|
Реферат: Происхождение человека (Биология)
О происхождении человека
Где возник род человеческий
Одна из интереснейших и сложнейших тем, изучаемых в курсе общей биологии, –
происхождение человека. Где, когда и как возник род человеческий? Как он
расселился по Земле?
В прошлом веке в европейской культуре существовало два ответа: один дан в
Библии, другой – в теории Чарлза Дарвина. И хотя происхождение человека от
обезьяноподобного предка было одним из частных следствий дарвиновской
теории эволюции, естественно, именно этот вопрос – создан ли человек Богом
или произошел от обезьяны – привлек внимание широкой публики.
Наиболее ортодоксальные сторонники библейской версии считают, что каждый
вид, в том числе и человек, был создан Богом. Область исследований,
направленных на поиск научных доказательств этой версии, называется
креационизмом. Современные креационисты подтверждают тексты Библии точными
расчетами. В частности, они доказывают, что Ноев ковчег мог вместить всех
тварей по паре – если учесть, что рыбам и другим водным животным место в
ковчеге не нужно, а остальных позвоночных животных – около 20 тыс. видов.
Если умножить это количество на два (в ковчег были взяты самец и самка),
получится примерно 40 тыс. животных. Средней величины автофургон для
перевозки овец вмещает 240 животных. Значит, нужно было бы 146 таких
фургонов. А ковчег длиной 300, шириной 50 и высотой 30 локтей вместил бы
522 таких фургона. Значит, место для всех животных нашлось и еще осталось –
для корма и людей. Тем более что Бог, как утверждает Томас Хайнц из
Института креационных исследований, наверняка догадался бы взять маленьких
и молодых животных, чтоб они и места занимали меньше, и размножались
активнее.
Чарлз Дарвин не отрицал существования Бога, однако считал, что Бог создал
лишь начальные виды, остальные же возникли под действием естественного
отбора. Альфред Уоллес, который пришел к открытию принципа естественного
отбора почти одновременно с Дарвином, в отличие от последнего утверждал,
что между человеком и животными существует резкая грань в отношении
психической деятельности. Он пришел к выводу, что мозг человека не может
рассматриваться как результат естественного отбора. Уоллес провозгласил,
что этот “мыслительный инструмент” возник в результате потребностей его
обладателя, и предполагал “вмешательство высшего разумного существа”.
Человек – это животное, интересующееся своим происхождением. Интерес к
собственному происхождению свойствен человеку с глубокой древности. Чем
дольше ученые изучают палеонтологическую летопись, тем яснее вырисовывается
картина превращения обезьяны в человека. Современные представления гораздо
сложнее излагавшейся в наших старых учебниках “единственно верной” теории,
которую можно резюмировать словами Абрама Терца (Синявского): “Обезьяна
встала на задние лапы и пошла прямым путем к коммунизму”.
По пути гоминизации шли многие виды приматов, и Homo sapiens в момент
своего появления был просто представителем одной из нескольких
конкурирующих линий. То, что именно он достигнет успеха на арене эволюции,
не было предопределено. Высыпая ведро песка, вы не можете предсказать,
какая из песчинок окажется сверху. Однако ясно, что какая-нибудь из них
займет место наверху, чуть-чуть выше других. То же происходит и в процессе
эволюции: один из близких видов оказывается чуть-чуть успешнее, чем другие,
но какой именно – заранее предсказать нельзя.
Сегодня большинство ученых придерживаются теории африканского происхождения
человека и считают, что будущий победитель в эволюционной гонке возник на
Юго-Востоке Африки около 200 тыс. лет назад и расселился оттуда по всей
планете (рис. 1).
Раз человек вышел из Африки, то, казалось бы, само собой разумеется, что
наши дальние африканские прародители были похожи на современных жителей
этого континента. Однако некоторые исследователи считают, что первые люди,
появившиеся в Африке, были ближе к монголоидам.
Монголоидная раса имеет ряд архаичных черт, в частности в строении зубов,
которые характерны для неандертальцев и Homo erectus (Человека
прямоходящего). Популяции монголоидного типа обладают высокой адаптивностью
к различным условиям обитания, от арктической тундры до экваториальных
влажных лесов, тогда как у детей негроидной расы в высоких широтах при
недостатке витамина D быстро возникают заболевания костей, рахит, т.е. они
специализированы к условиям высокой инсоляции. Если бы первые люди были
подобны современным африканцам, то сомнительно, что они смогли бы успешно
осуществить миграции по всему земному шару. Однако эта точка зрения
оспаривается большинством антропологов.
Концепции африканского происхождения противопоставляется концепция
мультирегионального происхождения, предполагающая, что наш предковый вид
Homo erectus превратился в Homo sapiens в различных точках земного шара
независимо.
Homo erectus появился в Африке около 1,8 млн лет назад. Он изготавливал
каменные орудия, найденные палеонтологами, и, возможно, более совершенные
орудия из бамбука. Однако от бамбука через миллионы лет не остается следов.
За несколько сотен тысяч лет Homo erectus распространился сначала по
среднему Востоку, затем в Европу и до Тихого океана.
Самый близкий родственник человека был открыт в 1856 г. в местечке
Неадерталь возле Дюссельдорфа. Рабочие, нашедшие пещеру со странными
черепами и большими костями, решили, что это останки пещерного медведя, и
даже не предполагали, какие жаркие споры вызовет их находка. Эти кости, а
также кости, найденные позже на севере Англии, на востоке Узбекистана и на
юге Израиля, были останками предка человека, получившего название
неандерталец, – примитивный человек, живший от 200 000 до 27 000 лет назад.
Неандерталец делал примитивные орудия, раскрашивал тело узорами, имел
религиозные представления и похоронные ритуалы.
Предполагается, что неандерталец эволюционировал из Homo erectus в Европе и
вымер, не способный конкурировать с пришедшим из Африки Homo sapiens.
Причиной вымирания могла быть и слишком высокая специализация –
неандертальцы были приспособлены к жизни в условиях ледниковой Европы. При
изменении условий такая специализация обернулась для них бедой.
| |
|Рис. 1. Карта возможного расселения Homo sapiens sapiens |
Долгие годы обсуждался вопрос, где место неандертальцев на эволюционном
древе и могло ли происходить скрещивание между ними и Homo sapiens в период
их сосуществования на протяжении десятков тысячелетий. Если скрещивание
было возможно, то современные европейцы могли бы иметь некоторые гены
неандертальцев. Ответ – хотя и не окончательный – получен совсем недавно
при исследовании ДНК неандертальца. Генетик Сванте Пэбо – тот самый,
который изучал ДНК из египетских мумий, экстрагировал ДНК из останков
неандертальца, имеющих возраст несколько десятков тысяч лет. Несмотря на то
что ДНК была сильно фрагментирована, ученым удалось с помощью самого
современного метода анализа ДНК – метода полимеразной цепной реакции (ПЦР)
– установить нуклеотидную последовательность небольшого участка
митохондриальной ДНК. Митохондриальная ДНК была выбрана для исследования
потому, что в клетках ее молярная концентрация в сотни раз превышает
концентрацию ядерной ДНК.
Экстракция ДНК проводилась в условиях высочайшей стерильности – ученые
работали в костюмах, напоминающих скафандры, для того чтобы предотвратить
случайное загрязнение исследуемых образцов посторонней, современной ДНК. В
обычных условиях при помощи использованного учеными метода полимеразной
цепной реакции удается “читать” фрагменты ДНК протяженностью до нескольких
тысяч пар нуклеотидов. На изучаемых образцах максимальная длина
“прочитанных” фрагментов составляла около 20 пар нуклеотидов.
Получив набор таких коротких фрагментов, ученые восстановили по ним
исходную нуклеотидную последовательность митохондриальной ДНК. Сравнение ее
с ДНК современного человека показало, что они значительно отличаются.
Полученные данные позволяют предположить, что неандертальцы составляли
отдельный, хотя и родственный человеку вид.
Скорее всего, скрещивание этих двух видов было невозможно – слишком велики
генетические различия между ними. Следовательно, в генофонде человека нет
генов, полученных от неандертальцев. По последовательности ДНК было оценено
время расхождения ветвей неандертальца и современного человека, которое
составило 550–690 тыс. лет. Однако полученные данные можно считать
предварительными, т.к. это результаты исследования только одного индивида.
История в наших генах
История эволюции человека записана в наших генах и в наших способах
действий. Профессор Стэнфордского универститета (США) Лука Кавалли-Сфорца
составил карты распределения частот нескольких сотен генов в европейских
популяциях (он назвал эти карты “генетическими ландшафтами”) и по
генетическим дистанциям между популяциями вычислил даты их разделения.
Ему удалось реконструировать несколько волн миграций людей. Первая,
оставившая наиболее заметный генетический след (частота встречаемости
комплекса из 95 генов плавно понижается от районов Среднего Востока к месту
обитания басков, см. рис. 2, а), соответствует экспансии неолитических
земледельческих народов из мест зарождения земледелия (район Месопотамии)
на север и запад Европы. Ее датировка на основе генетических дистанций
совпадает с археологическими датировками (6–9 тыс. лет назад). Баски –
популяция, уникальная по генетическим характеристикам, – являются, видимо,
единственными современными представителями древнейших жителей Европы –
кроманьонцев. Вероятно, они сохранили свою генетическую уникальность, т.к.
жили в дальней точке миграционного пути, по которому в Европу были
привнесены гены, земледельческая культура и индо-европейские языки
ранненеолитическими племенами с Ближнего Востока. Выводы генетиков
подтверждаются и данными лингвистов об уникальности языка басков.
Частота встречаемости другого комплекса генов наиболее высока на юге России
и снижается как в направлении к северу, так и к югу от этой области. Этот
след оставили миграции скотоводов-кочевников 4–6 тыс. лет назад (рис. 2,
б).
Изменение распространенности третьего комплекса генов соответствует
экспансии греческой культуры в I тысячелетии до нашей эры (рис. 2, в).
Не только миграции приводят к изменениям концентрации генов в популяциях.
Например, частота встречаемости генов, связанных с адаптацией к холоду,
плавно уменьшается с севера на юг.
“Молекулярные часы”
Кроме сравнения частот встречаемости генов в популяциях для реконструкции
истории человечества используется метод “молекулярных часов”. Он основан на
том, что скорость изменения нуклеотидной последовательности молекулы ДНК за
счет точечных мутаций (т.е. изменения только одной пары нуклеотидов)
настолько постоянна, что ее можно использовать для датировки отхождения
данной эволюционной ветви от общего ствола. Так как большинство этих
мутаций, по современным представлениям, нейтральны, т.е. не оказывают
какого-либо полезного или вредного влияния на их обладателя, они не
элиминируются отбором. Эти “молекулярные часы” были откалиброваны при
сравнении скорости изменения ДНК тех видов, время расхождения которых было
надежно установлено по ископаемым останкам.
“Молекулярные часы” помогли определить дату разделения ветвей человека и
обезьян – от 5 до 7 млн лет назад. До этого палеонтологи полагали, что
разделение произошло около 25 млн лет назад. Однако теперь “молекулярная”
датировка является общепринятой. Считается, что предки человека и шимпанзе
разделились около 5 млн лет назад, отделение горилл произошло раньше, а еще
раньше, около 10–15 млн лет назад, отделилась ветвь орангутанов.
Гены и языки
Метод “молекулярных часов”, позволяющий установить степень родства разных
видов по различиям в их ДНК, очень похож на метод глоттохронологии,
используемый при установлении родства разных языков. За 1000 лет в так
называемом базовом словаре (он включает те слова, которые есть в любом
языке, – “дом”, “земля”, “небо”, названия частей тела и т.д.) сохраняется
86% слов, т.е. каждый из языков двух народов, разделившихся 1000 лет назад,
имеет 86% общих слов с предковым языком. Следовательно, друг с другом эти
языки имеют 74% (86% от 86%) общих слов. Сопоставление эволюционного древа
популяций человека с лингвистическими данными и классификацией языков по
надсемействам показало, что в большинстве случаев языки генетически
родственных популяций принадлежат к одной лингвистической группе. Чем
раньше разделились две популяции, тем дольше они эволюционировали
независимо и тем больше накопилось замен в их ДНК и в их языках. Конечно,
языки не зависят от генов, и корреляции генетического и лингвистического
родства определяются лишь историческими обстоятельствами.
“Митохондриальная” Ева
Чем выше скорость накопления мутаций в ДНК, тем меньшие отрезки времени
эволюции видов могут быть определены при помощи “молекулярных часов”.
Быстрее всего накапливаются мутации в митохондриальной ДНК. Митохондрии
содержат кольцевую молекулу ДНК, состоящую из 16 500 пар оснований, – это
совсем немного по сравнению с ДНК хромосом, находящихся в ядре клетки и
состоящих из десятков и сотен миллионов пар оснований. При оплодотворении
митохондриальная ДНК (мтДНК) сперматозоида не попадает в яйцеклетку, так
что и мужчины, и женщины получают мтДНК только от матери.
Американский генетик Алан Уилсон изучил мтДНК людей различного
происхождения – африканцев, европейцев, азиатов, австралийцев и жителей
Новой Гвинеи. По количеству различий в нуклеотидной последовательности
мтДНК он определил степень родства различных групп людей и построил
родословное древо человечества. Самая ранняя точка ветвления на этом древе
отделяет группу африканцев от остальных людей – по современным данным это
произошло 137±15 тыс. лет назад.
Были определены различия между последовательностями мтДНК людей и шимпанзе.
По известной дате отделения ветви шимпанзе (5 млн лет назад) было вычислено
время первого разделения групп предков ныне живущих людей, которое
произошло 180–190 тыс. лет назад. Это дата наиболее древней мутации в
мтДНК, которую генетики могут распознать.
Древнюю обладательницу этой мтДНК сразу окрестили Евой, что внесло
некоторую путаницу. Из данных анализа мтДНК вовсе не следует, что 190 тыс.
лет назад на Земле жила всего лишь одна-единственная женщина. “Ева” не была
единственной женщиной в это время и не отличалась от своих современниц по
способности к размножению. Просто мтДНК ее современниц были утрачены (ведь
не все женщины оставляют потомство, и если женщина имеет только сыновей, то
они не передают ее мтДНК следующему поколению). По независимым оценкам
нескольких групп генетиков, размер популяции, к которой принадлежала
африканская “Ева”, составлял в то время около 10–30 тыс. человек.
Близкая оценка времени появления и численности исходной популяции Homo
sapiens получена при исследовании Y-хромосомы. Эта хромосома передается
только от отца к сыну и представляет удобный объект для эволюционных
исследований в поисках “Адама”.
Эти выводы противоречат мультирегиональной гипотезе происхождения человека,
предполагающей широко распространенное превращение популяций Homo erectus в
Homo sapiens – такого небольшого количества людей просто не хватило бы,
чтобы заселить всю землю.
Сильно ли мы отличаемся друг от друга?
У всех людей генетические тексты очень похожи. Два любых человека, кроме
однояйцевых близнецов, различаются всего лишь одной буквой-нуклеотидом из
300. А вот от наших ближайших родственников в мире животных –
человекообразных обезьян – мы отличаемся уже одним нуклеотидом из 30. Чем
дальше родство, тем больше различий в генетических текстах. Исследование
сходства ДНК позволяет выяснить родственные отношения между людьми – от
установления отцовства, часто применяемого в криминологической экспертизе,
до установления происхождения целых этнических групп. При этом иногда
генетики делают, казалось бы, удивительные открытия, которые оказываются
уже давно известными людям из сказаний и легенд. Например, древнее предание
гласит, что все монголы произошли от трех матерей. Изучение мтДНК,
наследующейся только по материнской линии, показало, что большая часть
населения Монголии по генетическим характеристикам очень четко разделяется
на три группы.
| | | |
|Рис. 2. Частоты | | |
|встречаемости отдельных| | |
|комплексов генов, | | |
|соответствующие | | |
|экспансии: | | |
|а – неолитических | | |
|земледельцев 6–9 тыс. | | |
|лет назад; | | |
|б – | | |
|скотоводов-кочевников | | |
|4–6 тыс. лет назад; | | |
|в – греческой культуры | | |
|в I тыс. до н.э. | | |
Генетическое исследование людей европейской расы показало, что люди с белым
цветом кожи произошли от группы числом около 20 человек, при этом число
мужчин в два раза превышало число женщин.
В октябре 1997 г. в Колд Спринг Харбор (США) прошла конференция по эволюции
человека. Постоянные упоминания теории африканского происхождения человека
и исследований африканских и неафриканских популяций вызвали тревожное
замечание одной из участниц об этичности такого деления человечества,
связанное со щепетильностью общественного мнения в США относительно расовых
вопросов. На это остроумно отреагировал швейцарский генетик д-р Андре
Лангани: вместо запланированного доклада по геногеографии он прочел лекцию
о том, что, судя по генетическим данным, все мы являемся африканцами,
просто есть азиатские африканцы, европейские африканцы и африканские
африканцы.
С.А. Боринская
РИС 2.
А)
Б) В)
-----------------------
[pic]
Реферат на тему: Происхождение человека разумного
Происхождение человека разумного (Homo Sapiens)
1.Время возникновения
Если отбросить библейскую легенду о сотворении человека ,то вопрос о
времени появления современного человека на нашей планете стал занимать умы
ученых сравнительно недавно – каких-нибудь 40-50 последних лет, так как до
этого обсуждалась в основном древность человеческого рода вообще.Даже в
серьезной научной литературе очень долго господствовала тенденция
увеличения геологического возраста Homo sapiens и в соответствии с этим
использовались антропологические находки с неясной или недостаточно ясной
геологической датировкой .Список таких находок довольно длинен, он
постепенно менялся – на место дискредетированных находок становились новые
, но все последующие исследования не подтверждали глубокой древности тех
костных остатков, которые могут быть отнесены к современному
человеку.Гипотеза пресапиенса отражает туже тенденцию , но не получает
поддержки со стороны морфологической ; находки на которые она опирается ,
хотя датированы безупречно и действительно древни , но отнесение их к
современным людям , а не палеоантропам вызывает самые серьезные самнения.
Все древнейшие находки в верхне-палеолитических слоях
датируются в абсолютных цифрах 25000-28000,а иногда и 40000 лет, т.е.
практически синхронны или почти синхронны , находкам наиболее поздних
палеоантропов.Едиственное убедительное исключение состовляет сделанная в
1953 г. А.А.Формозовым находка в Староселье под Бахчисараем.Современный
облик обнаруженного в мустьерском слое младенца в возрасте 1.5 лет не
вызывает не малейших сомнений, хотя исследовавший его Я.Я.Рогинский и
отметил на черепе несколько примитивных признаков : умеренное развитие
подбородочного выступа ,развитые лобные бугры , крупные зубы.Датировка этой
находки в абсолютных цифрах не ясна, но инвентарь, найденный с ней,
показывает, что она значительно древнее ,чем
верхнепалиолетические местанахождения с костными остатками современных
людей.Этим фактом твердо устанавливается синхронность древнейших форм
современного человека и позднейших групп палеоантропов, их существование на
протяжении довольно значительного отрезка времяни.На первый взгляд это
абстоятельство кажется несколько неожиданным, но стоит подумать, как оно
теряет кажущююся парадаксальность: перестройка морфологии – процесс
длительный, коль скоро мы принимаем наличие неандертальской фазы в эволюции
человека, мы должны сделать вывод о формировании отличительных
морфологических особенностей человека разумного в недрах групп
палеоантропов,
а раз так, то существование палеоантропа и современного человека на какомто
отрезке времяни представляется и теоритически неизбежно.В рамках такого
взгляда легко находит себе объяснениеотмеченное Я.Я.Рогинским сходство
черепа из Староселья с детским черепом из пещеры Схул в Палестине ,где
найдены морфологически прогрессивные скелеты неандертальцев.Кстати сказать
сосуществование древних примитивных и более поздних морфологических
прогрессивных форм составляло характерную черту эволюции гоминид
практически на всех этапах их истории.
Итак , формирование человек разумного на базе палеоантропа
привело к сосуществованию поздних прогрессивных форм неандертальцев и
зарождающихся пока малочисленных групп современных людей на протяжении
нескольких тысяч лет.Процесс вытяснения старого вида новым был довольно
длительным, а следовательно, и сложным.
2.Факторы формирования
Каковы же движущие силы,те факторы ,которые вызвали перестройку морфологии
палеоантропа именно в этом , а не в каком либо другом направлении , создали
предпосылки для вытяснения палеоантропа человеком современным и опредилили
успех этого процесса? С тех пор как антропологи задумались над этим
процессом, а произошло это сравнительно недавно , называлиь самые
разнообразные причины изменения морфологии палеоантропа и приближении ее к
морфологии современного человека.
Исследователь синантропа Ф.Вайнденрайх считал наиболее показательным
отличием современного человека от палеоантропа совершенный по своей
структуре мозг – с более развитыми полушариями , увеличенный в высоту , с
редуцированным затылосным отделом.В целом правильность такого сзгляда
Ф.Вайденрайха не вызывает сомнений .Но от этой правильной констатации он не
мог перейти к вскрытию ее причины и ответить на вопрос : почему же сам мозг
усовершенствуется, изменяя свою структуру?Ф.Вайденрайх считал ,что ему
свойственна тенденция прямолинейного прогрессивного развития,то есть стоял
на позициях ортогенеза .Между тем ортогенетическая теория ничего не
объясняет.Близка к точке зрения Ф.Вайнденрайха концепция ПюТейяра де
Шардера ,который считал мозг и развитое мышление основным свойством Homo
sapiens и полагал , что именно их эволюция вызвала смену палеоантропа
современным человеком, но не мог назвать причин этой эволюции.
В советской антропологической литературе 30-х годов и позже в связи с
разработкой трудовой теории антропогенеза огромное внимание уделялось
формированию кисти в процессе антропогенеза , особенно на его поздних
этапах.Большое оживление в этой области вызвало открытие Г.А.Бонч-
Осмоловским в 1924 году костных остатков палеоантропа в гроте Киик-
Коба.Скелет и кисти не сохранились ,зато были найдены кости стопы
икисти.Подробное изучение показало , что она отличалась относительной
шириной и своеобразием в строении по сравнению с кистью современного
человека.На этом основании было высказано и неоднакратно повторялось мнение
, что наиболее характерная черта современного человека – совершенная кисть,
способная к самым разнообразным трудовым операциям.Все другие особенности
морфологии современного человека развились в связи с преобразованием кисти
и связаны с ним тестной морфологической корреляцией.Можно думать , хотя это
и не излагалось сторонниками этой теории , что мозг совершенствовался под
влиянием многочисленных раздражений ,идущих от кисти ,а количесво этих
раздражений постоянно увеличивалось в процесе труда и овладения новыми
трудовыми операциямию.Но и эта гипотеза встречает возражения как
фактического так и теоретического характера.Основные кардинальные изменения
кисти происходят в более раннии стадии антропогенеза, чем переход от
палеантропа к современному человеку.Кроме того , если рассматривать
перестройку мозга только как следствие эволюции руки в процессе
приспособления к трудовым операциям , то она должна была отразиться в
основном на развитии двигательных областей коры головного мозга ,а не
возрастании лобных долей –центров ассоциативного мышления.Да и
морфологические отличия человека разумного от палеоантропа заключается не
только в строении мозга.Неясно,например,как связаны с перестройкой кисти
грациализация костяка или изменение пропорций тела современного человека
по сравнению с неандертальцем.Таким образом , гипотеза ,связывающая
своеобразие Homo sapiens в первую очередь с развитием кисти в процессе
овладения трудовыми операциями, тоже не может быть принята, как и
изложенная выше гипотеза , видящая основную причину этого своеобразия в
развитии и усовершенствовании мозга.
Более приемлема гипотеза факторов формирования человека современного
вида , Разработанная Я.Я.Рогинским.Он использовал многочисленные и широко
известные в клинике нервных болезней наблюдения над субъектами, у которых
повреждены лобные доли мозга; у таких субъектов резко тормозятся или совсем
пропадают социальные инстинкты, буйный нрав делает их опастными для
окружающих.Таким образом , лбные доли мозга -сосредоточение не только
высших мыслительных но и социальных функций.Этот вывод был сопоставлен с
установленном на эндокранах фактором разрастания лобных долей мозга у
современного человека по сравнению с палеоантропом и, в свою очередь,
привел к заключению ,что не вообще развитие мозга или развитие кисти , а
разрастание лобных долей мозга было той основной морфологической
особенностью,которая отличала людей современного типа от поздних
неандертальцев.Палеоантроп в силу своей морфологии был недостаточно
социален , недостаточно преспособлен к жизни в обществе, чтобы дать
возможность развиваться этому обществу дальше : он не умел в полной мере
подавлять своих индивидуалистических антиобщественных инстинктов ,как ,
впрочем это бывает у животных ,а вооруженность его была намного выше
.Схватки между отдельными представителями стада палеоантропов могли
кончаться серьезными травмами.Отдельные случаи таких травм отмечены на
некоторых черепах ископаемого человека.Дальнейшее развитие общества ставило
перед палеантропом задачи , которые он не мог выполнить в силу своих
ограниченных морфологических возможностей , поэтому естественный отбор стал
работать в направление выделения и сохранения более социальных
особей.Я.Я.Рогинский указал на огромную общественную силу и
жизнеспособность тех коллективов , в которвых число социальных особей было
наибольшим.Разрастание лобных костей расширяло сферу областей асоциативного
мышления , а с ним способствовало уложению общественной жизни ,
разнообразию трудовой деятельности ,вызвало дальнейшую эволюцию строения
тела , физиологических функций ,моторных навыков .
Следует оговориться ,что воспринимать эту гипотезу при всей ее
бесспорной убедительности некритически ,как гипотезу, разрешающюю все
проблнмы и трудности , связанные с процессом формирования человека
современного вида, нльзя.Достаточно сложная трудовая деятельность
неандертальцев и истоки многих социальных институтов и идеологических
явлений в среднем палеолите заставляют с сомнением отнестись к идее
внутренней конфликности неандертальского стада.Прогрессивное развитие
мустьерской техники и трансформация ее в верхнепалиолитическую также
свидетельствуют против этой идеи.Увеличение объема мозга,развитие речевой
функции и языка,усложнение трудовой деятельности и хозяйственного быта –
это общие тенденции эволюции гомицид, особенно гомицид в социально-
культурной сфере. Они были бы не возможны при отсутствии социальных связей
и направленного групового поведения.Истоки социального поведения уходят в
животный мир,и поэтому ,трактуя проблему факторов формирования Homo sapiens
, целесобразнее говорить об усилении уже существовавших на предыдущих
стадиях антропогенеза общественных связях , а не о замене ими конфликтного
поведения .В противном случае мы возвращаемся к той же , уже рассмотренной
нами ,гипотезе обуздания зоологического индивидуализма, только на более
низком этапе эволюции гомицид. Изложенный подход наиболее близок к старым
взглядам В.М.Бехтерева, специально выделившего социальную форму отбора и
понимавшего под ней такой отбор ,при котором отбирались индивидуумы с
поведением полезным не самому индивидууму , а для группы ,к которой он
принадлежит.Строго говоря ,на всех этапах эволюции гомицид такая форма
отбора была, очевидно,решающей; и роль ее ,возможно ,только еще усилилась
при формировании человека рвзумного.
Таким образом,социальность ,наибольшее приспособление к жизни в
коллективе ,создающийся при этом наиболее благоприятный для нее
морфофизиологический и психологический тип , что в совокупности обусловило
наиболие резкое отличие человека от других представителей животного
мира,определили,можно предпологать , и следующий этап эволюции человека –
выделение человека современного вида как наиболее совершенного организма с
точки зрения требований социальной организации .По аналогии с трудовой
теорией антропогенеза эту гепотизу можно назвать социальной , или
общественной,подчеркивая этим ведущюю роль коллективной общественной жизни
именно в формировании современного вида в нутри рода Homo.
3.Локальные варианты внутри неандертальского вида
Решение проблемы центров возникновения современного человека неразрывно
связано с систематикой неандертальского вида, с числом локальных вариантов
внутри него , а главное - с их систематическим положением и отношением к
прямой линии человеческой эволюции. Все эти вопросы получили широкое
освещение в антропологической литературе.
В пределах неандертальского вида в нашем понимании можно выделить
несколько групп ,имеющих морфологическую, географическую и хронологическую
специфику.Европейские неандертальцы , составляющие компактную
географическую группу, распадаются в соответствии с распространенным
мнением на два типа , своеобразных морфологически и сущестовавших в разное
время. Литературная традиция связывает выделение этих типов с именем
Ф.Ванденрайха, выступившего со статьей на эту тему в 1940 году , однако
М.А.Гремяцкий осуществил его раньше в докладе , сделанном в Институте
антропологии МГУ в 1937 году. К сожалению ,текст этого доклада был
опубликован лишь через 10 лет и остался малоизвестным западноевропейской и
американской науке. Выделенные типы именуются различными исследователями
«классическими» , или «типичными» и «атипичными» неандертальцами, «группой
Шаппель и Ферасси» и «гуппой Эрингсдорф» по названиям мест важнейших
находок и т.д. Вторая группа по сложившейся традиции якобы более ранняя ,
она датируется перидом рисского оледенения ( около 110-250 тыс. лет. назад
) и рисс-вюрмским межледниковьем. Первая группа относится к более позднему
периоду и датируется началом и серединой вюрмского оледенения ( от 70 до
110 тыс. лет. назад ). Хронологические различия сопровождаются
морфологическими , но последние парадоксальным образом не соответствует
ожидаемым и характеризуют обе группы в обратном порядке по сравнению с
геологическим возрастом: более поздние неандертальцы оказываются более
приметивными, более ранние – прогрессивными. Мозг у последних, правда,
несколько меньше по объему, чем у поздних неандертальцев, но более
прогрессивен по строению, череп выше, рельеф черепа меньше (исключение
составляют сосцевидные отростки, развитые сильнее, - типичный человеческий
признак), на нижней челюсти намечается подбородочный треугольник, размер
лицевого скелета меньше.
Происхождение и генеологические взаимоотношения двух этих гупп
европейских неандертальцев много раз обсуждались с самых разных сторон .
Была высказана гипотеза , согласно которой поздние неандертальцы приобрели
свои отличительные особенности под влиянием очень холодного , сурового
ледникового климата в условиях Центральной Европы.Их роль в формировании
современного человека была меньше , чем ранних , более прогрессивных форм ,
которые и явились прямыми и основными предками современных людей .Однако
против такой трактовки морфологии и генеологических отношений
хронологических групп в составе европейских неандертальцев выдвигалось то
соображение , что географически они были распространены на одной и тойже
территории и ранние формы также могли быть подвержены воздействию холодного
климата в приледниковых районах , как и поздние. Приводились и
общетеоритические возражения против попытки рассматривать поздних
палеоантропов как боковую ветвь ,не принимавшую совсем или принимавшую
млое участие в сложении физического типа человека разумного .Таким образом
, вопрос о степени участия обеих групп европейских палеоантропов в процессе
формирования Homo sapiens остается открытым ; скорее следует ожидать , что
поздние неандертальцы также могли явиться непосредственной базой для
сложения физического типа современного человека в Европе.
Любопытно отметить ,что перечисленные выше различия констатированы
разными авторами преимущественно при сравнении отдельных черепов «на
глазок» , при игнорировании того очевидного обстоятельства , что
классические неандертальцы представлены преимущественно мужскими ,
атипичные – женскими черепами . Если же принять во внимание это
обстоятельство и вычислить средние по гуппам , то при ничтожном числе
наблюдений , которым представлена каждая группа , невозможно подтвердить
приведенный перечень различий сопоставлением средних : различия являются
случайными и разнонаправленными. Их оценка с помощью простых статистических
приемов показала , что суммарные различия примерно равны тем , которые
разделяют современные рассовые ветви, и , следовательно , говорить о двух
группах разного уровня эволюционного развития в составе неандертальского
вида с морфологической точки зрения нет оснований. Не больше этих оснований
в географии находок (ареолы обеих групп примерно совпадают ) и их
хронология (время их существования также более или менее совпадает в
широких границах ).
Разумеется , в составе европейских неандертальцев могли существовать
локальные варианты , приуроченные к отдельным популяциям и их группам , но
в целом неандертальское население Европы образовывало достаточно однородную
группу.География этой группы не полностью соответствует географическим
рамкам Еевропы , и по этому мы лишь условно можем называть ее европейской .
Расчеты и сравнительные сопоставления продемонстрировали сходство с этой
гуппой также известных нам североафриканских находок из Джебел Ирхуда и
одного из черепов , найденного при раскопках пещеры Схул в Палестине , того
черепа , который обозначается в научной литературе как Схул IX . Таким
образом , европейская гуппа территориально охватывала Северную Африку и
какую-то прибрежную часть территории восточного Средиземноморья уже в
пределах азиатского материка .
Однако и на территории Европы , в самых южных ее районах , проживали
формы , которые не могут быть по морфологическим признакам включены в
европейскую группу . Речь идет о черепе из Петралоны в Греции .Череп был
найден в 1959 году одним из рабочих , принимавших участие в раскопках
Петралонской пещеры , и поэтому его стратиграфическое положение , а
следовательно , и хронологическая датировка не в полне ясны . Своеобразие
его морфологии отразилось в оценках его положения внутри неандертальского
вида .Авторы первых описаний и измерений П.Коккорос , А.Канеллис и
А.Саввас , как всегда бывает в таких случаях , ограничились лишь самым
предварительным диагнозом и отнесли череп к группе классических
неандертальцев Европы. Совершенно очевидно , что в этом сказались гипноз
бесспорно примитивных особенновстей строения черепа по сравнению с
соаременным , его бесспорно неандертальские признаки.Однако реферировавший
работы греческих ученых М.И.Урысон не согласился с их диагнозом и в первые
отметил налисие признаков , сближающих череп из Петралоны с африканскими
формами.Окончательный вывод М.И.Урысона : петралонский череп представляет
собой промежуточную форму между африканскими и классическими европейскими
неандертальцами . Э.Брайтингер в докладе на VIII Междунарадном съезде
антропологических и этнографических наук в Москве в августе 1964 года
специально подчеркнул замеченное М.И.Урынсоном сходство с африканскими
формами.
Включившийся позже в изучение петралонского черепа А.Пулянос ,
используя сначала предшествующие , а затем и самостоятельные измерения
черепа , оспорил эту точку зрения и сближал череп сначала с европейскими
неандертальцами ,подчеркивая,
правда , его своеобразие. В ряде его работ , посвященных не столько
детальному сравнительно-морфологическому исследованию черепа , сколько
тщательной характеристике обстоятельств его находки , включая
геологическое и палеонтологическое изучение пещеры , хронологический
возраст черепа определяется в 700000 лет ипредпологается , что он
принадлежал представителю самостоятельного вида внутри рода архантропов или
питекантропов - Archantropus europeus petraloniensis . Номер греческого
журнала «Антропус» , в котором опубликованы эти работы А.Пуляноса
,содержит большое число палеонтологических , стратиграфических и
геофизических данных , в целом подтверждая эту версию. И датировка, и
таксономический диагноз , если они справедливы ставят находку на выдающееся
место в палеоантропологии Европы , делая ее одной из древнейших .Также
датируются с помощью палеомагнитного метода сталактиты , упавшие с потолка
пещеры ; на одном из них был найден череп. Не будучи лично знакомым с
пещерой и обстоятельствами раскопок , трудно противопоставить что-либо
опреднленное этим выводам, но , логически рассуждая , без специальных
доказательств трудно принять точку зрения о полной синхронности возраста
сталоктитов , упавших с потолка пещеры и черепа . Н. Ксиротирис в докладе
на симпозиуме по проблемам антропогенеза , состоявшемся в мае 1981 года в
Веймаре в ГДР, привел очень убедительные сомнения в столь древнем возрасте
петралонской находки , которая по его мнению,
является одной из древнейших неандертальских находок в Европе , но
геологическая древность которой , по самым расточительным подсчетам , не
превышает 150000-200000 лет.
Морфология находки также не сводетельствует об исключительной
примитивности петралонского черепа. После того как почти со всех костей
черепа были сняты минеральные натеки , он был подвергнут в1979-1980 годах
повторному и очень подробному измерению , которое наконец дает достаточно
полную сводку размеров без условных поправок на изаестковые покрытия костей
лицевого скелета и черепного свода. На основании сравнительного анализа
этих измерений исследователи приходят с выводу , что находка имеет ряд
примитивных признаков , но все же ,как и все американские авторы ,
пользующиеся таксонометрической схемой Эмайра , включают ее в
таксонометрическую категорию Homo sapiens .К.Стнгер еще ранее подтвердил
этот диагноз с помощью суммарных статистических сопоставлений .И
статистическое ,и географическое сравнение черепа из Петралоны с другими
формами показало ,что наибольшее сходство он имеет с африканскими
неандертальцами , в первую очередь с черепом из Брокен –Хилла .Отдельные
черты сходства с европейскими находками также имеют место ,но они не
должны нас особенно уивлять : весьма вероятно ,что на окраинах аревлов
европейских и африканских палеоантропов происходил процесс метисации
приводивший к появлению прмежуточных форм .В целом же череп из Петралоны
,которому мы посвятили много внимания в связи с продолжающейся дискуссией
вокруг его датировки и таксонометрического места, должен бать включен во
вторую африканскую локальную группу внутри неандертальского вида, к
характеристике которой мы переходим.
Морфология африканских неандертальцев чрезвычайно
своеодразна.Реконструкция так называемого африкантропа , осуществленная
Г.Вайнертом , в высшей степени продлематична ,так как она базируется на
большем числе фрагментов , не полностью или вовсе не соприкасающихся между
собой.Гораздо полнее может быть охарактеризовано строение черепов из Брокен-
Хилла (замбия), Салданья (Южная Африка) и Афара (Эфиопия).Им свойственно
сочетание в высшей степени примитивных особенностей, сравнительно малого
объема мозга и его примитивного строения , исключительно мощьного развития
рельефа черепа ,у родезийца (так обычно в палеоантропологической литературе
по старому наименованию г.Кабве в Замбии называют череп из Брокен-Хилла) –
еще и огромного лицевого скелета с некотороми прогрессивными признаками .
М.А.Гремяцкий был ,кажется ,первым ,кто отметил сходство африканских
неандертальцев с черепами из Нгандонга.Но последние ,как мы убедились выше
,должны быть отнесены не к неандертальской группе , а к группе
архантропов.Некоторое сходство их с черепами из Брокен-Хилла и Салданьи
отражается только в строени черепной коробки ( сильное развитие рельефа
черепа ,мощный сагитальный валик ), так как лицевой скелет сохранился
только у черепа из Брокен-Хилла.Другая находка с лицевым скелетом-совсем
новая находка черепа неполной сохранности ,реконструированного из многих
фрагментов , в местности Бодо в Афаре на территории Эфиопии.Датировка
черепа – средний плейстоцен ,то есть, по мнению авторов находки , примерно
в пределах 150000-600000 лет.Хотя измерения черепа еще не опубликованы ,но
,судя по его строению ,он производит впчатление неандертальского черепа , в
общем сходного с другими представителими этого вида.Интерес к этой находке
состоит в том , что она подтверждает групповой характер строения лицевого
скелета у родезийца. Г.Конрой пишет, что «доминирующей характеристикой лица
... является его исключителоная массивность».Своеобразие африканской группы
, как уже подчеркивалось , несомненно , и она может быть выделена в
качестве второго локального варианта палеоантропов. Раньше можно было
думать , что хронологически это вариант поздний , по-видимому , частично
синхронный наиболее поздним находкам европейских неандертальцев. Но теперь
, когда опубликованы новые данные о геологическом возрасте черепа из брокен-
Хилла, позволяющие отодвинуть его от современности на 125000 лет, и когда в
нашем распоряжении есть череп средне плейстоценового возраста и
неандертальского типа из Бодо,геологический возраст всей группы следует
увеличить. В этой связи особое значение приобретают некоторые
морфологические наблюдения над строением черепной коробкиафриканских
питекантропов, в частности черепа Олдувай II ; исключительная массивность
черепного рельефа в этом случае дополняется наличием значительного
сагиттального валика , исключительно сильно выраженного и на черепах из
Брокен-Хилла и Салданьи.Возможно , это морфологический намек на какую-то
спцифически генетическую связь между африканскими питекантропами и
африканскими неандертальцами в пределах одного и тогоже материка .
Третий вполне четко выраженный вариант в составе палеоантропов -
группа Схул(пещера Мугарет-эс-Схул в Палестине раскопанная д.Гаррот в 1931-
1932 гг.). Несколько скелетов из этой пещеры синхронные, очевидно, поздним
находкам европейских неандертальцев, сразу же обратили на себя внимание
чрезвычайно прогрессивным строением. Череп Схул IX ,какмы помним исключен
из этой группы и включен в группу европейских неандертальцев. Но черепа
взрослых особей , обозначенных как Схул IV и Схул V , типичны для этой
группы и как рвз отличаются прогрессивной морфологией , приближающейся к
сапиентному типу. Здесь и высокий свод черепной коробки с относительно мало
наклонной лобной костью и большим объемом мозга
| |
