|
Реферат: Природные душистые вещества и современная химия (Химия)
Живая природа предоставила человеку не только невообразимо богатую
палитру красок и гамму звуков: она подарила ему ещё и бесконечно
многообразный мир запахов. Поэтому есть все основания полагать, что человек
ещё в незапямятные времена начал использовать природные душистые вещества
для своих нужд.
Искусство парфюмерии не могло бы обладать столь древней историей, если бы
оно не удовлетворяло тех или иных нужд насущных потребностей человека.
Душистые вещества играют огромную роль в обрядах многих религий; они дают
известную возможность украсить и бренную жизнь. Наконец, они использовались
и как лекарства: теперь известно, что многие компоненты природных душистых
эфирных масел (эссенций) действительно обладают ярко выраженной
фармакологической активностью.
Но настоящая история парфюмерии началась лишь с того, как был открыт
один из основных способов выделения и отчистки летучих веществ - перегонка.
Этот процесс был открыт в странах востока - Египте, Персии, Индии, Китае; а
затем, в античные времена, перенесён в Европу - об этом сведетельстуют
описания Плиния, Диоскорида, Геродота. Именно перегонка и позволила
парфюмерам древности получать благовония; сравнимые с нашими духами.
Природные душистые вещества (совместно с веществами чисто синтетического
происхождения) широко используются и в современной порфюмерией. Однако
подход к промышленному получению этих веществ за последнии сто лет
изменился коренным образом.
Это произошло благодаря фантастическим успехам органической химии.
Начиная примерно с 1870 года (и особенно за минувшие 50 лет), всё наиболее
интересные душистые растительные экстракты хотя бы раз побывали в руках
известнейших химиков - органиков, которые со всей возможной научной
строгостью исследовали их состав. Так, было выделено большое число
индивидуальных веществ с характерным запахом , а их структыры установлены и
подтверждены синтезом. (Надо отдать должное терпению и искусству пионеров
этих исследований: оно заслуживает безграничного восхищения. Даже сегодня,
с помощью самой современной техники, анализ природных веществ требует
долгих лет кропотливейшего труда.)
Вторжение органической химии в парфюмерию имело весьма разнообразные
последствия. Например, оно естественным образом породило производство
синтетических душистых веществ, что заставило парфюмеров приспосабливаться
к новой ситуации: им пришлось изучать свойства и возможность использования
непривычных продуктов, выходящих из стен лабораторий. Парфюмерное искусство
стало, таким образом, в значительной мере зависеть от органического синтеза
и одновременно потеряло свой былой, чисто имперический, характер. К счастью
парфюмери с восхищением поняли эту полную возможностей техническую
революцию: они начали создавать оригинальные духи на основе нового сырья.
Им удавалось даже с большей или меньшей точностью имитировать важнейшие
естественные ароматы: розы, жасмина...
Другое, не менее важное следствие этого вторжения состояло в прогрессе
самой химии: в ходе исследования природных веществ были сделаны многие
замечательные открытия, которые помогли установить или уточнить ряд
фундаментальных научных концепций. Говоря об этом, принято вспоминать об
установлении строения первых природных микроциклических соединений
(молекулы которых содержат кольца, построеные из более чем двенадцати
углеродных атомов) и об окончательном установлении изопренового правила
(позволяющего объяснить природу и химическое строение терпенов, очень
важного класса природных веществ). Эти открытия принесли професору
Леопольду Ружичке в 1939 году Нобелевскую премию по химии.
Каковы в настоящее время взаимоотношения между органической химией и
природными душистыми веществами? Последние пять или десять лет
характерезуются всё более и более широким использованием химиками -
органиками физических методов выделения веществ и исследования их
молекулярного строения. Эти новые методы в сочетании с уже ставшими
традиционными техническими приёмамипозволяют выделять и идентифицировать
многочисленные компоненты природных душистых смесей с такой тщательностью,
что уже появляется возможность совершенно точно воспроизводить их
химическим путём. (Мы говорим именно "точно воспроизводить": это означает,
что полученные синтетические душистые смеси по своему составу и свойствам
совершенно эквивалентны исходящим эссенциям).
Эссенции жасмина (Jasminum grandiflorum L.) и акации (Acacia farnesiana
Willd) представляют собой два примера важнейших природных душистых веществ,
которые были воспроизведены после долгих исследований такого рода. И всё же
это давольно редкие примеры, так как лишь небольшое число лабораторий
обладает обладает техническими средствами и научным уровнем, неоходимым для
выполнения работ такого масштаба. Впрочем, нет никаких сомнений, что
будущее принесёт нам новые достижения в этой области, которые, может быть,
положат начало новому этапу в истории парфюмерии.
А сейчас следует принять один факт во всей его философской значимости:
человек стал способен конкурировать с природой в одном из её сложнейших
проявлений, воспроизводя из углерода, водорода, кислорода и азота наиболее
утончённые ароматы. Для того, чтобы в полной мере подчеркнуть значимость
достигнутого, заметим, что идея замены душистых веществ их химическими
эквивалентами долго казалась химерической даже многим лучшим специалистам в
этой области. Вот, например, одно из высказываний такого рода: "Такие
(химические) исследования редко дают основания считать возможной замену
природных душистых веществ. Эта мысль о конкуренции с природой возникает
только у тех, кто не слишком знаком с историей и возможностями парфюмерии"!
Отметим, однако, что мнение этих авторов в 1939 году было вполне
обоснованым: в то время ещё почти не существовало всех тех могучих методов
исследования вещества, которыми распологает современный химик.
А теперь попробуем проникнуть в современную лабораторию, которая
занимается исследованием природных душистых веществ. Представим себе, что
химик должен полностью проанализировать и воспроизвести одно из них. Каковы
будут основные этапы работы?
Первый этап должен заключаться в разумном выборе объекта исследования:
чем более ценным он будет, тем "а priоri" больше шансов на то, что
стоимость синтезированного вещества окажется меньшей или хотя бы сравнимой
со стоимостью природного продукта (разумеется, выбранное душистое вещество
должно находить широкое применение в парфюмерии). Желательно также, чтобы
душистое вещество было получено в результате процесса, при котором
сохраняется химическая целостность его компонентов: например, обработкой
цветов летучими органическими растворителями (бензолом, петролейным
эфиром); напротив, дистилляты эссенций, получаемые обработкой цветов
водяным паром, часто содержат большое количество химических соединений,
образующихся в процессе обработки, а это значительно усложняет анализ.
И вот выбор сделан. Теперь химик позаботился о том, что бы удалить из
душистого вещества основную часть парафинов, жиров и растительных восков,
не обладающих запахом; надёжная техника обезжиривания заключается в
обработке эссенции холодным спиртом. Затем обезжиренную эссенцию
исследователь подвергает одной или нескольким фракционным перегонкам в
вакууме для того, чтобы получить "очень летучую", "летучую", "мало летучую"
и "неперегоняемую" части, которые станет анализировать по отдельности.
Но с этого момента характер и последовательность операций уже
определяется химическим составом анализуемой смеси, и, следовательно, здесь
трудно обобщать. Тем не менее можно с основанием предположить, что химик
попробует разделять индивидуальные компоненты четырёх полученных при
перегонке фракций с помощью различных хроматографических методов.
Наиболее известна жидкостная хроматография. Этот метод, первоначально
использованный для изучения природных красителей, весьма прост и
заключается в том, что анализируемую смесь заставляют протекать через
стеклянную трубку, наполненную специальным активным порошком (окисью
алюминия, кремнеземом, углём, сахаром и т.д.). Различные компоненты смеси в
большей или меньшей степени задерживаются этим порошком, и поэтому проходят
через трубку с разными скоростями. Они выходят из трубки один за другим, и
исходная смесь оказывается разделенной.
В газовой хроматографии используется аналогичный принцип, но анализуемая
смесь проходит через разделительную трубку в виде пара; при этом чаще всего
требуется нагревание, иногда вплоть до температур порядка 350 градусов.
Этот метод несколько сложнее в исполнении, но достигаемое разделение
оказывается гораздо более точным.
Наконец, хроматография в тонких слоях существенно отличается от двух
предыдущих вариантов. Здесь активный порошок наносится на стеклянную
пластинку слоем толщиной в несолько десятых миллиметра. На небольшом
расстоянии от конца пластинки помещают каплю анализируемой смеси, а затем
осторожно погружают этот конец в подходящий растворитель (бензол, эфир и
т.д.). Активный слой ведёт себя как листок фильтровальной бумаги и
впитывает растворитель, который постепенно поднимается, захватывая с собой
компоненты смеси и перемещая их с различными скоростями. Этот метод имеет
важное преимущество перед предыдущим, так как может быть использован для
анализа очень малого количества вещества (обычно несколько тысячных
миллиграмма) и не требует никакого нагревания.
Итак, разумно комбинируя описанные хроматографические методы, химик
успешно закончил полное разделение компонентов душистого вещества.
Немедленно перед ним возникает новая проблема: ему понадобится
идентифицировать или даже установить строение каждого из 10, 15, 100, а
может быть и 200 веществ, которые он сумеет выделить чаще всего в
количестве нескольких миллиграммов.
Учёный сумеет очень элегантно разрешить эту проблему, если обратиться к
некоторым современным физическим методам исследования, единственно
способным дать нужные результаты.
Он использует, например, масс - спектрометрию, которая заключается в том,
что несколько тысячных миллиграмма вещества подвергают бомбардировке
электронами с определённой энергией. Электроны дробят молекулы на
многочисленные ионы с характерными массами, которые регистрируются на
специальном графике, называемым масс - спектром. Такие осколки, подобны
кускам мозаики, из которых часто удаётся воспроизвести структуру исходных
молекул или, по крайней мере, определить их массу и состав.
Другой современный метод - ядерный магнитный резонанс - позволяет узнать
число и местоположение атомов водорода в изучаемом составе, которого нужно
для этой цели всего лишь несколько миллиграммов. Этот метод основан на
очень тяжёлом измерении изменений магнитного поля вокруг каждого атома
водорода.
Наконец, для завершения своих структурных исследований химик сможет
обратиться к некоторым старым методам, таким как инфрокрасная и
ультрафиолетовая спектроскопии. Все эти методы, применённые вместе или
порознь, позволят ему приписать правильную химическую формулу каждому из
компонентов природного душистого вещества. После этого останется только
получить эти вещества - сначала а лаборатории, если они оказались новыми, а
затем на заводе. Но мы не останавливаемся подробно на этой синтетической
части исследования, которая, впрочем, может потребовать столь же долгой и
тонкой работы, что и описанная нами аналитическая часть.
Химик, которому удалось искусно разрешить проблемы, одна за другой
возникавшие перед ним на протяжении нескольких лет исследований, получает в
итоге совокупность точных результатов; эти результаты позволят парфюмеру
приступить к полному воспроизведению изученого душистого вещества.
Честь выполнения этого решающего этапа действительно принадлежит
парфюмеру, а не химику, так как недостаточно смешать в нужной пропорции
обнаруженные при анализе компоненты для того, чтобы сразу воссоздать
оригинальный запах: даже при самом точном химическом анализе некоторые
весьма тонкие, но порой очень важные детали неизбежно ускользают. Парфюмер
как раз и призван компенсировать эти последние различия, опираясь на своё
эмпирическое искусство, - без него синтетическое душистое вещество не будет
обладать всеми качествами своего природного аналога.
И, наконец, он получил духи, пользующиеся большим спросом, очень трудно
имитируемые, продажа которых с лихвой окупит те немалые затраты, которые
потрбовались для достижения поставленной цели.
... Мы надеемся, что этот краткий обзор дал читателям реальное
представление о возможностях современной химии природных душистых веществ.
Стоит в последний раз подчеркнуть, что полное воспроизведение этих веществ
требует привлечения методов, соответствующих современному состоянию техники
и науки, и использования объединённых усилий химиков, физиков, инженеров и
парфюмеров, обладающих большим опытом, работающих сообща, в контакте с
внешним научным миром.
Вместе с тем эти экстраординарные средства не должны создавать иллюзии:
они ещё до смешного примитивны и неэффективны по сравнению с теми, которыми
природа вооружила каждую растительную клетку.
Реферат на тему: Природные источники углеводородов
Оглавление: стр.
Глава 1. ГЕОХИМИЯ НЕФТИ И РАЗВЕДКА ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ 3
§ 1. Происхождение горючих ископаемых. 3
§ 2. Газонефтеродные горные породы. 4
Глава 2. ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ 5
Глава 3. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ 8
Глава 4. ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ 9
§ 1. Фракционная перегонка 9
§ 2. Крекинг 12
§ 3. Риформинг 13
§ 4. Очистка от серы 14
Глава 5. ПРИМЕНЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ 14
§ 1. Алканы 15
§ 2. Алкены 16
§ 3. Алкины 18
§ 4. Арены 19
Глава 6. Анализ состояния нефтяной промышленности . 20
Глава 7. Особенности и основные тенденции деятельности нефтяной
промышленности. 27
Список использованной литературы 33
Глава 1. ГЕОХИМИЯ НЕФТИ И РАЗВЕДКА ГОРЮЧИХ ИСКОПАЕМЫХ
§ 1. Происхождение горючих ископаемых.
Первые теории, в которых рассматривались принципы, определяющие
залегание месторождений нефти, обычно ограничивались главным образом
вопросом о местах ее скопления. Однако за последние 20 лет стало ясно, что
для ответа на этот вопрос необходимо разобраться в том, почему, когда и в
каких количествах произошло образование нефти в том или ином бассейне, а
также понять и установить, в результате каких процессов она зарождалась,
мигрировала и накапливалась. Эти сведения совершенно необходимы для
повышения результативности разведки нефти.
Образование углеводородных ископаемых, согласно современным
воззрениям, происходило в результате протекания сложной последовательности
геохимических процессов (см. рис. 1) внутри исходных газонефтеродных горных
пород. В этих процессах составные части различных биологических систем
(веществ природного происхождения) превращались в углеводороды и в меньшей
степени в полярные соединения с различной термодинамической устойчивостью -
в результате осаждения веществ природного происхождения и последующего их
перекрывания осадочными породами, под влиянием повышенной температуры и
повышенного давления в поверхностных слоях земной коры. Первичная миграция
жидких и газообразных продуктов из исходного газонефтеродного слоя и
последующая их вторичная миграция (через несущие горизонты, сдвиги и т. п.)
в пористые нефтенасыщенные горные породы приводит к образованию залежей
углеводородных материалов, дальнейшая миграция которых предотвращается
запиранием залежей между непористыми слоями горных пород.
В экстрактах органического вещества из осадочных горных пород
биогенного происхождения обнаруживаются соединения с такой же химической
структурой, какую имеют соединения, извлекаемые из нефти. Для геохимии
имеют особо важное значение некоторые из таких соединений, которые
считаются «биологическими метками» («химическими ископаемыми»). Подобные
углеводороды имеют много общего с соединениями, встречающимися в
биологических системах (например, с липидами, пигментами и метаболитами),
из которых произошло образование нефти. Эти соединения не только
демонстрируют биогенное происхождение природных углеводородов, но и
позволяют получать очень важную информацию о газонефтеносных горных
породах, а также о характере созревания и происхождения, миграции и
биоразложения, приведших к образованию конкретных месторождений газа и
нефти.
[pic]
Рисунок 1 Геохимические процессы, приводящие к образованию ископаемых
углеводородов.
§ 2. Газонефтеродные горные породы.
Газонефтеродной горной породой считается мелкодисперсная осадочная
порода, которая при естественном осаждении привела или могла привести к
образованию и выделению значительных количеств нефти и (или) газа.
Классификация таких горных пород основана на учете содержания и типа
органического вещества, состояния его метаморфической эволюции (химических
превращений, происходящих при температурах приблизительно 50-180 °С), а
также природы и количества углеводородов, которые могут быть получены из
него. Органическое вещество кероген[1] в осадочных горных породах
биогенного происхождения может обнаруживаться в самых разнообразных формах,
но его можно подразделить на четыре основных типа.
1) Липтиниты – имеют очень высокое содержание водорода, но низкое
содержание кислорода; их состав обусловлен наличием алифатических
углеродных цепей. Предполагается, что липтиниты образовались в основном из
водорослей (обычно подвергшихся бактериальному разложению). Они имеют
высокую способность к превращению в нефть.
2) Экзтиты – имеют высокое содержание водорода (однако ниже, чем у
липтинитов), богаты алифатическими цепями и насыщенными нафтенами (алицик-
лическими углеводородами), а также ароматическими циклами и
кислородсодержащими функциональными группами. Это органическое вещество
образуется из таких растительных материалов, как споры, пыльца, кутикулы и
другие структурные части растений. Экзиниты обладают хорошей способностью к
превращению в нефть и газовый конденсат[2], а на высших стадиях
метаморфической эволюции и в газ.
3) Витршиты – имеют низкое содержание водорода, высокое содержание
кислорода и состоят в основном из ароматических структур с короткими
алифатическими цепями, связанными кислородсодержащими функциональными
группами. Они образованы из структурированных древесных (лигноцеллюлозных)
материалов и имеют ограниченную способность превращаться в нефть, но
хорошую способность превращаться в газ.
4) Инертиниты – это черные непрозрачные обломочные породы (с высоким
содержанием углерода и низким содержанием водорода), которые образовались
из сильно изменившихся древесных предшественников. Они не обладают
способностью превращаться в нефть и газ.
Главными факторами, по которым распознается газонефтеродная порода,
являются содержание в ней керогена, тип органического вещества в керогене и
стадия метаморфической эволюции этого органического вещества. Хорошими
газонефте-родными породами считаются те, которые содержат 2-4%
органического вещества такого типа, из которого могут образовываться и
высвобождаться соответствующие углеводороды. При благоприятных
геохимических условиях образование нефти может происходить из осадочных
пород, содержащих органическое вещество типа липтинита и экзинита.
Образование месторождений газа обычно происходит в горных породах, богатых
витринитом или в результате термического крекинга первоначально
образовавшейся нефти.
В результате последующего погребения осадков органического вещества
под верхними слоями осадочных пород это вещество подвергается воздействию
все более высоких температур, что приводит к термическому разложению
керогена и образованию нефти и газа. Образование нефти в количествах,
представляющих интерес для промышленной разработки месторождения,
происходит в определенных условиях по времени и температуре (глубине
залегания), причем время образования тем больше, чем ниже температура (это
нетрудно понять, если предположить, что реакция протекает по уравнению
первого порядка и имеет аррениусовскую зависимость от температуры).
Например, то же количество нефти, которое образовалось при температуре
100°С приблизительно за 20 миллионов лет, должно образоваться при
температуре 90 °С за 40 миллионов лет, а при температуре 80°С – за 80
миллионов лет. Скорость образования углеводородов из керогена
приблизительно удваивается при повышении температуры на каждые 10°С. Однако
химический состав керогена. может быть чрезвычайно разнообразным, и поэтому
указанное соотношение между временем созревания нефти и температурой этого
процесса может рассматриваться лишь как основа для приближенных оценок.
Современные геохимические исследования показывают, что в
континентальном шельфе Северного моря увеличение глубины на каждые 100 м
сопровождается повышением температуры приблизительно на 3°С, а это
означает, что богатые органическим веществом осадочные породы образовывали
жидкие углеводороды на глубине 2500-4000 м в течение 50-80 миллионов лет.
Легкие нефти и конденсаты, по-видимому, образовывались на глубине 4000-5000
м, а метан (сухой газ) – на глубине более 5000 м.
Глава 2. ПРИРОДНЫЕ ИСТОЧНИКИ
Природными источниками углеводородов являются горючие ископаемые -
нефть и газ, уголь и торф. Залежи сырой нефти и газа возникли 100-200
миллионов лет назад из микроскопических морских растений и животных,
которые оказались включенными в осадочные породы, образовавшиеся на дне
моря, В отличие от этого уголь и торф начали образовываться 340 миллионов
лет назад из растений, произраставших на суше.
Природный газ и сырая нефть обычно обнаруживаются вместе с водой в
нефтеносных слоях, расположенных между слоями горных пород (рис. 2). Термин
«природный газ» применим также к газам, которые образуются в природных
условиях в результате разложения угля. Природный газ и сырая нефть
разрабатываются на всех континентах, за исключением Антарктиды. Крупнейшими
производителями природного газа в мире являются Россия, Алжир, Иран и
Соединенные Штаты. Крупнейшими производителями сырой нефти являются
Венесуэла, Саудовская Аравия, Кувейт и Иран.
Природный газ состоит главным образом из метана (табл. 1).
Сырая нефть представляет собой маслянистую жидкость, окраска которой
может быть самой разнообразной – от темно-коричневой или зеленой до почти
бесцветной. В ней содержится большое число алканов. Среди них есть
неразветвленные алканы, разветвленные алканы и циклоалканы с числом атомов
углерода от пяти до 40. Промышленное название этих циклоалканов-начтены. В
сырой нефти, кроме того, содержится приблизительно 10% ароматических
углеводородов, а также небольшое количество других соединений, содержащих
серу, кислород и азот.
[pic]
Рисунок 2 Природный газ и сырая нефть обнаруживаются в ловушках между
слоями горных пород.
Таблица 1 Состав природного газа
|Компоненты |Формула |Содержание,% |
|Метан |СН4 |88-95 |
|Этан |С2Н6 |3-8 |
|Пропан |С3Н8 |0,7-2,0 |
|Бутан |С4Н10 |0,2-0,7 |
|Пентан |С5Н12 |0,03-0,5 |
|Диоксид углерода |СО2 |0,6-2,0 |
|Азот |N2 |0,3-3,0 |
|Гелий |Не |0,01-0,5 |
Уголь является древнейшим источником энергии, с которым знакомо
человечество. Он представляет собой минерал (рис. 3), который образовался
из растительного вещества в процессе метаморфизма. Метаморфическими
называются горные породы, состав которых подвергся изменениям в условиях
высоких давлений, а также высоких температур. Продуктом первой стадии в
процессе образования угля является торф, который представляет собой
разложившееся органическое вещество. Уголь образуется из торфа после того,
как он покрывается осадочными породами. Эти осадочные породы называются
перегруженными. Перегруженные осадки уменьшают содержание влаги в торфе.
В классификации углей используются три критерия: чистота (определяется
относительным содержанием углерода в процентах); тип (определяется составом
исходного растительного вещества); сортность (зависит от степени
метаморфизма).
Таблица 2Содержание углерода в некоторых видах топлива и их теплотворная
способность
|Топливо |Содержание углерода, % |Теплотворная способность, |
| | |кДж/кг |
|Дрова |50,0 |19 800 |
|Торф |59,9 |18 700 |
|Лигнит |61,8 |20 900-25 600 |
|Бурый уголь |69,5 |27 200 |
|Каменный уголь |78,7 |32 100 |
|Антрацит |91,0 |32 600 |
Самыми низкосортными видами ископаемых углей являются бурый уголь и
лигнит (табл. 2). Они ближе всего к торфу и характеризуются сравнительно
низким содержанием углерода и высоким содержанием влаги. Каменный уголь
характеризуется меньшим содержанием влаги и широко используется в
промышленности. Самый сухой и твердый сорт угля – это антрацит. Его
используют для отопления жилищ и приготовления пищи.
В последнее время благодаря техническим достижениям становится все
более экономичной газификация угля. Продукты газификации угля включают
моноксид углерода, диоксид углерода, водород, метан и азот. Они
используются в качестве газообразного горючего либо как сырье для получения
различных химических продуктов и удобрений.
Уголь, как это изложено ниже, служит важным источником сырья для
получения ароматических соединений.
[pic]
Рисунок 3 Вариант молекулярной модели низкосортного угля. Уголь
представляет собой сложную смесь химических веществ, в состав которых
входят углерод, водород и кислород, а также небольшие количества азота,
серы и примеси других элементов. Кроме того, в состав угля в зависимости от
его сорта входит различное количество влаги и различных минералов.
[pic]
Рисунок 4 Углеводороды, встречающиеся в биологических системах.
Углеводороды встречаются в природе не только в горючих ископаемых, но
также и в некоторых материалах биологического происхождения. Натуральный
каучук является примером природного углеводородного полимера. Молекула
каучука состоит из тысяч структурных единиц, представляющих собой метилбута-
1,3-диен (изопрен); ее строение схематически показано на рис. 4. Метилбута-
1,3-диен имеет следующую структуру:
[pic]
Натуральный каучук. Приблизительно 90% натурального каучука, который
добывается в настоящее время во всем мире, получают из бразильского
каучуконосного дерева Hevea brasiliensis, культивируемого главным образом в
экваториальных странах Азии. Сок этого дерева, представляющий собой латекс
(коллоидный водный раствор полимера), собирают из надрезов, сделанных ножом
на коре. Латекс содержит приблизительно 30% каучука. Его крохотные частички
взвешены в воде. Сок сливают в алюминиевые емкости, куда добавляют кислоту,
заставляющую каучук коагулировать.
Многие другие природные соединения тоже содержат изопреновые
структурные фрагменты. Например, лимонен содержит два изопреновых
фрагмента. Лимонен является главной составной частью масел, извлекаемых из
кожуры цитрусовых, например лимонов и апельсинов. Это соединение
принадлежит к классу соединений, называемых терпенами. Терпены содержат в
своих молекулах 10 атомов углерода (С10-соединения) и включают два
изопреновых фрагмента, соединенных друг с другом последовательно («голова к
хвосту»). Соединения с четырьмя изопреновыми фрагментами (С20-соединения)
называются дитерпенами, а с шестью изопреновыми фрагментами -тритерпенами
(С30-соединения). Сквален, который содержится в масле из печени акулы,
представляет собой тритерпен. Тетратерпены (С40-соединения) содержат восемь
изопреновых фрагментов. Тетратерпены содержатся в пигментах жиров
растительного и животного происхождения. Их окраска обусловлена наличием
длинной сопряженной системы двойных связей. Например, ?-каротин ответствен
за характерную оранжевую окраску моркови.
Глава 3. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ УГЛЕВОДОРОДОВ
Алканы, алкены, алкины и арены получают путем переработки нефти (см.
ниже). Уголь тоже является важным источником сырья для получения
углеводородов. С этой целью каменный уголь нагревают без доступа воздуха в
ретортной печи. В результате получается кокс, каменноугольный деготь,
аммиак, сероводород и каменноугольный газ. Этот процесс называется
деструктивной перегонкой угля. Путем дальнейшей фракционной перегонки
каменноугольного дегтя получают различные арены (табл. 3). При
взаимодействии кокса с паром получают водяной газ:
[pic]
Таблица 3 Некоторые ароматические соединения, получаемые при фракционной
перегонке каменноугольного дегтя (смолы)
|Фракция |Диапазон температур |Главные компоненты |
| |кипения, °С | |
|Легкое масло |80-170 |Бензол, метилбензол |
| | |(толуол) |
|Среднее масло |170-230 |Фенол, нафталин |
|Тяжелое масло |230-270 |Фенол, нафталин, |
|(креозот) | |антрацен |
|Зеленое масло |270-400 |Антрацен |
|Остаток |>400 |Пек |
Из водяного газа с помощью процесса Фишера-Тропша можно получать
алканы и алкены. Для этого водяной газ смешивают с водородом и пропускают
над поверхностью железного, кобальтового или никелевого катализатора при
повышенной температуре и под давлением 200-300 атм.
[pic]
Процесс Фишера - Тропша позволяет также получать из водяного газа
метанол и другие органические соединения, содержащие кислород:
[pic]
Эта реакция проводится в присутствии катализатора из оксида хрома(III)
при температуре 300°С и под давлением 300 атм.
В промышленно слаборазвитых странах такие углеводороды, как метан и
этилен, все больше получают из биомассы. Биогаз состоит главным образом из
метана. Этилен можно получать путем дегидратации этанола, который
образуется в процессах ферментации.
Дикарбид кальция тоже получают из кокса, нагревая его смесь с оксидом
кальция при температурах выше 2000°С в электрической печи:
[pic]
При взаимодействии дикарбида кальция с водой происходит образование
ацетилена. Такой процесс открывает еще одну возможность для синтеза
ненасыщенных углеводородов из кокса.
Глава 4. ПЕРЕРАБОТКА НЕФТИ
Сырая нефть представляет собой сложную смесь углеводородов и других
соединений. В таком виде она мало используется. Сначала ее перерабатывают в
другие продукты, которые имеют практическое применение. Поэтому сырую нефть
транспортируют танкерами или с помощью трубопроводов к
нефтеперерабатывающим заводам.
Переработка нефти включает целый ряд физических и химических
процессов: фракционную перегонку, крекинг, риформинг и очистку от серы.
§ 1. Фракционная перегонка
Сырую нефть разделяют на множество составных частей, подвергая ее
простой, фракционной и вакуумной перегонке. Характер этих процессов, а
также число и состав получаемых фракций нефти зависят от состава сырой
нефти и от требований, предъявляемых к различным ее фракциям.
Из сырой нефти прежде всего удаляют растворенные в ней примеси газов,
подвергая ее простой перегонке. Затем нефть подвергают первичной перегонке,
в результате чего ее разделяют на газовую, легкую и среднюю фракции и
мазут. Дальнейшая фракционная перегонка легкой и средней фракций, а также
вакуумная перегонка мазута приводит к образованию большого числа фракций. В
табл. 4 указаны диапазоны температур кипения и состав различных фракций
нефти, а на рис. 5 изображена схема устройства первичной дистилляционной
(ректификационной) колонны для перегонки нефти. Перейдем теперь к описанию
свойств отдельных фракций нефти.
Таблица 4 Типичные фракции перегонки нефти
|Фракция |Температура |Число атомов |Содержание, |
| |кипения, °С |углерода в |масс. % |
| | |молекуле | |
|Газы |500 |>35 |25 |
[pic]
Рисунок 5 Первичная перегонка сырой нефти.
Газовая фракция. Газы, получаемые при переработке нефти, представляют
собой простейшие неразветвленные алканы: этан, пропан и бутаны. Эта фракция
имеет промышленное название нефтезаводской (нефтяной) газ. Ее удаляют из
сырой нефти до того, как подвергнуть ее первичной перегонке, или же
выделяют из бензиновой фракции после первичной перегонки. Нефтезаводской
газ используют в качестве газообразного горючего или же подвергают его
сжижению под давлением, чтобы получить сжиженный нефтяной газ. Последний
поступает в продажу в качестве жидкого топлива или используется как сырье
для получения этилена на крекинг-установках.
Бензиновая фракция. Эта фракция используется для получения различных
сортов моторного топлива. Она представляет собой смесь различных
углеводородов, в том числе неразветвленных и разветвленных алканов.
Особенности горения неразветвленных алканов не идеально соответствуют
двигателям внутреннего сгорания. Поэтому бензиновую фракцию нередко
подвергают термическому риформингу, чтобы превратить неразветвленные
молекулы в разветвленные. Перед употреблением эту фракцию обычно смешивают
с разветвленными алканами, циклоалканами и ароматическими соединениями,
получаемыми из других фракций путем каталитического крекинга либо
риформинга.
Качество бензина как моторного топлива определяется его октановым
числом. Оно указывает процентное объемное содержание 2,2,4-триметилпентана
(изооктана) в смеси 2,2,4-триметилпентана и гептана (алкан с
неразветвленной цепью), которая обладает такими же детонационными
характеристиками горения, как и испытуемый бензин.
Плохое моторное топливо имеет нулевое октановое число, а хорошее
топливо-октановое число 100. Октановое число бензиновой фракции, получаемой
из сырой нефти, обычно не превышает 60. Характеристики горения бензина
улучшаются при добавлении в него антидетонаторной присадки, в качестве
которой используется тетраэтилсвинец(IV), Рb(С2Н5)4. Тетраэтилсвинец
представляет собой бесцветную жидкость, которую получают при нагревании
хлороэтана со сплавом натрия и свинца:
[pic]
При горении бензина, содержащего эту присадку, образуются частицы
свинца и оксида свинца(II). Они замедляют определенные стадии горения
бензинового топлива и тем самым препятствуют его детонации. Вместе с
тетраэтилсвинцом в бензин добавляют еще 1,2-дибромоэтан. Он реагирует со
свинцом и свинцом(II), образуя бромид свинца(II). Поскольку бромид
свинца(II) представляет собой летучее соединение, он удаляется из
автомобильного двигателя с выхлопными газами.
Лигроин (нафта). Эту фракцию перегонки нефти получают в промежутке
между бензиновой и керосиновой фракциями. Она состоит преимущественно из
алканов (табл. 5).
Лигроин получают также при фракционной перегонке легкой масляной
фракции, получаемой из каменноугольной смолы (табл. 3). Лигроин из
каменноугольной смолы имеет высокое содержание ароматических углеводородов.
Бльшую часть лигроина, получаемого при перегонке нефти, подвергают
риформингу для превращения в бензин. Однако значительная его часть
используется как сырье для получения других химических веществ.
Таблица 5 Углеводородный состав лигроиновой фракции типичной
ближневосточной нефти
|Углеводороды |Число атомов углерода |Содержание, |
| | |% |
| |5 |6 |7 |8 |9 | |
|Неразветвленные алканы |13 |7 |7 |8 |5 |40 |
|Разветвленные алканы |7 |6 |6 |9 |10 |38 |
|Циклоалканы |1 |2 |4 |5 |3 |15 |
|Ароматические соединения |– |– |2 |4 |1 |7 |
| | | | | | |100 |
Керосин. Керосиновая фракция перегонки нефти состоит из алифатических
алканов, нафталинов и ароматических углеводородов. Часть ее подвергается
очистке для использования в качестве источника насыщенных углеводородов-
парафинов, а другая часть подвергается крекингу с целью превращения в
бензин. Однако основная часть керосина используется в качестве горючего для
реактивных самолетов.
Газойль. Эта фракция переработки нефти известна под названием
дизельного топлива. Часть ее подвергают крекингу для получения
нефтезаводского газа и бензина. Однако главным образом газойль используют в
качестве горючего для дизельных двигателей. В дизельном двигателе зажигание
топлива производится в результате повышения давления. Поэтому они обходятся
без свечей зажигания. Газойль используется также как топливо для
промышленных печей.
Мазут. Эта фракция остается после удаления из нефти всех остальных
фракций. Большая его часть используется в качестве жидкого топлива для
нагревания котлов и получения пара на промышленных предприятиях,
электростанциях и в корабельных двигателях. Однако некоторую часть мазута
подвергают вакуумной перегонке для получения смазочных масел и парафинового
воска. Смазочные масла подвергают дальнейшей очистке путем экстракции
растворителя. Темный вязкий материал, остающийся после вакуумной перегонки
мазута, называется «битум», или «асфальт». Он используется для изготовления
дорожных покрытий.
Мы рассказали о том, как фракционная и вакуумная перегонка наряду с
экстракцией растворителями позволяет разделить сырую нефть на различные
практически важные фракции. Все эти процессы являются физическими. Но для
переработки нефти используются еще и химические процессы. Эти процессы
можно подразделить на два типа: крекинг и риформинг.
§ 2. Крекинг
В этом процессе крупные молекулы высококипящих фракций сырой нефти
расщепляются на меньшие молекулы, из которых состоят низкокипящие фракции.
Крекинг необходим потому, что потребности в низкокипящих фракциях нефти –
особенно в бензине – часто опережают возможности их получения путем
фракционной перегонки сырой нефти.
В результате крекинга кроме бензина получают также алкены, необходимые
как сырье для химической промышленности. Крекинг в свою очередь
подразделяется на три важнейших типа: гидрокрекинг, каталитический крекинг
и термический крекинг.
Гидрокрекинг. Эта разновидность крекинга позволяет превращать
высококипящие фракции нефти (воски и тяжелые масла) в низкокипящие фракции.
Процесс гидрокрекинга заключается в том, что подвергаемую крекингу фракцию
нагревают под очень высоким давлением в атмосфере водорода. Это приводит к
разрыву крупных молекул и присоединению водорода к их фрагментам. В
результате образуются насыщенные молекулы небольших размеров. Гидрокрекинг
используется для получения газойля и бензинов из более тяжелых фракций.
Каталитический крекинг. Этот метод приводит к образованию смеси
насыщенных и ненасыщенных продуктов. Каталитический крекинг проводится при
сравнительно невысоких температурах, а в качестве катализатора используется
смесь кремнезема и глинозема. Таким путем получают высококачественный
бензин и ненасыщенные углеводороды из тяжелых фракций нефти.
Термический крекинг. Крупные молекулы углеводородов, содержащихся в
тяжелых фракциях нефти, могут быть расщеплены на меньшие молекулы путем
нагревания этих фракций до температур, превышающих их температуру кипения.
Как и при каталитическом крекинге, в этом случае получают смесь насыщенных
и ненасыщенных продуктов. Например,
[pic]
Термический крекинг имеет особенно важное значение для получения
ненасыщенных углеводородов, например этилена и пропена. Для термического
крекинга используются паровые крекинг-установки. В этих установках
углеводородное сырье сначала нагревают в печи до 800°С, а затем разбавляют
его паром. Это увеличивает выход алкенов. После того как крупные молекулы
исходных углеводородов расщепятся на более мелкие молекулы, горячие газы
охлаждают приблизительно до 400СС водой, которая превращается в сжатый пар.
Затем охлажденные газы поступают в ректификационную (фракционную) колонну,
где они охлаждаются до 40°С. Конденсация более крупных молекул приводит к
образованию бензина и газойля. Несконденсировавшиеся газы сжимают в
компрессоре, который приводится в действие сжатым паром, полученным на
стадии охлаждения газов. Окончательное разделение продуктов производится в
колоннах фракционной перегонки.
Таблица 6 Выход продуктов крекинга с паром из различного углеводородного
сырья (масс. %)
|Продукты |Углеводородное сырье |
| |Этан |Лигроин |
|Водород |10 |1 |
|Метан |6 |15 |
|Этилен |76 |30 |
|Пропен |3 |16 |
|Бутен |1 |5 |
|Бута- 1,3 -диен |2 |5 |
|Бензин |2 |23 |
|Жидкое топливо |— |4 |
В европейских странах главным сырьем для получения ненасыщенных
углеводородов с помощью каталитического крекинга является лигроин. В
Соединенных Штатах главным сырьем для этой цели служит этан. Его легко
получают на нефтеперерабатывающих заводах как один из компонентов
сжиженного нефтяного газа или же из природного газа, а также из нефтяных
скважин как один из компонентов природных сопутствующих газов. В качестве
сырья для крекинга с паром используются также пропан, бутан и газойль.
Продукты крекинга этана и лигроина указаны в табл. 6.
Реакции крекинга протекают по радикальному механизму.
§ 3. Риформинг
В отличие от процессов крекинга, которые заключаются в расщеплении
более крупных молекул на менее крупные, процессы риформинга приводят к
изменению структуры молекул или к их объединению в более крупные молекулы.
Риформинг используется в переработке сырой нефти для превращения
низкокачественных бензиновых фракций в высококачественные фракции. Кроме
того, он используется с целью получения сырья для нефтехимической
промышленности. Процессы риформинга могут быть подразделены на три типа:
изомеризация, алкилирование, а также циклизация и ароматизация.
Изомеризация. В этом процессе молекулы одного изомера подвергаются
перегруппировке с образованием другого изомера. Процесс изомеризации имеет
очень важное значение для повышения качества бензиновой фракции, получаемой
после первичной перегонки сырой нефти. Мы уже указывали, что эта фракция
содержит слишком много неразветвленных алканов. Их можно превратить в
разветвленные алканы, нагревая данную фракцию до 500-600°С под давлением 20-
50 атм. Этот процесс носит название термического риформинга.
Для изомеризации неразветвленных алканов может также применяться
каталитический риформинг. Например, бутан можно изомеризовать, превращая
его в 2-метил-пропан, с помощью катализатора из хлорида алюминия при
температуре 100°С или выше:
[pic]
Эта реакция имеет ионный механизм, который осуществляется с участием
карбка-тионов.
Алкилирование. В этом процессе алканы и алкены, которые образовались в
результате крекинга, воссоединяются с образованием высокосортных бензинов.
Такие алканы и алкены обычно имеют от двух до четырех атомов углерода.
Процесс проводится при низкой температуре с использованием сильнокислотного
катализатора, например серной кислоты:
[pic]
Эта реакция протекает по ионному механизму с участием карбкатиона
(СН3)3С+.
Циклизация и ароматизация. При пропускании бензиновой и лигроиновой
фракций, полученных в результате первичной перегонки сырой нефти, над
поверхностью таких катализаторов, как платина или оксид молибдена(VI), на
подложке из оксида алюминия, при температуре 500°С и под давлением 10-20
атм происходит циклизация с последующей ароматизацией гексана и других
алканов с более длинными неразветвленными цепями:
[pic]
Отщепление водорода от гексана, а затем от циклогексана называется
дегидрированием. Риформинг этого типа в сущности представляет собой один из
процессов крекинга. Его называют платформингом, каталитическим риформингом
или просто риформингом. В некоторых случаях в реакционную систему вводят
водород, чтобы предотвратить полное разложение алкана до углерода и
поддержать активность катализатора. В этом случае процесс называется
гидроформингом.
§ 4. Очистка от серы
Сырая нефть содержит сероводород и другие соединения, содержащие серу.
Содержание серы в нефти зависит от месторождения. Нефть, которую получают
из континентального шельфа Северного моря, имеет низкое содержание серы.
При перегонке сырой нефти органические соединения, содержащие серу,
расщепляются, и в результате образуется дополнительное количество
сероводорода. Сероводород попадает в нефтезаводской газ или во фракцию
сжиженного нефтяного газа. Поскольку сероводород обладает свойствами слабой
кислоты, его можно удалить, обрабатывая нефтепродукты каким-либо слабым
основанием. Из полученного таким образом сероводорода можно извлекать серу,
сжигая сероводород в воздухе и пропуская продукты сгорания над поверхностью
катализатора из оксида алюминия при температуре 400°С. Суммарная реакция
этого процесса описывается уравнением
[pic]
Приблизительно 75% всей элементной серы, используемой в настоящее
время промышленностью несоциалистических стран, извлекают из сырой нефти и
природного газа.
Глава 5. ПРИМЕНЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДОВ
Приблизительно 90% всей добываемой нефти используют в
качестве топлива. Несмотря на то, что та часть нефти, которая
используется для получения нефтехимических продуктов, мала, эти продукты
имеют очень большое значение. Из продуктов перегонки нефти получают много
тысяч органических соединений (табл. 7). Они в свою очередь используются
для получения тысяч продуктов, которые удовлетворяют не только насущные
потребности современного общества, но и потребности в комфорте (рис. 6).
Таблица 7 Углеводородное сырье для химической промышленности
|Сырье |Химические продукты |
|Алканы | |
|Метан |Метанол, уксусная кислота, хлорометан, этилен |
|Этан |Этилхлорид, тетраэтилсвинец(IV) |
|Пропан |Метаналь, этаналь |
|Алкены | |
|Этилен |Полиэтилен, полихлороэтилен (поливинилхлорид), полиэфиры, |
| |этанол, этаналь (ацетальдегид) |
|Пропен |Полипропилен, пропанон (ацетон), пропеналь, пропан- |
| |1,2,3-триол (глицерин), пропеннитрил (акрилонитрил), |
| |эпоксипропан |
|Бутены |Синтетический каучук |
|Алкины | |
|Ацетилен |Хлороэтилен (винилхлорид), 1,1,2,2-тетрахлороэтан |
|Арены | |
|Бензол |(1-Метил)бензол, фенол, полифенилэтилен |
Хотя различные группы химических продуктов, указанные на рис. 6, в
широком смысле обозначены как нефтехимические продукты, поскольку их
получают из нефти, следует отметить, что многие органические продукты, в
особенности ароматические соединения, в промышленности получают из
каменноугольной смолы и других источников сырья. И все же приблизительно
90% всего сырья для органической промышленности получают из нефти.
Ниже будут рассмотрены некоторые типичные примеры, показывающие
использование углеводородов в качестве сырья для химической промышленности.
[pic]
Рисунок 6 Применения продуктов нефтехимической промышленности.
§ 1. Алканы
Метан является не только одним из важнейших видов топлива, но имеет
еще и множество других применений. Он используется для получения так
называемого синтез-газа, или сингаза. Подобно водяному газу, который
получают из кокса и пара, синтез-газ представляет собой смесь моноксида
углерода и водорода. Синтез-газ получают, нагревая метан или лигроин
приблизительно до 750°С под давлением порядка 30 атм в присутствии
никелевого катализатора:
[pic]
Синтез-газ используется для получения водорода в процессе Габера
(синтез аммиака).
Синтез-газ используется также для получения метанола и других
органических соединений. В процессе получения метанола синтез-газ
пропускают над поверхностью катализатора из оксида цинка и меди при
температуре 250°С и давлении 50-100 атм, что приводит к реакции
[pic]
Синтез-газ, используемый для проведения этого процесса, должен быть
тщательно очищен от примесей.
Метанол нетрудно подвергнуть каталитическому разложению, при котором
из него снова получается синтез-газ. Это очень удобно использовать для
транспортировки синтез-газа. Метанол является одним из важнейших видов
сырья для нефтехимической промышленности. Он используется, например, для
получения уксусной кислоты:
[pic]
Катализатором для этого процесса является растворимый анионный
комплекс родия [Rh(CO)2I2]. Этот способ используется для промышленного
получения уксусной кислоты, потребности в которой превосходят масштабы ее
получения в результате процесса ферментации.
Растворимые соединения родия, возможно, станут использоваться в
будущем в качестве гомогенных катализаторов процесса получения этан-1,2-
диола из синтез-газа:
[pic]
Эта реакция протекает при температуре 300°С и давлении порядка 500-
1000 атм. В настоящее время такой процесс экономически невыгоден. Продукт
этой реакции (его тривиальное название - этиленгликоль) используется в
качестве антифриза и для получения различных полиэфиров, например терилена.
Метан используется также для получения хлорометанов, например трихлоро-
метана (хлороформа). Хлорометаны имеют разнообразные применения. Например,
хлорометан используется в процессе получения силиконов.
Наконец, метан все больше используется для получения ацетилена
[pic]
Эта реакция протекает приблизительно при 1500°С. Чтобы нагреть метан
до такой температуры, его сжигают в условиях ограниченного доступа воздуха.
Этан тоже имеет ряд важных применений. Его используют в процессе
получения хлороэтана (этилхлорида). Как было указано выше, этилхлорид
используется для получения тетраэтилсвинца(IV). В Соединенных Штатах этан
является важным сырьем для получения этилена (табл. 6).
Пропан играет важную роль в промышленном получении альдегидов,
например метаналя (муравьиного альдегида) и этаналя (уксусного альдегида).
Эти вещества имеют особенно важное значение в производстве пластмасс. Бутан
используется для получения бута-1,3-диена, который, как будет описано ниже,
используется для получения синтетического каучука.
§ 2. Алкены
Этилен. Одним из важнейших алкенов и вообще одним из самых важных
продуктов нефтехимической промышленности является этилен. Он представляет
собой сырье для получения многих пластмасс. Перечислим их.
Полиэтилен. Полиэтилен представляет собой продукт полимеризации
этилена:
[pic]
Полихлороэтилен. Этот полимер имеет еще название поливинилхлорид
(ПВХ). Его получают из хлороэтилена (винилхлорида), который в свою очередь
получают из этилена. Суммарная реакция:
[pic]
1,2-Дихлороэтан получают в виде жидкости либо газа, используя в
качестве катализатора хлорид цинка либо хлорид железа(III).
При нагревании 1,2-дихлороэтана до температуры 500°С под давлением 3
атм в присутствии пемзы образуется хлороэтилен (винилхлорид)
[pic]
Другой способ получения хлороэтилена основан на нагревании смеси
этилена, хлоро-водорода и кислорода до 250°С в присутствии хлорида меди(II)
(катализатор):
[pic]
Полиэфирное волокно. Примером такого волокна является терилен. Его
получают из этан-1,2-диола, который в свою очередь синтезируют из
эпоксиэтана (этиленоксида) следующим образом:
[pic]
Этан-1,2-диол (этиленгликоль) используется также в качестве антифриза и для
получения синтетических моющих средств.
Этанол получают гидратацией этилена, используя в качестве
катализатора фосфорную кислоту на носителе из кремнезема:
[pic]
Этанол используется для получения этаналя (ацетальдегида). Кроме того, его
используют в качестве растворителя для лаков и политур, а также в
косметической промышленности.
Наконец, этилен используется еще для получения хлороэтана, который,
как было указано выше, применяется для изготовления тетраэтилсвинца(IV) -
антидетонаторной присадки к бензинам.
Пропен. Пропен (пропилен), как и этилен, используется для синтеза
разнообразных химических продуктов. Многие из них используются в
производстве пластмасс и каучуков.
Полипропен. Полипропен представляет собой продукт полимеризации
пропена:
[pic]
Пропанон и пропеналь. Пропанон (ацетон) широко используется в качестве
растворителя, а кроме того, применяется в производстве пластмассы,
известной под названием плексигласа (полиметилметакрилат). Пропанон
получают из (1-метилэтил) бензола или из пропан-2-ола. Последний получают
из пропена следующим образом:
[pic]
Окисление пропена в присутствии катализатора из оксида меди(II) при
температуре 350°С приводит к получению пропеналя (акрилового альдегида):
[pic]
Пропан-1,2,3-триол. Пропан-2-ол, пероксид водорода и пропеналь,
получаемые в описанном выше процессе, могут использоваться для получения
пропан-1,2,3-триола (глицерина):
[pic]
[pic]
Глицерин применяется в производстве целлофановой пленки.
Пропеннитрил (акрилонитрил). Это соединение используется для получения
синтетических волокон, каучуков и пластмасс. Его получают, пропуская смесь
пропена, аммиака и воздуха над поверхностью молибдатного катализатора при
температуре 450°С:
[pic]
Метилбута-1,3-диен (изопрен). Его полимеризацией получают
синтетические каучуки. Изопрен получают с помощью следующего
многостадийного процесса:
[pic]
Эпоксипропан используется для получения полиуретановых пенопластов,
полиэфиров и синтетических моющих средств. Его синтезируют следующим
образом:
[pic]
Бут-1-ен, бут-2-ен и бута-1,2-диен используются для получения
синтетических каучуков. Если в качестве сырья для этого процесса
используются бутены, их сначала превращают в бута-1,3-диен путем
дегидрирования в присутствии катализатора - смеси оксида хрома(Ш) с оксидом
алюминия:
[pic]
§ 3. Алкины
Важнейшим представителем ряда алкинов является этин (ацетилен).
Ацетилен имеет многочисленные применения, например:
- в качестве горючего в кислородно-ацетиленовых горелках для резки и
сварки металлов. При горении ацетилена в чистом кислороде в его
пламени развивается температура до 3000°С;
- для получения хлороэтилена (винилхлорида), хотя в настоящее время
важнейшим сырьем для синтеза хлороэтилена становится этилен (см.
выше).
- для получения растворителя 1,1,2,2-тетрахлороэтана.
§ 4. Арены
Бензол и метилбензол (толуол) получают в больших количествах при
переработке сырой нефти. Поскольку метилбензол получают при этом даже в
бльших количествах, чем необходимо, часть его превращают в бензол. С этой
целью смесь метилбензола с водородом пропускают над поверхностью
платинового катализатора на носителе из оксида алюминия при температуре
600°С под давлением:
[pic]
Этот процесс называется гидроалкилированием.
Бензол используется в качестве исходного сырья для получения ряда
пластмасс.
(1-Метилэтил)бензол (кумол или 2-фенилпропан). Его используют для
получения фенола и пропанона (ацетона). Фенол применяется для синтеза
различных каучуков и пластмасс. Ниже указаны три стадии процесса получения
фенола.
[pic]
Поли(фенилэтилен) (полистирол). Мономером этого полимера является
фенил-этилен (стирол). Его получают из бензола:
[pic]
Глава 6. Анализ состояния нефтяной промышленности .
Доля России в мировой добыче минерального сырья остается высокой и
составляет по нефти 11.6%, по газу — 28.1, углю — 12-14%. По объему
разведанных запасов минерального сырья Россия занимает ведущее положение в
мире. При занимаемой территории в 10% в недрах России сосредоточено 12-13%
мировых запасов нефти, 35% — газа, 12% — угля. В структуре минерально-
сырьевой базы страны более 70% запасов приходится на ресурсы топливно-
энергетического комплекса (нефть, газ, уголь). Общая стоимость разведанного
и оцененного минерального сырья составляет сумму 28.5 трлн долларов, что на
порядок превосходит стоимость всей приватизируемой недвижимости России.
Таблица 8 Топливно-энергетический комплекс Российской Федерации
| |Бензин |Дизельное|Мазут |Смазочные|Битумы |Кокс |
| | |топливо | |масла | | |
|Россия |45.5 |71.4 |96.8 |4.7 |8.1 |0.99 |
|США |300.2 |145.4 |58.4 |9.0 |26.2 |36.2 |
|Япония |28.7 |44.6 |38.8 |2.0 |5.8 |0.4 |
|Германия |20.2 |33.7 |9.0 |1.4 |2.7 |1.4 |
|Франция |15.6 |27.7 |12.5 |1.7 |2.8 |0.9 |
|Великобритания|27.2 |25.4 |16.5 |0.9 |2.1 |1.5 |
|Италия |15.9 |26.2 |24.8 |1.1 |2.4 |0.8 |
В структуре производства и потребления РФ значительно больший удельный
вес занимают тяжелые остаточные нефтепродукты. Выход светлых близок к их
потенциальному содержанию в нефти (48-49%), что указывает на низкое
использование вторичных процессов глубокой переработки нефти в структуре
отечественной нефтепереработки. Средняя глубина переработки нефти
(отношение светлых нефтепродуктов к объему переработки нефти) составляет
около 62- 63%. Для сравнения, глубина переработки на НПЗ промышленно
развитых стран составляет 75-80% (в США — около 90%) С начала 90-х годов в
условиях относительно стабильного спроса на светлые нефтепродукты
наблюдалось понижение уровня загрузки по большинству процессов. Дальнейшее
падение этого показателя и, как следствие, глубина переработки, достигшей
минимума в 1994 г. (61.3%), вызвана снижением потребления моторного топлива
в условиях углубляющегося спада промышленного производства по России в
целом. На отечественных заводах недостаточно развиты процессы гидроочистки
дистиллятов, отсутствует гидроочистка нефтяных остатков. НПЗ являются
крупными источниками загрязнения окружающей среды: суммарные выбросы
вредных веществ (диоксида серы, окиси углерода, окислов азота, сероводорода
и др.) в 1990 г. составили 4.5 кг на тонну переработанной нефти.
Сравнивая мощности углубляющих и облагораживающих проце | |
