ ПРОГРАММА ДИСЦИПЛИНЫ

МЕХАНИКА



Рекомендована Методическим советом УГТУ-УПИ для

направления 654900 – Химическая технология неорганических веществ и
материалов специальностей 250200 – Технология неорганических веществ,
250300 – Технология электрохимических производств,251000–Химическая
технология монокристаллов,материалов
и изделий электронной техники;
направления 655000 – Химическая технология органических веществ и
топлива специальностей 250100 – Химическая технология органических
веществ, 250400 – Химическая технология топлива;
направления 655500 – Биотехнология специальности 070100 –
Биотехнология;
направления 656600 – Защита окружающей среды специальности 320700
- Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов.



Екатеринбург
2001
1. Цели и задачи дисциплины

Изучению дисциплины должно предшествовать изучение курса "Физика".
Цели дисциплины заключаются в следующем:
- изучение основ теории прочности, устойчивости и надежности конструкций
при постоянных и переменных напряжениях,
- изучение геометрии и кинематики зубчатых механизмов,
- изучение конструкций зубчатых передач,валов,муфт и других узлов и
деталей механизмов,
изучение методик прочностного расчета элементов конструкций машин.

2. Требования к уровню освоения содержания дисциплины

В результате изучения дисциплины студенты должны знать и уметь
использовать:

- методы прочностных расчетов конструкций, находящихся под воздействием
нагрузок в простейших схемах деформации ( сжатие – растяжение, смятие,
сдвиг, кручение, изгиб ) обеспечивающие выбор рациональных параметров
конструкционных материалов, форм и размеров деталей,
- принципы и методы проектирования элементов машин и механизмов,
- стандарты и правила построения и чтения машиностроительных чертежей и
кинематических схем.

3. Объем дисциплины и виды учебной работы


| Вид учебной | Всего | Семестры |
| | | |
|работы |часов | |
|Общая трудоемкость | | |
|дисциплины |187 |3,4 |
|Аудиторные занятия | 102 | 3,4 |
| Лекции | 51 | 3 |
| Практические | | |
|занятия |51 |3,4 |
| Самостоятельная | | |
|работа |85 |3,4 |
| Курсовой проект | 34 | 4 |

| Вид учебной | Всего | |
|работы |часов |Семестры |
|Расчетно – графичес- | | |
|кие работы |12 |3 |
| | | |
|Контрольные работы |6 |3 |
| Вид итогового | Экзамен | 3 |
|контроля |Защита курс. проекта |4 |


4. Содержание дисциплины

4.1 Разделы дисциплины и виды занятий


N п/п Раздел дисциплины
Лекции П.З.

час. час.

1 2
3 4

1. Введение
1

2. Теоретическая механика
6

1. Постановка задачи. Основные понятия
статики.
3

2. Уравнения движения. Кинематическая и
потенциальная энергия. Закон сохранения
энергии.
3


3 Cопротивление материалов
16 23


1. Постановка задачи. Метод сечений. Напря –
жения и деформации при растяжении -
сжатии. Закон Гука. Механические характе –
ристики материалов.
4 6
2. Сдвиг,смятие,кручение. Деформации и на –
пряжения. Полярные моменты инерции.
Расчеты на прочность и жесткость. 5
8



1 2
3 4


3. Изгиб. Построение эпюр. Расчеты на
прочность. апряжения. Осевые моменты
инерции и сопротивления. 7
9



4. Детали машин
28 28


1. Постановка задачи. Зубчатые механизмы.
Конструкция. Классификация. Кинемати –
ческие расчеты.
4 6


2. Прочностной расчет зубчатых передач.
Расчеты на усталостную выносливость. 8
10


3. Конструкции и расчет валов, шпоночных
соединений, подшипников.
6 6


4. Резьбовые и сварные соединения.
Классификация и расчет.
4 4


4.5 Допуски и посадки.
2 2


5. Оборудование для измельчения, смешения
и транспортировки материалов. 4

4.2 Содержание разделов дисциплины

Введение

Постановка задачи курса. Краткая характеристика дисциплины, ее объем,
cодержание, порядок изучения материала, связь с другими дисциплинами.

Раздел 2 . Теоретическая механика

Сила и момент силы относительно точки и оси. Связи и их реакции.
Условия равновесия твердого тела. Траектория и уравнения движения точки,
скорость и ускорение. Поступательное, вращательное и плоско – параллельное
движение тверлого тела. Дифференциальные уравнения движения материальной
точки и твердого тела, их интегрирование. Моменты инерции простейших тел и
плоских фигур. Количество движения, момент количества движения.
Кинетическая и потенциальная энергия, закон сохранения энергии.

Раздел 3. Сопротивление материалов

Прочность при растяжении – сжатии. Закон Гука. Допускаемые напряжения.
Деформации при растяжении – сжатии. Прочность и деформации при сдвиги и
кручении. Прочность и деформации при изгибе. Прочность при сложном
напряженном состоянии ( изгиб скручением, тонкостенные оболчки ).
Усталостная прочность материалов. Выносливость при совместном действии
изгиба и кручения. Устойчивость сжатых стержней. Устойчивость оболочек при
наружном давлении.

Раздел 4 Детали машин

Соединения деталей машин и аппаратов. Валы и оси, их опоры и
соединения. Подшипники. Муфты. Передачи вращательного движения, приводы.
Механические процессы в химической технологии
( измельчение, смешение, транспортировка ).



5. Учебно – методическое обеспечение дисциплины

5.1 Рекомендуемая литература

а ) Основная литература

1. Тарг С.М. Краткий курс теоретической механики. М.: Высшая школа, 1995,
415 с.
2. Иосилевич Г.Б. и др. Прикладная механика. М.: Высшая школа, 1989, 351
с.
3. Степин П.А.Сопротивление материалов.М.:Высшая школа, 1988, 367 с.
4. Иванов М.Н. Детали машин. М.: Высшая школа, 1991, 383 с.
5. Чернавский С.А. и др. Курсовое проектирование деталей машин, М.:
Машиностроение, 1988, 416 с.

б ) Дополнительная литература

1. Дунаев П.Ф., Леликов О.П. Конструирование узлов т деталей машин. М.:
Высшая школа, !998, 447 с.
2. Вешкурцев В.И. и др. Проектирование зубчатых колес : Методические
указания к курсовому проекту. Екатеринбург : УГТУ, 1996, 32 с.



Программа составлена в соответствии с Государственным образовательным
стандартом высшего и среднего образования и учебными планами для

направления 654900 – Химическая технология неорганических веществ и
материалов специальностей 250200 – Технология неорганических веществ,
250300 – Технология электрохимических производств,251000–Химическая
технология монокристаллов,материалов
и изделий электронной техники;
направления 655000 – Химическая технология органических веществ и
топлива специальностей 250100 – Химическая технология органических
веществ, 250400 – Химическая технология топлива;
направления 655500 – Биотехнология специальности 070100 –
Биотехнология;
направления 656600 – Защита окружающей среды специальности 320700
- Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов.



Программу составил

Покровский Владимир Борисович, доцент, кандидат технических наук, кафедра "
Детали машин ".

Программа одобрена на заседании кафндры " Детали машин "

"____" ______________ 2001 г. Протокол N ___

Заведующий кафедрой Емельянов
И.Г.

Программа одобрена на заседании Методической комиссии Механико –
машиностроительного факультета

"____"_______________ 2001 г. Протокол N___

Председатель Методической
комиссии
Денисов Ю.В.


Аннотация содержания дисциплины


Дисциплина посвящена изучению основ теории прочности, устойчивости и
надежности конструкций. Особое внимание уделяется конструированию наиболее
распространенных в технике узлов и деталей.
Подробно изучаются методики прочностных расчетов элементов
конструкций.


Редактор



Подписано в печать
Формат 60х84 1/16
Бумага типографская Плоская печать
Усл.п.л.
Уч.-изд.л. Тираж Заказ
Цена "C"
______________________________________________________________

Издательство УГТУ
620002, Екатеринбург, Мира 19
Ротопринт УГТУ, 620002, Екатеринбург, Мира 19







Новинки рефератов ::

Реферат: Программирование элементов разветвляющейся структуры (Компьютеры)


Реферат: Народно-освободительная борьба в период присоединения Казахстана к России (История)


Реферат: Некоммерческие организации (Гражданское право и процесс)


Реферат: Учение о клетке (Биология)


Реферат: Источники финансирования учреждений культуры и культурных программ. Технология планирования. (Менеджмент)


Реферат: Круговорот веществ в природе (Биология)


Реферат: Социология образования и воспитания (Социология)


Реферат: Социальная стратификация (Социология)


Реферат: Елизавета Петровна (Исторические личности)


Реферат: О количестве фортепианных сонат В.А. Моцарта (Музыка)


Реферат: Некоторые аспекты новейшей истории Франции (История)


Реферат: Старость как объект (Социология)


Реферат: Повышение эффективности производства в реорганизованном (Менеджмент)


Реферат: Сталь и чугун (Химия)


Реферат: История Рождества (Религия)


Реферат: Год 1649 (История)


Реферат: Сущность власти (Политология)


Реферат: Социология (полный курс) (Социология)


Реферат: Ампир (Искусство и культура)


Реферат: Курсовая работа по технологии швейных изделий (Технология)



Copyright © GeoRUS, Геологические сайты альтруист