|
Реферат: Химическое действие света. Фотография (Химия)
ВВЕДЕНИЕ
Квантовым законам подчиняется поведение всех микрочастиц. Но впервые
квантовые свойства материи были обнаружены при исследовании излучения и
поглощения света.
Поглощается и излучается электромагнитная энергия отдельными порциями.
Это подтверждается явлением фотоэффекта (вырывание электронов из вещества
под действием света). При излучении и поглощении свет обнаруживает
корпускулярные свойства, в процессе распространения - волновые свойства.
Впоследствии было установлено существование корпускулярно-волнового
дуализма у всех элементарных частиц. Сама же световая частица была названа
квантом света или фотоном.
Свет оказывает давление на препятствия, хотя и очень малое. Оно
впервые было обнаружено и измерено русским физиком П.Н.Лебедевым.
Под действием света происходят также многие химические реакции.
ХИМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ СВЕТА
Любое превращение молекул есть химический процесс. Химические
процессы, протекающие под действием видимого света и ультрафиолетовых
лучей, называются фотохимическими реакциями. Световой энергии достаточно
для расщепления многих молекул. В этом проявляется химическое действие
света.
К фотохимическим реакциям относятся: фотосинтез углеводов в
растениях, распад бромистого серебра на светочувствительном слое
фотопластинки, взаимодействие хлора с водородом на свету с образованием HCl
и многое другое. Выцветание тканей на солнце и образование загара (
потемнение кожи человека под воздействием ультрафиолетовых лучей) – это
тоже примеры химического действия света.
Процесс фотосинтеза
Важнейшие химические реакции под действием света и солнца происходят
во многих микроорганизмах, траве, зеленых листьях деревьев и растений ,
дающих нам пищу и кислород для дыхания. Листья поглощают из воздуха
углекислый газ и расщепляют его молекулы на составные части: углерод и
кислород. Происходит это в молекулах хлорофилла под действием красных лучей
солнечного спектра. Этот процесс называется фотосинтезом. Хлорофилл –
зеленый пигмент, сосредоточенный в хлоропластах и находящийся в непрочном
состоянии с белковыми веществами. Наличие хлорофилла является необходимым
условием фотосинтеза, т.е. создания органического вещества из углекислоты
и воды при участии солнечного света. Эти богатые энергией органические
вещества служат пищей для всех других организмов и обеспечивают
существование на Земле всего органического мира. В результате
фотосинтетической деятельности растений в прошлые геологические эпохи в
недрах и на поверхности Земли накопились громадные запасы восстановленного
углерода и органических продуктов в виде каменного угля, нефти, горючих
газов, сланцев, торфа, а атмосфера обогатилась кислородом. Фотосинтез может
протекать только под действием света определенного спектрального состава.
В изучении строения и значения хлорофилла видное место занимают работы
великого русского ученого К.А.Тимирязева. Механизм фотосинтеза еще не
выяснен до конца.
ФОТОГРАФИЯ
Химическое действие света лежит в основе фотографии. Слово
«фотография» происходит от греческого «фото» – свет, «графо» – рисую, пишу.
Фотография – рисование светом, светопись – была открыта не сразу и не одним
человеком. В это изобретение вложен труд ученых многих поколений разных
стран мира. Люди давно стремились найти способ получения изображений,
который не требовал бы долгого и утомительного труда художника. Некоторые
предпосылки для этого существовали уже в отдаленные времена.
КОЕ-ЧТО ИЗ ИСТОРИИ ФОТОГРАФИИ
Камера-обскура
С незапамятных времен, например, было замечено, что луч солнца,
проникая сквозь небольшое отверстие в темное помещение, оставляет на
плоскости световой рисунок предметов внешнего мира. Предметы изображаются в
точных пропорциях и цветах, но в уменьшенных, по сравнению с натурой,
размерах и в перевернутом виде. Это свойство темной комнаты (или камеры-
обскуры) было известно еще древнегреческому мыслителю Аристотелю, жившему в
IV веке до нашей эры. Принцип работы камеры-обскуры описал в своих трудах
выдающийся итальянский ученый и художник эпохи Возрождения Леонардо да
Винчи.
Пришло время, когда камерой-обскурой стали называть ящик с
двояковыпуклой линзой в передней стенке и полупрозрачной бумагой или
матовым стеклом в задней стенке. Такой прибор надежно служил для
механической зарисовки предметов внешнего мира. Перевернутое изображение
достаточно было с помощью зеркала поставить прямо и обвести карандашом на
листе бумаги.
В середине XVIII века в России, например, имела распространение камера-
обскура, носившая название «махина для снимания першпектив», сделанная в
виде походной палатки. С ее помощью были документально запечатлены виды
Петербурга, Петергофа, Кронштадта и других русских городов. Это была
«фотография до фотографии». Труд рисовальщика был упрощен. Но люди думали
над тем, чтобы полностью механизировать процесс рисования, научиться не
только фокусировать «световой рисунок» в камере-обскуре, но и надежно
закреплять его на плоскости химическим путем.
Однако, если в оптике предпосылки для изобретения светописи сложились
много веков назад, то в химии они стали возможными только в XVIII веке,
когда химия как наука достигла достаточного развития.
Основной закон фотохимии
Одним из наиболее важных вкладов в создание реальных условий для
изобретения способа превращения оптического изображения в химический
процесс в светочувствительном слое послужило открытие молодого русского
химика-любителя, впоследствии известного государственного деятеля и
дипломата, А.П.Бестужева-Рюмина и немецкого анатома и хирурга И.Г.Шульце.
Занимаясь в 1725 г. составлением жидких лечебных смесей, Бестужев-Рюмин
обнаружил, что под воздействием солнечного света растворы солей железа
изменяют цвет. Через два года Шульце также представил доказательства
чувствительности к свету солей брома.
На несомненную связь фотохимического превращения в веществах с
поглощением света впервые указал в 1818 г. русский ученый Х.И.Гротгус. Он
установил влияние температуры на поглощение и излучение света, причем
доказал, что понижение температуры увеличивает поглощение, а повышение
температуры увеличивает излучение света. В своих сообщениях Гротгус четко
сформулировал мысль о том, что только те лучи могут химически действовать
на вещество, которые этим веществом поглощаются. Это положение со временем,
уже после открытия фотографии, стало первым, основным законом фотохимии.
Независимо от Гротгуса ту же особенность установили в 1842 г.
английский ученый Д.Гершель и в 1843 г. американский профессор химии
Д.Дрейпер. Поэтому историки науки основной закон фотохимии называют ныне
законом Гротгуса – Гершеля – Дрейпера.
Для понимания и удовлетворительного объяснения этого закона важную
роль в дальнейшем сыграла теория Планка, согласно которой излучение света
происходит прерывисто определенными и неделимыми порциями энергии,
называемыми квантами.
ПЕРВЫЕ В МИРЕ СНИМКИ
Целенаправленную работу по химическому закреплению светового
изображения в камере-обскуре ученые и изобретатели разных стран начали
только в первой трети прошлого столетия. Наилучших результатов добились
известные теперь всему миру французы Жозеф Нисефор Ньепс, Луи-Жак Манде
Дагер и англичанин Вильям Фокс Генри Тальбот. Их и принято считать
изобретателями фотографии.
Снимок Ньепса
Ньепс первым в мире закрепил «солнечный рисунок». Он ориентировался на
использование свойства асфальта, тонкий слой которого на освещенных местах
затвердевает. В одном из своих экспериментов Ньепс наносил раствор
асфальта в лавандовом масле на полированную оловянную пластинку, которую
выставлял на солнечный свет под полупрозрачным штриховым рисунком. В местах
пластинки, находившихся под непрозрачными участками рисунка, асфальтовый
лак практически не подвергался воздействию солнечного света и после
экспозиции растворялся в лавандовом масле. После дальнейшего травления и
гравирования пластинку покрывали краской. Свет задубливал лак в освещенных
местах, а лавандовое масло вымывало незадубившиеся участки лака, в
результате чего возникало рельефное изображение, которое использовалось как
клише для получения копий с оригинала. Покрытые лаком пластинки также
применялись вместе с камерой-обскуры для формирования прочных светописных
изображений.
В 1826 г. Ньепс с помощью камеры-обскуры получил на металлической
пластинке, покрытой тонким слоем асфальта, вид из окна своей мастерской.
Снимок он так и назвал – гелиография (солнечный рисунок). Экспозиция
длилась восемь часов. Изображение было весьма низкого качества, и местность
была едва различима. Но с этого снимка началась фотография.
Снимок Тальбота
В 1835 г. Тальбот тоже зафиксировал солнечный луч. Это был снимок
решетчатого окна его дома. Тальбот применил бумагу, пропитанную хлористым
серебром. Выдержка длилась в течение часа.
Тальбот получил первый в мире негатив. Приложив к нему
светочувствительную бумагу, приготовленную тем же способом, он впервые
сделал позитивный отпечаток. Свой способ съемки изобретатель назвал
калотипией, что означало «красота».
Так он показал возможность тиражирования снимков и связал будущее
фотографии с миром прекрасного.
Снимок Дагера
Одновременно с Ньепсом над способом закрепления изображения в камере-
обскуре работал известный французский художник Дагер, автор знаменитой
парижской диорамы. Работа над световыми картинами натолкнула его на мысль
закрепить изображение. Ньепс совместно с Дагером начал работу по
усовершенствованию гелиографии. К тому времени этот процесс был уже
модифицирован: наносился слой серебра на металлические пластины и затем
тщательно очищенная поверхность серебра обрабатывалась парами йода. В
результате такой обработки на зеркальной поверхности пластинки образуется
тонкая кристаллическая пленка иодида серебра – вещества, чувствительного к
свету.
После смерти Ньепса в 1833 г., Дагер настолько усовершенствовал
методику Ньепса, что мог получать изображения значительно большей яркости.
Он снял довольно сложный натюрморт, составленный из произведений живописи и
скульптуры. Этот снимок Дагер передал потом де Кайэ, хранителю музея в
Лувре. Автор экспонировал серебряную пластинку в камере-обскуре в течение
тридцати минут, а затем перенес в темную комнату и держал над парами
нагретой ртути. Закрепил изображение с помощью раствора поваренной соли. На
снимке хорошо проработались детали рисунка как в светах, так и в тенях.
Свой способ получения фотоизображения изобретатель назвал собственным
именем – дагеротипия – и передал его описание секретарю Парижской Академии
наук Доминику-Франсуа Араго.
На заседании Академии 7 января 1839 г. Араго торжественно доложил
ученому собранию об удивительном изобретении Дагера, заявив, что «отныне
луч солнца стал послушным рисовальщиком всего окружающего». Ученые
одобрительно приняли известие, и этот день навсегда вошел в историю как
день рождения фотографии.
В августе того же года Араго от имени Академии выступил в палате
депутатов французского парламента, где было принято решение сделать
фотографию достоянием всего народа, а Дагеру и наследникам Ньепса назначить
за открытие пожизненную пенсию.
Снимки Фрицше
В России первые фотографические изображения получил выдающийся русский
химик и ботаник, академик Юлий Федорович Фрицше (1808 – 1871). Это были
фотограммы листьев растений, выполненные по способу Тальбота. Одновременно
Фрицше предложил внести существенные изменения в этот способ.
Доклад Фрицше на заседании Петербургской Академии наук в 1839 г.
представлял собой первую исследовательскую работу по фотографии в нашей
стране и одну из первых исследовательских работ по фотографии в мире.
СОВЕРШЕНСТВОВАНИЕ И РАЗВИТИЕ ФОТОГРАФИИ
Значительный вклад в достижение фототехники внесли такие ученые, как
французы Ф.Физо, А.Клоде, венгр Й.Петцваль, русский А.Греков, американец
С.Морзе и многие другие.
Период дагеротипии просуществовал недолго. Изображение на серебряной
пластинке стоило дорого, было зеркально обращенным, изготовлялось в одном
экземпляре, рассматривать его из-за блеска было крайне затруднительно.
Калотипный способ обладал большими достоинствами, поэтому он и получил
дальнейшее развитие. Уже в конце 40-х годов прошлого века изобретатель из
семьи Ньепсов – Ньепс де Сен-Виктор – заменил в этом способе негативную
подложку из бумаги стеклом, покрытым слоем крахмального клейстера или
яичного белка. Слой очувствили к свету солями серебра.
В 1851 г. англичанин С.Арчер покрыл стекло коллодионом. Позитивы стали
печатать на альбуминной бумаге. Фотографии можно было размножать.
Еще через два с небольшим десятилетия Ричард Меддокс предложил съемку
на сухих броможелатиновых пластинках. Такое усовершенствование сделало
фотографию родственной современной.
В 1873 г. Г.Фогель изготовил ортохроматические пластинки. Позднее были
сконструированы объективы-анастигматы. В 1889 г. Д.Истмен наладил
производство целлулоидных пленок. В 1904 г. появились первые пластинки для
цветной фотографии, выпущенные фирмой «Люмьер».
Фотография наших дней – это и область науки о ней самой и область
техники, это методы исследования и документации, «зеркало памяти» народов,
это различные виды прикладной деятельности.
ИСТОРИЯ СОЗДАНИЯ ФОТОБУМАГИ
Луи Бланкар-Эврар (Франция) изобрел и применил непроявляемую
альбуминную фотобумагу еще в 1850 г., она использовалась в качестве
типовой до конца XIX века. Громоздкий фотоувеличитель, названный солнечной
камерой, был изобретен в 1857 г. американцем Д.Вудвордом. С появлением
дуговых ламп фотопечатание можно было выполнять в темной комнате, но
оставалась нерешенной проблема прочности фотобумаги. В 1874 г. П.Маудслей в
Англии сообщил о создании желатиновой фотобумаги, содержащей бромид
серебра, и в 1879 г. Дж.Сван организовал промышленное производство этой
фотобумаги. Желатина стала основой всех фотобумаг с проявлением, которые
заменили альбуминную фотобумагу, и до сих пор используется в промышленном
производстве.
СТРОЕНИЕ ЧЕРНО-БЕЛЫХ ФОТОМАТЕРИАЛОВ
Фотоматериалы (пленки, пластинки, бумаги, ткани) состоят из подложки
(основы), на которую наносят подслой, светочувствительный эмульсионный и
противоореольный слои.
Эмульсионный слой содержит микроскопически малые светочувствительные
кристаллы – галогенид серебра, - равномерно распределенные в желатине и
создающие оптические плотности – почернения.
Желатина – прозрачное клеящее вещество белкового происхождения,
которое связывает кристаллы галогенида и крепит их к подложке.
Подслой в фотопленках и фотопластинках служит для удержания
эмульсионного слоя на подложке, в фотобумагах – для предохранения
проникновения эмульсии в пористую структуру бумаги.
Противоореольный слой предназначен для поглощения лучей, прошедших
через пленку и создающих при отражении от внутренней поверхности подложки
ореолы. Краситель противоореольного слоя поглощает лучи тех цветов, к
которым материал наиболее чувствителен. Эмульсионный слой также
подвергается противоореольной прокраске. Противоореольные красители
разрушаются и выводятся при обработке. Они придают фотоматериалам легкую
окраску различного тона.
СТРОЕНИЕ ЦВЕТНЫХ ФОТОМАТЕРИАЛОВ
Цветные фотоматериалы содержат три основных светочувствительных слоя.
Цветная негативная пленка предназначена для получения цветного
негативного изображения. Она состоит из следующих слоев:
Первый слой – синечувствительный – заключает в себе компоненту, дающую
в процессе цветного проявления желтый краситель. Излучения зеленой и
красной зон спектра не воздействуют на этой слой.
За первым слоем расположен фильтровый желтый подслой. Он нейтрализует
действие активной синей зоны спектра на нижние светочувствительные слои.
Второй слой – зеленочувствительный – содержит компоненту, дающую
пурпурный краситель.
Третий слой – красночувствительный – содержит компоненту, дающую
голубой краситель.
Зеленый противоореольный слой нанесен на обратную сторону подложки. Он
поглощает весь дошедший до нее красный цвет, исключая возможность ореолов.
Светочувствительность
Светочувствительность – свойство фотослоя к химическому изменению под
воздействием света с образованием скрытого изображения, которое после
проявления (усиления) превращается в видимое.
Под критерием светочувствительности понимают величину, обратную
количеству освещения, необходимого для получения почернения фотослоя,
превышающего на определенную величину плотность вуали.
Изучением свойств светочувствительных материалов занимается особая
область науки – сенситометрия (фотографическая метрология). В разных
странах в соответствии с принятыми там сенситометрическими системами и
стандартами светочувствительность фотопленок определяется по-разному.
Цветочувствительность
Фотографические материалы неодинаково реагируют на лучи различных зон
спектра. По виду цветочувствительности они делятся на
несенсибилизированные, ортохроматические, изопанхроматические и
инфрахроматические.
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ФОТОГРАФИЧЕСКОГО
ИЗОБРАЖЕНИЯ
Технология получения фотографического изображения складывается из
этапов, каждый из которых определяет качество будущего изображения. Первый
этап – фотографическая съемка. На этом этапе получают сначала оптическое и
скрытое фотографическое изображение. Умелое выполнение работ на этом этапе
прежде всего предопределяет художественно-эстетические достоинства снимка.
Второй этап – негативный процесс. В результате ряда операций химико-
фотографической обработки на этом этапе получают негативное видимое
изображение, в котором место светлых участков занимают темные и наоборот.
Позитивное изображение, т.е. собственно фотографический снимок, получают на
этапе позитивного процесса. На позитиве уже правильно передается
распределение светлых и темных тонов.
Существуют и другие технологические схемы получения фотографического
изображения, но описанная схема применяется наиболее широко.
ФОТОХИМИЧЕСКИЕ РЕГИСТРИРУЮЩИЕ ПРОЦЕССЫ
Фотографический процесс – это фотохимический процесс. Зерна
галогенидов серебра, состоящие из упорядоченно расположенных атомов серебра
и галогена (напр., хлора), при экспозиции на свету разрушаются под
действием нескольких фотонов. Падающий фотон разрывает связь между атомами
серебра и хлора в молекуле, и в результате освобожденный атом серебра
соединяется с другими атомами серебра на поверхности зерна. Образовавшееся
крошечное пятнышко серебра является носителем информации о том, что свет
экспонировал эту часть пленки. Изображение не будет видимым, даже если его
рассматривать на свету.
На стадии проявления экспонированные зерна галогенида серебра
превращаются в зерна серебра, а с теми зернами, которые не подвергались
воздействию света, такого превращения не происходит. В результате создается
видимое негативное изображение. Так как неэкспонированные зерна галогенида
серебра все еще светочувствительны, необходимо их или удалить, или
превратить в любое соединение, нечувствительное к свету. В обычном процессе
фиксирования неэкспонированный галогенид серебра удаляется.
Стадия проявления представляет собой процесс значительного усиления,
которое уникально среди многих фотохимических процессов. Только
фотохимический процесс в глазу характеризуется большим усилением в стадии
проявления.
Один из давно известных фотохимических процессов – светокопирование –
часто используется для размножения чертежей. Это процесс, в котором соли
трехвалентного железа превращаются в соли двухвалентного железа под
воздействием электромагнитного излучения. В одной из разновидностей этого
процесса бумага покрывается железоаммониевой солью лимонной кислоты и
калиевой солью железосинеродистой кислоты. Затем бумага экспонируется на
очень ярком свету, проходящем сквозь чертеж на кальке, до тех пор, пока не
образуется слабое изображение. Там, где свет попадает на бумагу, соединения
трехвалентного железа переходят в соединения двухвалентного железа. При
погружении бумаги в воду для проявления соединения трехвалентного железа
превращаются в синеокрашенное цианидное соединение, образуя негативное
изображение. В этом процессе не требуется фиксирования, хотя изображение не
особенно стабильно в течение длительного времени. С помощью такого процесса
при использовании других химических соединений может быть получен позитив.
Стадия проявления в процессе светокопирования вызывает изменение цвета, но
весьма незначительное.
Диазопроцесс – еще один фотохимический процесс, широко применяемый для
получения копий. В одной из его форм определенное диазосоединение
(органическое соединение), вещество, регулирующее проявление (обычно
кислота), а также краситель используются для образования на бумаге среды,
создающей изображение.
Основные принципы фотографического процесса
Стандартный фотографический процесс может быть кратко изложен
следующим образом. Фотопленка или фотобумага экспонируется в фотоаппарате
или в фотоувеличителе. На поверхности зерен AgX, поглотивших значительное
число фотонов, образуются мельчайшие крупинки серебра (центры проявления).
Зерна, которые недостаточно освещались, остаются неизменными. Набор
экспонированных зерен представляет собой скрытое изображение. Если бы
эмульсию можно было рассматривать на этой стадии процесса, то никакого
изображения нельзя было бы обнаружить невооруженным глазом, поскольку
частицы серебра слишком малы.
Затем пленка (или бумага) проявляется с помощью выбранного
восстановителя (проявителя), который превращает в чистое серебро зерна
скрытого изображения. Частицы серебра действуют как катализатор в процессе
проявления. Проявитель является донором электронов, и в процессе проявления
электроны присоединяются к положительным ионам серебра, образуя атомы
металлического серебра.
Если оставшиеся ионы серебра не удалить или не сделать их
нечувствительными к свету, последующая длительная экспозиция на свету
превратит их в атомы серебра, разрушая изображение. В процессе фиксирования
неэкспонированные, практически нерастворимые в воде частицы галогенида
серебра превращаются в растворимые в воде соединения, которые вымываются из
эмульсии. Для прекращения проявления между стадиями проявления и
фиксирования может использоваться фиксаж, или гипосульфит, который часто
содержит кислоту, либо может применяться стоп-ванна. Фиксаж должен быть
подобран таким образом, чтобы превратить неэкспонированные зерна галогенида
серебра в соединения, растворимые в воде, но не растворить серебро
изображения.
И наконец, пленка или бумага промываются для удаления побочных
продуктов процессов проявления и фиксирования. Если этого не сделать,
побочные продукты будут со временем разрушать изображение. Для того, чтобы
сделать изображение долговечным, иногда применяют специальные соединения
для нейтрализации гипосульфита, превращающие некоторые продукты
фиксирования в бесцветные стабильные соединения. Это особенно важно для
фотографий, представляющих собой архивные документы.
Проявители
Чтобы проявить эмульсию, т.е. скрытое изображение превратить в
видимое, необходимо выбрать восстановитель, чтобы проявить до серебра
зерна, которые экспонировались на свету, и сохранить неизменными зерна,
которые не экспонировались. Если пленку держать в проявителе длительное
время при достаточно высокой температуре, то весь галогенид серебра будет
превращен в серебро. Для достижения хорошего проявления надо использовать
подходящий проявитель при определенных температурах и временах обработки.
Проявителями могут быть как органические, так и неорганические соединения,
но в настоящее время главным образом применяются ароматические соединения –
производные бензола.
Проявители в водных растворах образуют ионы водорода. Концентрация
этих ионов влияет на скорость восстановления проявителем галогенида серебра
до металлического серебра. Концентрацию ионов водорода можно регулировать
введением щелочи в проявитель во время приготовления последнего. Такие
щелочи называются ускорителями ( напр., карбонаты натрия и калия, сложные
соединения бора и натрия). В проявитель обычно добавляются сульфитные
соединения (напр., сульфит натрия), иногда называемые сульфитами. Основные
функции сульфита – действовать в качестве очистителя от использованного
проявителя и в качестве стабилизатора. Наконец, большинство проявителей
содержит замедлитель (напр., бромид калия), который действует как
противовуалирующее вещество.
Проявляющие вещества. Амидол – одно из самых активных проявляющих веществ,
способное проявлять без ускоряющих веществ, однако он очень быстро
окисляется кислородом воздуха и поэтому долго не сохраняется в растворе.
Гидрохинон – активное проявляющее вещество, создающее изображения с высокой
оптической плотностью и контрастностью. Глицин – действует очень медленно,
дает очень мягкие малоконтрастные негативы с хорошей проработкой деталей в
тенях и с небольшой вуалью. Метол - наиболее распространенное проявляющее
вещество, используемое как отдельно, в метоловых проявителях, так и в
сочетании с гидрохиноном. Чисто метоловый проявитель работает медленно,
дает мягкие негативы и используется в качестве выравнивающего.
Обработка после проявления
После того как пленка или бумага проявлены, их часто помещают в
слабокислый раствор (обычно 2%-ной уксусной кислоты), называемый стоп-
ванной. Стоп-ванна может содержать бисульфитные соединения, которые удаляют
окисленное проявляющее вещество и таким образом предотвращают пятнистое
окрашивание эмульсии. На этой стадии процесса эмульсия содержит серебро и
непроявленные галогениды серебра. Если галогениды серебра не удалить, то
они будут чернеть при экспонировании на свету.
Для удаления продуктов проявления и фиксирования пленка или бумага
должны промываться в больших количествах воды или в проточной воде: остатки
использованного проявителя образуют пятна на отпечатке, а гипосульфит через
длительное время изменяется, приводя к обесцвечиванию отпечатка.
Наконец, отпечаток или пленку надо высушить. Полиэтиленированная
бумага или пленка сушатся на воздухе. Часто, чтобы ускорить процесс сушки,
эмульсию обдувают нагретым воздухом.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Современная фотография находит все большее применение в науке, технике
и повседневной жизни. На начальных этапах невозможно было предугадать,
сколь широки будут возможности использования фотографического метода.
Благодаря фотографии человечество получает изображения элементарных частиц,
составляющих атом, и изображения земного шара, Луны и других планет;
изображения живой клетки и кристаллической решетки минералов; изучает
процессы, протекающие за одну миллионную долю секунды, и процессы, длящиеся
десятилетия.
Наряду с повсеместным применением фотографии в науке и технике
наиболее давнее и массовое распространение она получила как вид искусства.
Фотография сочетает в себе оптику, точную механику и тонкую химическую
технологию, а со стороны технической и художественной – теорию композиции,
эстетику и теорию восприятия.
Использованная литература:
1. Э.Митчел “Фотография”, Изд-во Мир, М., 1988
2. В.А.Горбатов, Э.Д.Тамицкий «Фотография», Изд-во Легпромбытиздат, М.,
1985
3. «Краткий справочник фотолюбителя» под ред. Н.Д.Панфилова и А.А.Фомина, 4-
е издание,
Изд-во Искусство, М., 1985
4. Советский Энциклопедический словарь, ред. А.М.Прохоров, Изд-во
Советская Энциклопедия, М., 1983
Реферат на тему: Химическое оружие
ВВЕДЕНИЕ
Официальной датой образования войск радиационной, химической и
биологической (РХБ) защиты считается 13 ноября 1918 года. Однако военные
химики появились в русской армии еще в период первой мировой войны. С
лета 1916 года в дивизиях ввели нештатных заведующих противогазовой
обороной, а в полках - команды для химического и метеорологического наблю-
дения, оповещения о газовых атаках немцев, а также для обучения личного
состава войск поль-зованию простейшими средствами защиты - тканевой
повязкой и угольным противогазом Зелин-ского.
Со временем взгляды на содержание и реализацию мероприятий защиты менялись,
о чем свидетельствует эволюция терминологии. С 1921 года противогазовая
оборона стала называться "противохимической обороной", с 1941 года -
"противохимической защитой", а с начала 50-х го-дов, когда в США и СССР
было принято на вооружение ядерное оружие, - "защитой от оружия массового
поражения". Теперь - "радиационная, химическая и биологическая защита"
(РХБЗ).
Основными задачами химических войск: ведение: химической разведки
противника, дымо-вая маскировка боевых действий наших войск и важных
тыловых объектов, применение огне-метного вооружения.
Суровую проверку прошли химические войска на дорогах Афганистана, где
наиболее эффек-тивное применение нашли огнеметно-зажигательные средства и
аэрозоли. Опыт Афганистана внес существенные изменения в тактику действий
химических войск, в совершенствование их организационной структуры.
Толчком к реформированию стали несколько крупномасштабных катастроф и
аварий на хи-мически опасных предприятиях и объектах ядерной энергетики.
Большой объем и сложный характер работ был выполнен химическими войсками
при лик-видации последствий аварии на Чернобыльской АЭС. Достаточно
сказать, что 44% численнос-ти 30-тысячной группировки войск в зоне
ликвидации последствий аварии составляли соедине-ния и части химических
войск. В перечень основных задач, выполнявшихся ими, входили: выяв-ление и
оценка радиационной обстановки; дозиметрический контроль; дезактивация и
пылепо-давление на территории АЭС, в населенных пунктах, на транспортных
коммуникациях; обеспе-чение войск приборами радиационной разведки и
дозконтроля, средствами защиты, дезактиви-рующими растворами и
рецептурами.
Учитывая опыт по ликвидации последствий Чернобыльской катастрофы и других
аварий, по решению правительства в составе химических войск были
сформированы мобильные соедине-ния и части, оснащенные специальной
техникой, позволяющей выполнять работы по ликвида-ции чрезвычайных ситуаций
на особо опасных объектах МО РФ.
В августе 1992 года химические войска были переименованы в войска
радиационной, хими-ческой и биологической защиты. В новом наименовании
войск сконцентрированы те задачи, для решения которых они предназначены.
Кроме того, оно предполагает решение войсками РХБЗ задач по защите
личного состава войск и населения при возникновении радиационной, хими-
ческой и биологической опасности в мирное время.
Бригады РХБ защиты размещены в местах, где находятся АЭС, ядерно-
технические произ-водства, крупные промышленные предприятия. Они имеют в
своем составе части, предназна-ченные для ведения радиационной, химической
и биологической разведки в экстремальных си-туациях, в том числе в
условиях техногенных катастроф и стихийных бедствий. В составе бри-гад
есть подразделения для проведения аварийно-спасательных работ, дегазации,
дезактива-ции, дезинфекции и инженерные части. В состав соединений,
которые мобильны сами по себе, входят и подразделения, находящиеся в
постоянной боевой готовности. Они могут быть достав-лены в любое место
воздушным транспортом в короткие сроки и размещаются, как правило, вблизи
аэродромов, способных принимать тяжелую авиацию.
Условия возникновения возможной химической обстановки.
Химическая обстановка — совакупность последствий химического заражения
местности СДЯВ (ОВ), оказывающее неблагоприятное влияние на объекты
народного хозяйст-ва, силы ГО и население.
Химическое заражение местности происходит в результате попадания в
окружающую среду сильнодействующих ядовитых веществ (химические вещества и
соединения применяемые в производстве,которые в количествах превышающих
предельнодопустимую концентрацию могут оказывать вредное влияние на
человека, животных и растения) и химических отравляющих веществ(химические
токсичные соединения, предназначенные для боевого применения в целях
поражения живой силы противника и местности).
На ряде объектов народного хозяйства осуществляется производство, хранение,
использо-вание или перевозка ядовитых веществ.Это касается прежде всего
предприятий химической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической и других
родственных им отраслей промышлен-ности,предприятий имеющих холодильные
установки и применяющих в них в качестве хлад-агента вещества типа аммиак,
предприятий сельского хозяйства,использующих ядохимикаты, водопроводных и
очистных сооружений,использующих хлор,железнодорожных станций, имею-щих
пути отстоя подвижного состава с сильнодействующими ядовитыми веществами, а
также складов и баз с запасами сильнодействующих ядовитых веществ.
В результате ядерных или обычных ударов противника по таким объектам и при
некоторых видах стихийных бедствий (например, во время землетрясений и
наводнений) или при авариях на производствах возможны выливы (выбросы)
сильнодействующих ядовитых веществ и свя-занные с ними заражения местности
и воздуха. При этом не исключены поражения рабочих, служащих и других
категорий населения,оказавшихся в районах вылива (выброса) сильнодейст-
вующих ядовитых веществ.
Заражение химическими отравляющими веществами возможно в результате
использования химического оружия. Современные отравляющие вещества обладают
чрезвычайно высокой ток-сичностью. Своевременность действий населения
,направленных на предотвращение поражения отравляющими веществами,во многом
будет зависеть от знания признаков применения против-ником химического
оружия.
Появление за пролетающим самолетом противника темной,быстро оседающей и
рассеиваю-щейся полосы, образование белого или слегка окрашенного облака
в месте разрыва авиацион-ной бомбы дают основание предполагать ,что в
воздухе есть отравляющие вещества. Капли от-равляющего вещества хорошо
заметны на асфальте,стенах зданий ,листьях растений и других предметах. О
наличии отравляющих веществ можно судить и по тому как под воздействием их
вянут зелень и цветы, погибают птицы.
Химическое оружие
Химическим оружием называют отравляющие вещества и средства, с помощью
которых они применяются на поле боя. Основу поражающего действия
химического оружия составляют от-равляющие вещества.
Отравляющие вещества (ОВ) представляют собой химические соединения,
которые при применении могут наносить поражение незащищенной живой силе или
уменьшать ее боеспо-собность. По своим поражающим свойствам ОВ отличаются
от других боевых средств: они способны проникать вмете с воздухом в
различные сооружения, в танки и другую боевую тех-нику и наносить поражения
находящимся в них людям; они могут сохранять свое поражающее действие в
воздухе, на местности и в различных объектах на протяжении некоторого ,
иногда довольно продолжительного времени; распространяясь в больших
объемах воздуха и на боль-ших площадях, они наносят поражение всем людям,
находящимся в сфере их действия без средств защиты; пары ОВ способны
распространяться по направлению ветра на значительные расстояния от районов
непосредственного применения химического оружия.
Химические боеприпасы различают по следующим характеристикам:
- стойкости применяемого ОВ
- характеру физиологического воздействия ОВ на организм человека
- средствам и способам применения
- тактическому назначению
- быстроте наступающего воздействия
1. Стойкость
В зависимости от того, на пртяжении какого времени после применения
отравляющие ве-щества могут сохранять свое поражающее действие, они условно
подразделяются на:
- стойкие
- нестойкие
Стойкость отравляющих веществ зависит от их физических и химических
свойств, способов применения, метеорологических условий и характера
местности, на которой применены отрав-ляющие вещества.
Стойкие ОВ сохраняют свое поражающее действие от нескольких часов до
нескольких дней и даже недель. Они испаряются очень медленно и мало
изменяются под действием воздуха или влаги.
Нестойкие ОВ сохраняют поражающее действие на открытой местности в
течении несколь-ких минут, а в местах застоя (леса, лощины, инженерные
сооружения) - от нескольких десятков минут и более.
2. Физиологическое воздействие
По характеру действия на организм человека отравляющие вещества делятся на
пять групп:
- нервно-паралитического действия
- кожно-нарывного действия
- общеядовитые
- удушающие
- психохимческого действия
а) ОВ нервно-паралитического действия вызывают поражение центральной
нервной системы. По взглядам командования армии США, такие ОВ
целесообразно применять для поражения не-защищенной живой силы противника
или для внезапной атаки на живую силу, имеющую проти-вогазы. В последнем
случае имеется в виду, что личный состав не успеет своевременно восполь-
зоваться противогазами. Основная цель применения ОВ нервно-паралитического
воздействия - быстрый и массовый вывод личного состава из строя с
возможно большим числом смертель-ных исходов.
б) ОВ кожно-нарывного действия наносят поражение главным образом через
кожные покровы, а при применении их в виде аерозолей и паров - также и
через органы дыхания.
в) ОВ общеядовитого действия поражают через органы дыхания, вызывая
прекращение окис-лительных прроцессов в тканях организма.
г) ОВ удушающего действия поражают главным образом легкие.
д) ОВ психохимического действия появились на вооружении ряда иностранных
государств сравнительно недавно. Они способны на некоторое время выводить
из строя живую силу про-тивника. Эти отравляющие вещества, воздействуя на
центральную нервную систему, нарушают нормальную психическую деятельность
человека или вызывают такие психические недостатки, как временная слепота
, глухота , чувство страха , ограничение двигательных функций различ-ных
органов. Отличительной особенностью этих веществ является то , что для
смертельного поражения ими необходимы дозы в 1000 раз большие, чем для
вывода из строя.
По американским данным, ОВ психохимического воздействия наряду с
отравляющими вещест-вами, вызывающими смертельный исход, будут применяться
с целью ослабления воли и стой-кости войск противника в бою.
3. Средства и способы применения
По взглядам военных специалистов армии, отравляющие вещества могут
применяться для решения следующих задач:
- поражения живой силы сцелью полного ее уничтожения или временного
вывода из строя, что достигается применением главным образом ОВ нервно-
паралитичечкого действия;
- подавления живой силы с целью вынудить ее в течение определенного
времени принимать меры защиты и таким образом затруднить ее маневр,
снизить скорость и меткость огня; эта задача выполняется применением ОВ
кожно-нарывного и нервно-паралитического действия;
- сковывания (изнурения) противника с целью затруднитьего боевые
действия на длитель-ное время и вызвать потери в личном составе; решается
эта задача применением стойких ОВ;
- заражения местности с целью вынудить противника оставить
занимаемые позиции, вос-претить или затруднить пользование некоторыми
участками местности и преодоление заграж-дений.
Для решения указанных задач в армии могут быть использованы:
- ракеты
- авиация
- артиллерия
- химические фугасы.
Поражение живой силы мыслится путем массированных налетов химическими
боеприпасами, особенно с помощью многоствольных реактивных установок.
4. Характеристика основных отравляющих веществ
В настоящее время в качестве ОВ используются следующие химические
вещества:
- зарин
- зоман
- V-газы
- иприт
- синильная кислота
- фосген
- диметиламид лизергиновой кислоты
а) Зарин представляет собой бесцветную или желтого цвета жидкость
почти без запаха, что затрудняет обнаружение его по внешним признакам. Он
относится к классу нервно-паралити-ческих отравляющих веществ. Зарин
предназначается прежде всего для заражения воздуха па-рами и туманом, то
есть в качестве нестойкого ОВ. В ряде случаев он, однако, может применя-
ться в капельно-жидком виде для заражения местности и находящейся на ней
боевой техники; в этом случае стойкость зарина может составлять: летом -
несколько часов, зимой - несколько су-ток.
Зарин вызывает поражение через органы дыхания, кожу, желудочно-кишечный
тракт; через кожу воздействует в капельно-жидком и парообразном состояниях,
не вызывая при этом мест-ного ее поражения. Степень поражения зарином
зависит от его концентрациии в воздухе и времени пребывания в зараженной
атмосфере.
При воздействии зарина у пораженного наблюдаются слюнотечение, обильное
потоотделение, рвота, головокружение, потеря сознания, приступы сильных
судорог, паралич и, как следствие сильного отравления, смерть.
б) Зоман - бесцветная и почти без запаха жидкость. Относится к классу
нервно-парлитических ОВ . По многим свойствам очень похожа на зарин.
Стойкость зомана несколько выше, чем у зарина; на организм человека он
действует примерно в 10 раз сильнее.
в) V-газы представляют собой малолетучие жидкости с очень высокой
температурой кипе-ния, поэтому стойкость их во много раз больше, чем
стойкость зарина. Так же как зарин и зо-ман, относятся к нервно-
паралитическим отравляющим веществам. По данным иностранной печати, V-газы
в 100 - 1000 раз токсичнее других ОВ нервно-паралитического действия.Они
отличаются высокой эффективностью при действии через кожные покровы,
особенно в капель-но-жидком состоянии: попадание на кожу человека мелких
капель V-газов, как правило, вызывает смерть человека.
г) Иприт - темно-бурая маслянистая жидкость с характерным запахом,
напоминающим запах чеснока или горчицы. Относится к классу кожно-нарывных
ОВ. Иприт медленно испаряется с зараженных участков ; стойкость его на
местности составляет: летом - от 7 до 14 дней, зимой - месяц и более. Иприт
обладает многосторонним действием на организм: в капельно-жидком
и парообразном состояниях он поражает кожу и глаза , в парообразном -
дыхательные пути и легкие, при попадании с пищей и водой внутрь поражает
органы пищеварения. Действие иприта проявляется не сразу, а спустя
некоторое время, называемое периодом скрытого действия. При попадании на
кожу капли иприта быстро впитываются в нее, не вызывая болевых ощущений.
Через 4 - 8 часов на коже появляется краснота и чувствуется зуд. К концу
первых и началу вторых суток образуются мелкие пузырьки , но затем они
сливаются в одиночные большие пузыри, заполненные янтарно-желтой
жидкостью, которая со временем становится мутной. Возникновение пузырей
сопровождается недомоганием и повышением температуры. Через 2 - 3 дня
пузыри прорываются и обнажают под собой язвы, не заживающие в течение
длительного времени. Если в язву попадает инфекция, то возникает
нагноение и сроки заживания увеличи-ваются до 5 - 6 месяцев. Органы зрения
поражаются парообразным ипритом даже в ничтожно малых концентрациях его в
воздухе и времени воздействия 10 минут. Период скрытого действия при этом
длится от 2 до 6 часов;затем появляются признаки поражения: ощущение песка
в гла-зах, светобоязнь, слезотечение. Заболевание может продолжаться 10 -
15 дней, после чего насту-пает выздоровление. Поражение органов пищеварения
вызывается при приеме пищи и воды, за-раженных ипритом. В тяжелых
случаях отравления после периода скрытого действия (30 – 60 минут)
появляются признаки поражения:боль под ложечкой, тошнота,рвота;затем
наступают об-щая слабость, головная боль, оослабление рефлексов; выделения
изо рта и носа приобретают зловонный запах. В дальнейшем процесс
прогрессирует:наблюдаются параличи, появляется рез-кая слабость и
истощение. При неблагоприятном течении смерть наступает на 3 - 12 сутки в
результате полного упадка сил и истощения.
д) Синильная кислота - бесцветная жидкость со своеобразным запахом,
напоминающим за-пах горького миндаля; в малых концентрациях запах трудно
различимый. Синильная кислота легко испаряется и действует только в
парообразном состоянии. Относится к ОВ общеядовито-го действия.
Характерными признаками поражения синильной кислотой являются: металличес-
кий привкус во рту, раздражение горла, головокружение, слабость,
тошнота. Затем появляется мучительная одышка, замедляется пульс,
отравленный теряет сознание, наступают резкие су-дороги. Судороги
наблюдаются сравнительно недолго; на смену им приходит полное рас-
слабление мышц с потерей чувствительности , падением температуры ,
угнетением дыхания с
последующей его остановкой . Сердечная деятельность после остановки
дыхания продолжа-ется еще в течение 3 - 7 минут.
е) Фосген - бесцветная, легколетучая жидкость с запахом прелого сена
или гнилых яблок. На организм действует в парообразном состоянии.
Относится к классу ОВ удушающего действия.
Фосген имеет период скрытого действия 4 - 6 часов; продолжительность его
зависит от кон-центрации фосгена в воздухе, времени пребывания в
зараженной атмосфере, состояния чело-века, охлаждения организма. При
вдыхании фосгена человек ощущает сладковатый неприят-ный вкус во рту,
затем появляются покашливание, головокружение и общая слабость. По вы-ходу
из зараженного воздуха признаки отравления быстро проходят, наступает
период так на-зываемого мнимого благополучия. Но через 4 - 6 часов у
пораженного наступает резкое ухуд-шение состояния: быстро развиваются
синюшное окрашивание губ, щек, носа; появляются об-щая слабость, головная
боль, учащенное дыхание , сильно выраженная одышка, мучительный кашель с
отделением жидкой, пенистой, розоватого цвета мокроты указывает на
развитие отека легких. Процесс отравления фосгеном достигает
кульминационной фазы в течение 2 - 3 суток. При благоприятном течении
болезни у пораженного постепенно начнет улучшаться состояние здоровья,а в
тяжелых случаях поражения наступает смерть.
д) Диметиламид лизергиновой кислоты является отравляющим веществом
психохимичес-кого действия. При попадании в организм человека через 3
минуты появляются легкая
тошнота и расширение зрачков , а затем - галлюцинации слуха и зрения,
продолжающиеся в течение нескольких часов.
Способы и мероприятия по защите населения.
Противохимическая защита это комплекс мероприятий проводимых с целью пре-
дотвратить или ослабить воздействие на людей химической обстановки.На
объектах народного хозяйства мероприятиями противохимической защиты
руководит начальник штаба Гражданской Обороны.Непосредственным проведением
мероприятий на объектах занимаются специальные службы ГО.
Задачи противохимической защиты:
своевременное выявление признаков химического заражения и оповещение
населения об опас-ности ;
защита населения, животных, продуктов питания, питьевой воды, материальных
и культурных ценностей;
ликвидация последствий химического заражения.
Режимы противохимимической защиты:
применение средств индивидуальной защиты ,прекращение работы с укрытием
населения в за-щитных сооружениях;
применение средств индивидуальной защиты и продолжение работы;
вывод и вывоз населения из зон химического заражения.
Химический контроль является составной частью комплекса мероприятий
противохимичес-кой защиты и проводится с целью оценки работоспособности
личного состава формирований ГО, рабочих и служащих и определения порядка
их использования,объёмов медицинской по-мощи на этапе эвакуации,
необходимости и объёма санитарной обработки людей, дегазации оборудования,
техники, транспортных средств, средств индивидуальной защиты одежды и др.,
возможность использования продуктов питания, воды, фуража, оказавшегося в
зонах химичес-кого заражения и др.
Химический контроль организуется штабом и службами гражданской обороны
объекта и проводится различными командирами формирований и силами
разведывательных подразделе-ний группами (звеньями) химической и общей
разведки, разведчиками-химиками формирова-ний ГО. Определение степени
заражения продуктов питания, воды, фуража и др. проводится хи-мическими
лабораториями Гражданской обороны.
Химический контроль проводится для определения степени заражения СДЯВ (ОВ)
средств индивидуальной защиты, продовольствия, воды, фуража, а также
местности и воздуха. На осно-вании химического контроля определяется
возможность действия людей без средств индивиду-альной защиты полнота
дегазации техники и сооружений, обеззараживания продовольствия, воды и др.
Химический контроль проводится с помощью приборов химичесой разведки (ВПХР,
ПХР-МВ, ППХР), а также объектовых и полевых химических алабораторий.
Своевременно организованный и правильно проведенный химический контроль
поможет обеспечить сохранение жизнедеятельности и работоспособности людей.
Основные способы защиты населения в условиях химического заражения:
оповещение об опасности химического заражения;
укрытие в защитных сооружениях (убежищах);
использование средств индивидуальной защиты (противогазов и средств защиты
кожи);
соблюдение режимов поведения (защиты) на зараженных территориях;
эвакуация людей из зоны заражения;
санитарная обработка людей, дегазация одежды, территорий, сооружений,
транспортных средств, техники и имущества.
При угрозе или при возникновении аварии на химически опасном объекте в
соответствии с заранее разработанными планами проводится оповещение
работающего персонала и проживаю-щего вблизи населения.Население по сигналу
надевает средства защиты органов дыхания и вы-ходит из зоны поражения в
уканный район.
Организуется разведка, которая устанавливает место аварии, вид СДЯВ(ОВ),
степень зара-жённости территории, воздуха, состояние людей в зоне
заражения, границы зон заражения, на-правление и скорость ветра в приземном
слое и направление распространения воздуха.
Уcтанавливается оцепление зон заражения и организуется регулирование
движения. Пора-женные после оказания им помощи доставляются в незараженный
район, а при необходимости в лечебное учреждение.Продукты питания и вода,
оказавшиеся в зонах заражения, подвергаются проверке на заражение, после
чего принимается решение на их дегазацию или уничтожение.
При выполнение режимов следует помнить, что чем скорее люди покинут
зараженную мест-ность тем меньше вероятность их поражения.
Преодолевать зараженную территорию следует быстро, стараясь не поднимать
пыль и не прикасаясь к окружающим предметам. На зараженной территории
нельзя курить, принимать пищу, пить воду.
При обнаружении на коже (руках, шее) капель ОВ (СДЯВ) следует обработать
эти места жидкостью из ИПП.
После выхода из района заражения необходимо пройти санитарную обработку со
сменой белья, а при необходимости всей одежды.
Находиться в убежище (укрытии) следует до получения распоряжения на выход
из него. Ког-да такое распоряжение поступит, следует одеть средства
индивидуальной защиты и покинуть сооружение, чтобы выйти за пределы очага
поражения.
Выходить из очага химического поражения нужно по направлениям, обозначенным
спе-циальными указателями или указанным постами ГО (милиции). Если нет ни
указателей, ни пос-тов, то двигаться следует с учетом направления ветра и
местоположения очага заражения. При необходимости пересечения зоны
заражения следует двигаться перпендикулярно направлению ветра. Это
обеспечит быстрейший выход из очага поражения,поскольку глубина
распростране-ния облака зараженного воздуха (она совпадает с направлением
ветра) в несколько раз превы-шает ширину его фронта.
Участки непосредственного вылива (выброса) СДЯВ обычно небольших размеров;
из них как правило возможен быстрый выход (вывод) людей. В первую очередь
эвакуируются люди, не имеющие противогазов или имеющие фильтрующие
противогазы, но не укрывшиеся в убежи-щах; в последнюю очередь эвакуируются
те, кто находится в убежищах.
На зараженной отравляющими веществами территории надо двигаться быстро, но
не бежать и не поднимать пыли. Нельзя прикасаться к зданиям и окружающим
предметам (они могут быть заражены). Не следует наступать на видимые капли
и мазки ОВ. На зараженной территории не следует снимать противогазы и
другие средства защиты. В тех случаях, когда неизвестно, зара-жена
местность или нет, лучше действовать так, как будто она заражена. В вопросе
использова-ния (или неиспользования противогазов) важная роль принадлежит
разведке. Она, помимо всего прочего, определяет зоны возможного
использования противогазов.
В аварийной загазованности применяется два основных вида противогазов:
фильтрующие и изолирующие. Фильтрующие противогазы, когда неизвестна
концентрация паров СДЯВ, следует применять преимущественно для выхода из
зараженной зоны. Для аварийных работ и при высоких концентрациях СДЯВ надо
использовать изолирущие противогазы.
Особая осторожность должна проявляться при движении по зараженной
территории через парки, сады, огороды и поля. На листьях и ветвях растений
могут находиться осевшие капли ОВ, при прикосновении к ним можно заразить
одежду и обувь, что может привести к пораже-нию.
По возможности, следует избегать движения оврагами и лощинами, через луга
и болота, в этих местах возможен длительный застой паров отравляющих
веществ. В городах пары ОВ могут застаиваться в замкнутых кварталах,
парках, а также в подъездах и на чердаках домов. Зараженное облако в
городе распространяется на наибольшие расстояния по тоннелям, улицам
трубопроводам.
В случае обнаружения после химического нападения противника или во время
движения по зараженной территории капель или мазков отравляющих веществ на
кожных покровах, одежде, обуви или средствах индивидуальной защиты
необходимо немедленно снять их тампонами из марли или ваты, если таких
тампонов нет, капли (мазки) ОВ можно снять тампонами из бумаги или ветоши.
Пораженные места следует обработать раствором из индивидуального противохи-
мического пакета (ИПП) или путем тщательной промывки теплой водой с мылом.
При пораже-нии ОВ надо принять таблетки из гнезда №2 аптечки АИ-2. При
отсутствии пакета следует обильно обмывать пораженные участки кожи теплой
водой с использованием мыла. Для обезза-раживания некоторых других СДЯВ
можно рекомендовать, кроме того, определенные вещества, могущие оказаться
под руками; например, для нейтрализации жидкого хлора - щелочные отхо-ды
производства или водные растворы гипосульфита, гашенной извести и других
веществ, для обеззараживания жидкого хлорпикрина - водные растворы
сернистого натрия.
Встретив на пути выхода из очага поражения престарелых граждан и инвалидов,
нужно им помочь выйти на незараженную территорию. Пораженным следует
оказать помощь. При отрав-лении большинством СДЯВ, особенно хлором и его
производными, любые физические нагруз-ки, в том числе и самостоятельный
выход из зоны заражения, сопряжены с опасным увеличени-ем нагрузки на
сердечно-сосудистую и дыхательную системы, что может утяжелить отравление.
Пораженных СДЯВ, следовательно, чаще всего следует рассматривать как
носилочных, нужда-ющихся в эвакуации с помощью транспортных средств.
После выхода из очага химического поражения как можно скорее проводится
полная сани-тарная обработка. Если это невозможно сделать быстро,
проводится частичные дегазация и са-нитарная обработка.
При обнаружении признаков применения противником отравляющих веществ (по
сигналу ”Химическая тревога”)надо срочно надеть противогаз и средства
защиты кожи; если поблизости есть убежище--- укрыться в нем. Перед тем как
войти в убежище следует снять использованные средства защиты кожи и верхнюю
одежду и оставить их в тамбуре убежища;эта мера предосто-рожности
исключает занос отравляющих веществ в убежище.Противогаз снимается после
входа в убежище.
При пользовании укрытием (подвалом ,перекрытой щелью и т.п.) не следует
забывать, что оно может служить защитой от попадания на кожные покровы и
одежду капельно-жидких отрав-ляющих веществ,но не защищает от паров и
аэророзолей отравляющих веществ,находящихся в воздухе. При нахождении в
таких укрытиях обязательно нужно пользоваться противогазом.
Ликвидация последствий химического заражения.
Проведение аваоийно-спасательных и других неотложных работ в очагах
массового пораже-ния является одной из основных задач ГО.
Ликвидация последствий аварий,связанных с выливом(выбросом) СДЯВ является
сложным и трудоёмким процессом. Основными мероприятиями при этом являются:
проведене неотложных аварийно-восстановительныхработ в целях прекращения
вылива (выб-роса) СДЯВ;
локализация участков разлива СДЯВ путём обваловывания их или сбор жидкости
в специаль-ные ловушки;
постановка на путях расспространения СДЯВ водяных завес с использованием
различных ма-шин;
устройство на таких путях огневых завес с помощью костров,бочек с
огнесмесью и т.п..
Первичные неотложные аварийно-восстановительные работы обычно проводятся
личным составом штатной газоспасательной службы объекта ,производящего или
использующего СДЯВ. При необходимости в помощь газоспасательной службе
будут выделяться формирования ГО - спасательные, медицинские,
противопожарные, охраны общественного порядка и другие; не исключено, что
будут выделяться рабочие и служащие, не состоящие в формированиях. Поэ-тому
всему населению, проживающему вблизи химически опасных объектов необходимо
быть готовыми участвовать в ликвидации последствий аварий, способствующих
выливу (выбросу) СДЯВ.
В обязанность всех лиц,принимающих участие в ликвидации последствий вылива
(выброса) СДЯВ, должно входить умение оказывать помощь пораженным. Они
должны быть готовы уме-ло надевать на пораженных противогазы ,выводить
(выносить) людей из очагов поражения, при необходимости делать пораженным
искусственное дыхание и непрямой массаж сердца, нейтра-лизовать находящиеся
на коже СДЯВ, промывать глаза водой или соответствущим раствором. Всё это
будет способствовать быстрой и эффективной работе по ликвидаии последствий
в очаге поражения, исключит или уменьшит потери, обеспечит повышение
устойчивости функциониро-вания объекта.
УНИЧТОЖЕНИЕ ХИМИЧЕСКИХ ВООРУЖЕНИЙ: ТЕХНИЧЕСКИЙ ПОДХОД К ВОПРОСАМ
ЗДРАВОХРАНЕНИЯ, БЕЗОПАСНОСТИ РАБОТ И
ЗАЩИТЕ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ.
Основной технологией уничтожения химического оружия остается сжигание.
Отмечено большое количество отходов: 4 тонны на 1 тонну ОВ.
Было отмечено, что Россия не имеет ни одного действующего объекта по
уничтожению хими-ческого оружия, а из-за протестов общественности не пущен
завод в Чапаевске. Еще ничего не готово по объектам первой очереди - Горный
и Камбарка; для России высока стоимость про-граммы химического разоружения
- 24 трлн.руб. в ценах 1995 г.
Уничтожение методом сжигания
Основной действующий метод уничтожения химического оружия - метод
сжигания, отвечающий всем современным экологическим требованиям,
отработанный и усовер-шенствованный в течение предшествующих 25 лет его
эксплуатации. Метод этот приспособлен для уничтожения химического оружия в
самых разных формах - как извлеченного из контей-неров и боеприпасов ОВ,
так и нерасснаряженных боеприпасов, в том числе с неудаленным взрывателем,
а также загрязненных упаковочных материалов и проч.
Две крупные установки этого типа создавались как объекты первой очереди для
работы с химическим оружием, требующим неотложного уничтожения. На эти
объекты приходится 45% всех запасов химического оружия.
Конечно, есть общественные движения, настойчиво требующие еще более
обезопасить мето-ды уничтожения ХО, но не потому, что существующие методы
не удовлетворяют экологическим стандартам. На существующих печах уровень
загрязнений составляет примерно 1/10 от предель-но допустимых концентраций
веществ, выбросы которых ограничиваются. Под давлением об-щественности
армию обязали вести поиск и исследования альтернативных технологий. Под
влиянием этой общественности 2 штата, где химическое оружие хранится в
наиболее безопасной и доступной форме (в контейнерах по 1 т), и график
разоружения позволяет не спешить с его уничтожением еще в течение не менее
5 лет, утвердили стратегию химического разоружения на основе альтернативных
технологий. В указанный временной интервал предполагается довести уровень
альтернативных разработок до промышленных стандартов, испытать их.
В данном случае эти альтернативные технологии - химическая
нейтрализация с последующей биологической деградацией продуктов реакции
(метод, приемлемый для ограниченного числа ОВ) в одном случае, и с
применением еще не выбранной технологии второй ступени - в другом.
Обе технологии еще должны доказать свою работоспособность.
Альтернативные технологии уничтожения химического оружия.
Ключевым моментом принятия той или иной технологии уничтожения
химического оружия является оценка минимума рисков для населения, включая
риск его хранения. На сегодняшнем техническом уровне риск хранения
химического оружия многократно перекрывает риски при его
уничтожении, и потому активное уничтожение так необходимо.
Несмотря на высокие показатели метода сжигания, спекулируя на
отдельных инцидентах, и часто преследуя цели совершенствования местной
инфраструктуры за счет федерального бюджета, общественность ряда штатов
настояла на постановке армией задачи испытаний возможных альтернатив этому
методу. В августе 1995 г. армия предложила национальному совету
проанализировать все полученные предложения - всего их было 23. Итогом
рассмотрения явилась поддержка идеи - в Абердине и Ньюпорте для уничтожения
химического агента из контейнеров опробовать технологию с нейтрализацией
ОВ. Как было отмечено выше, на этих базах обстоятельства позволяют испытать
указанный метод в рамках единой программы химического разоружения - ОВ
находится в больших емкостях, а график реализации разоружения
предусматривает соответствующий временной интервал. Но важно отметить, что
этот метод не предназначен для уничтожения стоявших на вооружении
боеприпасов или загрязненных ОВ предметов.
Что касается выбора общественностью альтернативных технологий, то для
нее предпочтительными оказываются "простые" процессы, не требующие сложного
технологического оборудования, с низкими температурой и давлением, и потому
как-бы более надежные, особенно если технологический цикл может быть
прерывным (для предотвращения аварии или для контроля).
В действительности с технической стороны альтернативные технологии
имеют много существенных недостатков:
химическая конверсия или нейтрализация не являются процессами
универсальными, требуют большого количества реагентов, создают сложности с
удалением серы, хлора... , не решают проблемы окончательного уничтожения
конечных продуктов. биопереработка - ограниченная по своим возможностям
технология, н | |
