|
Реферат: Генные болезни (Биология)
Генные болезни.
Это группа болезней, в основе развития которых лежат нарушения числа
или структуры хромосом, возникающие в гаметах родителей или на ранних
стадиях дробления зиготы. История изучения Х.б. берет начало с кинических
исследований, проводившихся задолго до описания хромосом человека и
открытия хромосомных аномалий. Х.б. - болезнь Дауна (трисомия 21) ,
синдромы: Тернера (трисомия 18), Клайнфелтера, Патау (трисомия 13),
Эдвардса.
С разработкой метода авторадиографии стала возможной идентификация
некоторых индивидуальных хромосом, что способствовало открытию группы Х.б.,
связанных со структурными перестройками хромосом. Интенсивное развитие
учения о Х.б. началось в 70х годах 20 в. после разработки методов
дифференциального окрашивания хромосом.
Классификация Х.б. основана на типах мутаций вовлеченных в них
хромосом. Мутации в половых клетках приводят к развитию полных форм Х.б.,
при которых все клетки организма имеют одну и ту же хромосомную аномалию.
В наст. Время описано 2 варианта нарушений числа хромосомных
наборов - тетраплоидия и триплодия. Другая группа синдромов обусловлена
нарушениями числа отдельных хромосом – трисомиями (когда имеется добавочная
хромосома в диплоидном наборе) или моносомия (одна из хромосом
отсутствует).Моносомии аутосом несовместимы с жизнью . Трисомии - более
часто встречающаяся паталогия у человека . Ряд хромосомных болезней связан
с нарушением числа половых хромосом.
Самая многочисленная группа Х.б.- это синдромы, обуслов
ленные структурными перестройками хромосом. Выделяют хромо-
сомные синдромы так называемых частичных моносомий (увеличение или
уменьшение числа отдельных хромосом не на целую хромосому, а на ее часть).
В связи с тем, что подавляющая часть хромосомных аномалий относится к
категории летальных мутаций, для характеристики их количественных
параметров используются 2 показателя - частота распространениея и частота
возникновения.
Выяснено, что около 170 из 1000 эмбрионов и плодов погибают до
рождения, из них около 40% - вследствие влияния хромосомных нарушений. Тем
не менее, значительная часть мутантов (носителей хромосомной аномалии)
минует действие внутриутробного отбора .
Но некоторые из них погибают в раннем детстве. Больные с аномалиями половых
хромосом из - за нарушений полового развития , как правило, не оставляют
потомства. Отсюда следует - все аномалии можно отнести к мутациям. Показано
,что в общем случае хромосомные мутации почти полностью изчезают из
популяции через 15 - 17 поколений .
Для всех форм Х.б. общим признаком является множественность
нарушений (врожденные пороки развития). Общими проявлениями Х.б. являются:
задержка физического и психомоторного развития, умственная отсталость,
костно-мышечные аномалии, пороки сердечно - сосудистой, мочеполовой,
нервной и др. систем, отклонение в гормональном, биохимическом и
иммунологическом статусе и др.
Степень поражения органов при Х.б. зависит от многих факторов - типа
хромосомной аномалии, недостающего или избыточного материала индивидуальной
хромосомы, генотипа организма, условий среды, в котором развивается
организм.
Этиологическое лечение Х.б. в настоящее время не разработано.
Разработка методов пренатальной диагностики делает этот подход
эффективным в борьбе не только с хромосомными, но и с др. наследственными
болезнями.
-
К настоящему времени на хромосомах человека картировано около 800 генов,
мутации которых приводят к различным наследственным заболеваниям.
Количество моногенных заболеваний, для которых известна локализация
контролирующего гена, еще больше и приближается к 950 за счет существования
аллельных серий, то есть групп болезней, клинически сильно отличающихся
друг от друга, но обусловленных мутациями в одном и том же гене . Для всех
этих заболеваний принципиально возможна пренатальная диагностика с
использованием косвенных методов молекулярного анализа .
Более половины картированных генов клонировано и охарактеризовано методами
молекулярного анализа. Для каждого из этих генов описаны мутантные варианты
среди соответствующих групп больных, причем количество идентифицированных
аллелей в разных генах может колебаться от одного до нескольких сотен
(см.ниже). Молекулярное генотипирование мутации позволяет проводить прямую
пренатальную диагностику соответствующего наследственного заболевания в
семьях высокого риска.
Другое положение, которое следует напомнить в вводной части этой главы
касается специфичности мутационных повреждений каждого структурного гена.
Несмотря на наличие общих закономерностей в мутационных процессах, спектр
мутаций для каждого гена, равно как и сами структурные гены —уникальны.
Причины этой уникальности кроются в особенностях первичной структуры ДНК
каждого гена, в частности, обогащенности CG нуклеотидами, его размерах,
наличии прямых и обращенных повторов, присутствии внутри гена ДНК
последовательностей, гомологичных внегенным участкам, что может приводть к
нарушениям процессов рекомбинации в мейозе и.т.д. Для каждого
идентифицированного гена, мутации которого приводят к наследственным
заболеваниям, разработаны эффективные методы молекулярной диагностики, как
правило, направленные на генотипирование наиболее частых мутаций этого
гена. Реже для этих же целей используется непрямой метод диагностики с
помощью молекулярных маркеров.
Примеры болезней
Адрено-генитальный синдром.
Адрено-генитальный синдром —(врожденный дефицит 21-гидроксилазы)
—достаточно распространенное аутосомно-рецессивное заболевание. Частота
«классических»форм 1:10 000 новоржденных, «неклассической»—около 1% в
популяции. В зависимости от характера нарушения функции гена и,
соответственно клинических проявлений «классическая форма»подразделляется
на два варианта: 1. летальная сольтеряющая форма; 2.
нелетальная —вирилизирующая форма, связанная c избытком андрогенов (Morel,
Miller, 1991).
В локусе 6р21.3, внутри сложного супергенетического комплекса HLA
идентифицированы два тандемно расположенных 21-гидроксилазных
гена —функционально активный CYP21B и псвдоген —CYP21А, неактивный
вследствие делеции в 3-м экзоне, инсерции со сдвигом рамки считывания в 7-м
экзоне и нонсенс мутаций —в 8-м экзоне. Ген и псевдоген разделены смысловой
последовательностью гена С4В, кодирующей 4-й фактор комплемента. Оба гена
состоят из 10 экзонов, имеют длину 3,4 кб и отличаются только по
87 нуклеотидам. Высокая степень гомологии и тандемное расположение указвают
на общность эволюционного происхождения этих генов. Любопытно отметить, что
такие же тандемно расположенные гены 21-гидроксилазы (называемые также
Р450с21) обнаружены и у других млекопитающих, причем у мышей, в отличие от
человека, активен только ген CYP21A, но не CYP21B, тогда как у крупного
рогатого скота функционально активны оба гена.
Белок- 21-гидроксилаза ( Р450с21- микросомальный цитохром 450) обеспечивает
превращение 17-гидроксипрогестерона в 11-дезоксикортизол и прогестерона —в
дезоксикортикостерон. В первом случае возникает дефицит глюкокортикоидов и,
прежде всего, кортизола, что в свою очередь стимулирует синтез АКТГ, и
ведет к гиперплазии коры надпочечников (вирилирующая форма). Нарушение
превращения прогестерона в дезоксипрогестерон ведет к дефициту
альдостерона, что в свою очередь нарушает способность почек удерживать ионы
натрия и приводит к быстрой потере соли плазмой крови (соль теряющая
форма).
Как и в случае гемофилии А, наличие рядом с кодирующим геном гомологичной
ДНК последовательности зачастую ведет к нарушениям спаривания в мейозе и,
как следствие этого, к конверсии генов (перемещения фрагмента активного
гена на псевдоген), либо к делеции части смыслового гена. В обоих случаях
функция активного гена нарушается. На долю делеций приходится около 40%
мутаций, на долю конверсий —20% и примерно 25% составляют точечные мутации.
Согласно отечественным данным в случае наиболее тяжелой сольтеряющей формы
АГС, на долю конверсий приходится более 20% мутантных хромосом, на долю
делеций —около 10% (Evgrafov et al., 1995).
Непрямая диагностика АГС возможна с помощью типирования тесно сцепленных с
геном CYP21B аллелей HLA A и HLA B генов, а также алелей гена HLA DQA1.
Прямая ДНК диагностика АГС основана на амплификакции с помощью ПЦР
отдельных фрагментов генов CYP21B и CYP21A, их рестрикции эндонуклеазами
HaeIII или RsaI и анализе полученных фрагментов после электрофореза
(Evgrafov et al., 1995).
10.4.10 Спинальная мышечная атрофия.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) — аутосомно-рецессивное заболевание,
характеризуется поражением моторных нейронов передних рогов спинного мозга,
в результате чего развиваются симметричные параличи конечностей и мышц
туловища. Это —второе после муковисцидоза наиболее частое летальное
моногенное заболевание (частота 1: 6 000 новорожденных).
СМА подразделяется на три клинические формы. Тип I. Острая форма (болезнь
Верднига-Гоффмана), проявляется в первые 6 месяцев жизни и приводит к
смерти уже в первые два года; Тип II. Средняя (промежуточная) форма,
пациенты не могут стоять, но обычно живут более 4-х лет; Тип III.
Ювенильная форма (болезнь Кугельберга-Веландера) —прогрессирующая мышечная
слабость после 2-х лет. Все три формы представляют собой аллельные варианты
мутаций одного гена SMN (survival motor neurons), картированного в локусе
D5S125 (5q13) и идентифицированного методом позиционного клонирования
(см.Главу III) в 1995г (Lefebvre et al. 1995). В этой пока единственой
работе показано, что ген SMN размером всего 20 000 п.о.состоит из
8 экзонов. мРНК этого гена содержит 1 700 п.о. и кодирует ранее неизвестный
белок из 294 аминокислотных остатков с молекулярным весом 32 КилоДальтона.
Ген дуплицирован. Его копия (возможно вариант псевдогена) располагается
несколько ближе к центромере и отличается от гена SMN наличием 5-и точечных
мутаций, позволяющих отличить оба гена путем амплификации экзонов 7 и 8 и
их исследованием методом SSCP анализа (см.Главу IV). Ген назван сBCD541, по
аналогии с первоначальным вариантом названия для теломерной копии, то есть
гена SMN, tBCD541. Ген cBCD541 экспрессируется, но в отличие от гена SMN
его сДНК подвергается альтернативному сплайсингу с утратой экзона 7.
Отсутствие гена SMN (tBCD541) у 93% больных (213 из 229), его разорванная
(interrupted) структура у 13 обследованных пациентов (5.6%) и наличие
серьезных мутаций у оставшихся 3-х больных дали основание именно данную
теломерную копию гена считать ответственной за заболевание. Существенно
отметить, что центромерная копия гена обнаружена у 95.5% больных, тогда как
отсутствует она только у 4,4% пациентов.
В непосредственной близости от теломерного конца гена SMN идентифицирован
еще один ген —ген белка-ингибитора запрогаммированной гибели нейронов
(neuronal apoptosis inhibitory protein -NAIP). При тяжелых клинических
формах СМА (Тип I), обусловленных делециями, по-видимому, нередко
происходит утрата гена NAIP.
Согласно гипотезе авторов СМА возникает при гомозиготном состоянии мутаций
(обычно-делеций) в гене SMN, при этом различия между формами СМА
определяются двумя основными факторами: 1. числом копий гена
cBCD541 (две —в случае Типа I и четыре (возникающих вследствие конверсии
между SMN и cBCD541) — в случае Типа III), 2. наличием или отсутствием гена
NAIP. Среди всех обследованных СМА-больных не обнаружены случаи
одновременной делеции обоих гомологичных генов - SMN (tBCD541) и
сBCD541,что указывает, по мнению авторов,на то, что такая аберрация должна
проявляться как доминантная леталь еще в эмбриогенезе.
Некоторые положения этой, безусловно, основополагающей работы французских
авторов, по-видимому, еще требуют уточнения, однако, уже сейчас она сделала
возможной прямую молекулярную диагностику СМА у 98,6% больных. С этой целью
проводится амплификация экона 7, который отсутствует у подавляющего
большинства больных. Нормальный экзон 7 (ген SMN) дифференцируют от
мутантного варианта (ген cBCD541) c помощью SSCP анализа. При необходимости
возможна косвенная диагностика —ПЦР анализ динуклеотидных (CA) повторов ДНК
локусов D5S125; D5S112; D5S127; ПДРФ-анализ с фланкирующими ДНК-зондами MU,
105—RA; 153— GT.
Реферат на тему: Геном человека и клонирование
ФМЛ
[pic]
Реферат по теме:
«Геном человека» и «Клонирование»
Выполнил:
Сазонов Михаил
Проверил:
___________
Киров, 2000 г.
Содержание:
1) «Геном человека» в медицине
а) Введение
б) Генодиагностика
в) Информатика
г) Генотерапия
д) Проект «Геном человека»
. О генной дактилоскопии
. Еще немного, еще чуть-чуть
д) Электромагнитный апокалипсис
2) Клонирование
а) Клонирование: мнения, дискуссии, споры
б) Задачи стоящие перед клонированием
в) «Клонировать или нет?» или «История про сумасшедшего учёного»
г) Клонирование человека: аргументы в защиту
. Что такое человеческий клон
. Клонирование исключительных личностей
. Возражения, выдвигаемые против клонирования человека
. Подведем итоги
д) Эпилог
е) Хронология клонирования
[pic]
«Геном человека» в медицине.
ИНТЕНСИВНОЕ развитие в истекающем XX в. медико-биологических наук и
технологий на их основе позволяет не только описывать в терминах
молекулярных структур и процессов тонкое строение отдельных частей тела и
их согласованную работу, но и создавать принципиально новые методы
диагностики, лечения и профилактики многих заболеваний.
Такое проникновение в ультратонкую организацию и жизнедеятельность
организма стало возможным благодаря установлению химического строения и
функций нуклеиновых кислот, содержащих передаваемые от поколения к
поколению генетические тексты, согласно которым реализуется программа
развития организма. По образному выражению Н.В.Тимофеева-Ресовского, "в
удивительном по своей стройности и сложности индивидуальном развитии
многоклеточных организмов, к каковым относится и организм человека, с
высокой точностью в должное время в должном месте происходит должное".
Разумеется, сказанное относится к нормальному развитию организма в
нормальных условиях. В действительности в ходе онтогенеза часто
происходят ошибки. Многие оплодотворенные яйцеклетки не способны пройти
все стадии внутриутробного развития, что приводит к спонтанным абортам
или появлению нежизнеспособных плодов. Но и среди новорожденных младенцев
4 - 5% составляют дети с различными врожденными заболеваниями и (или)
пороками развития наружных и (или) внутренних органов, порой
несовместимыми с послеутробной жизнью.
Однако далеко не все наследственные заболевания проявляются при
рождении человека. Около 15% населения отягощено позже развивающимися, но
также зависящими от наследственной предрасположенности болезнями:
сахарным диабетом, бронхиальной астмой, гипертонической болезнью,
псориазом, большой группой неврологических расстройств и др. Приведенные
данные относятся к нормальным условиям жизни. А каковы они будут с учетом
влияния экологических катастроф и антропогенных загрязнений биосферы,
пока нельзя сказать. Ясно только, что наследственный груз человечества
станет значительно больше.
В России каждый год на 1.2 - 1.3 млн. родов появляется около 60 тыс.
детей с врожденными пороками развития и наследственными болезнями, в том
числе около 15 тыс. младенцев с очень тяжелыми поражениями. Часть таких
детей умирает в раннем возрасте, многие становятся инвалидами. Ежегодно
число инвалидов с детства в России увеличивается на 15 - 20 тыс. при
средней продолжительности их жизни 20 - 40 лет.
Наследственные болезни и пороки развития, весомую долю которых
составляют семейные формы патологии, ложатся тяжким бременем на семью и
общество. В год на содержание одного такого ребенка в специализированном
учреждении затрачивается до 20 тыс. деноминированных рублей (до 17
августа 1998 г.), а на содержание 300 - 500 тыс. На инвалидов требуется
не менее 6 - 8 млрд руб., соответственно. При этом речь идет о самых
скромных расходах на уход и поддержание жизни таких страдальцев.
Все это говорит о том, что диагностика, лечение и профилактика
наследственных и врожденных заболеваний и пороков - одна из самых
актуальных задач медицинской генетики. В развитых странах большинство
современных подходов к ее решению базируется на результатах молекулярно-
генетических исследований, объединенных в самый крупный в истории
человечества международный биологический проект "Геном человека",
курируемый HUGO (Human Genome Organization).
[pic]
расшифровать весь геном человека в программе непременно должна
присутствовать медико-генетическая часть. Сегодня это один из самых
больших разделов программы, который включает генетическое картирование
локусов, ответственных за те или иные заболевания, ДНК-диагностику и
генотерапию наследственной патологии, изменения генома при опухолевых
заболеваниях, правовые и этические проблемы геномных исследований и их
медицинских приложений.
Среди медицинских приложений современных генно-инженерных технологий
наиболее успешно развиваются генотерапия, информатика и, особенно,
генодиагностика.:
ГЕНОДИАГНОСТИКА.
Многообразие форм наследственных болезней (а их уже известно более
4 тыс.), изменчивость их клинических проявлений и часто отсутствие
радикального лечения делают особенно актуальной разработку точных ранних
(преклинических и пренатальных) методов диагностики этих болезней. А это
прежде всего ДНК-диагностика, молекулярная цитогенетика, тонкая
биохимическая и иммунодиагностика, компьютерный информационный анализ. К
сожалению, сегодня в России такие методы доступны пока только федеральным
медико-генетическим центрам, академическим и университетским клиникам.
Своеобразную группу форм наследственной патологии представляют
синдромы, обусловленные генетическими дефектами, которые занимают
промежуточное положение между собственно генными мутациями и хромосомными
перестройками (обычно это - микроделеции). Сочетание тонкого
цитогенетического и молекулярного анализа соответствующих участков
хромосом позволило точно картировать их и секвенировать прилежащие к
точкам разрыва последовательности ДНК. Эти результаты помогают понять
природу таких синдромов и открывают новые возможности для их точного
диагноза и прогноза. Тонкий молекулярный анализ позволяет также открывать
и исследовать новые, ранее неизвестные гены человека.
ИНФОРМАТИКА.
В последние годы в России наметился прогресс в создании собственных
русскоязычных информационно-поисковых систем по цитогенетическому
картированию и порокам развития человека. Уже разработаны две
компьютерные системы: "SYNGEN", включающая 1920 синдромов врожденных
пороков развития, и "CHRODYS" - по цитогенетике и клиническим проявлениям
синдромальных форм врожденной патологии, связанной с образованием в
организме клеток с варьирующим числом некоторых неполовых хромосом
(анеусомия аутосом человека).
За последние три года эти программы прошли испытания на практике в
нескольких направлениях. С помощью "SYNGEN" проведена компьютерная
диагностика и изучены формы врожденной патологии, связанные с поражением
центральной нервной системы. Кроме того, эту программу использовали как
вспомогательное средство при оценке новых технологий для диагностики
угрожающих состояний плода и новорожденного, а также врожденной патологии
ЛОР-органов и сердечно-сосудистой системы.
Сегодня можно уверенно сказать, что система "SYNGEN" значительно ускоряет
постановку объективного диагноза. Оперируя почти двумя тысячами синдромов
и словарем, обозначающим полторы тысячи признаков, можно достаточно
быстро составить список диагнозов-кандидатов по исходным клиническим
характеристикам. Таким образом, информационно-поисковая система "SYNGEN"
помогает выявить синдромальные формы заболеваний и может стать
незаменимым средством в профилактике врожденных болезней. Хотя многие
случаи врожденных пороков развития относятся к тем или иным синдромам, на
практике без применения компьютерных систем половина из них остается
неузнанной.
Новые компьютерные технологии позволяют врачам оперативно
обмениваться медицинским опытом. Никакие издания не успевают за потоком
новой информации. В этом ключе особое значение приобретают уникальные
генетические банки данных. В системе "CHRODYS" собраны сведения более чем
о 600 хромосомных синдромах точно установленных или заявленных как
возможные формы по всем аутосомам (они представлены по каждому виду
патологии несколькими или единичными случаями). Те, кто уже работает с
данными генетических банков, успели убедиться в их несомненной
эффективности для практики (например, Томский научно-исследовательский
институт медицинской генетики).
Вместе с тем некоторые версии систем используются в качестве
электронных пособий для студентов-медиков на кафедрах генетики
Российского государственного медицинского университета им.Н.И.Пирогова и
Московской медицинской академии им.И.М.Сеченова, а также для повышения
квалификации врачей-генетиков и педиатров - в Российской медицинской
академии постдипломного образования.
Завершена работа по созданию компьютерного медико-цитогенетического
банка, в котором содержатся сведения по 623 моно- и трисомиям аутосом,
выявленным у 2015 пациентов. Банк предназначен для цитогенетического
картирования генома и уже применяется для диагностики хромосомных
аномалий в медико-генетических консультациях России.
ГЕНОТЕРАПИЯ.
Основная часть работ по генотерапии наследственных и других
заболеваний ориентирована на получение корригирующих последовательностей
и векторов, их перенос и встраивание в клетки-реципиенты. Для этой цели
испытываются плазмидные и вирусные векторы, баллистические микроинфузии,
трансплантация клеток и др.
[pic]
более что, по имеющимся данным, для терапевтического эффекта достаточно
всего 5 - 10% нормально функционирующих клеток. Среди возможных векторов
для доставки корригирующих ДНК к клеткам и тканям-мишеням при генотерапии
муковисцидоза рассматриваются вирусные, плазмидные, липосомные и
пептидные конструкции. Однако до клинических испытаний предстоит еще
решить непростые вопросы взаимодействия генетических препаратов с
клетками, устойчивости эффекта и т.д.
Перспективным методом генотерапии считается технология ex vivo,
когда клеточный материал, взятый от пациента, реплантируется ему после
экстракорпоральной генокоррекции. Уже есть пример успешного лечения
семейной формы гиперхолестеринемии с использованием такого подхода.
Проект «Геном человека».
О генной дактилоскопии.
Один из крупнейших научных проектов современности - международный
проект "Геном Человека", который должен составить основу всей медицины
XXI века - вышел на важнейший рубеж. Группа ученых, занятых в проекте,
заявила в журнале "Science", что к настоящему времени удалось выделить
половину всей совокупности человеческих генов. Целью проекта является
полная расшифровка человеческой наследственности, что дало бы ключ к
лечению любых заболеваний и, более того, к пониманию самой биологической
природы человека.
Идея создания международной программы по исследованию генома
человека витала в воздухе с конца 80-х. Инициаторами могли выступить
только США и СССР - прочим странам такой проект был бы не под силу.
Весной 1988 года профессор Института молекулярной биологии Александр Баев
написал Горбачеву письмо, в котором предложил начать исследования генома
человека. Проект пришелся ко времени, под программу были отпущены
солидные деньги, благодаря чему удалось создать хорошую базу для
исследований. Вскоре о создании собственной программы объявили и США - в
1990 году был запущен специальный проект "Геном Человека" (Human Genome
Project), рассчитанный на 15 лет. На его развитие правительство США
выделило $3 млрд (российские ученые до сих пор располагали средствами,
равными примерно 1% от финансирования американской программы).
Глобальные задачи обоих проектов были схожи: выделение каждого
отдельно взятого гена человека (а их полный набор в ядре клетки
колеблется от 70 до 110 тыс.), а также выяснение их функций с большей или
меньшей степенью вероятности. По предварительным расчетам ученые
надеялись завершить работу к началу нового тысячелетия, однако их
ожидания не оправдались: проект оказался чрезвычайно дорогостоящим. Стало
ясно: одной стране не под силу провести эти исследования. Вскоре была
создана международная организация HUGO (Human Genome Orga-nisation), в
которую вошли страны, располагающие передовыми биотехнологиями. Среди
1100 членов организации - 65 российских ученых.
Мы встретились с руководителем отечественной программы исследования
генома человека доктором медицинских наук профессором Института
молекулярной биологии РАН Александром Зелениным.
Профессор рассказал, что после семи лет работы генетикам есть, чем
похвастаться - работа хоть и медленно, но движется. Полностью картированы
пока две из 23 пар хромосом человека- 3-я и 21-я. В настоящее время
разрабатывается генная карта еще трех пар хромосом. Как ни странно,
нашлись и деньги: если в прошлом году средств было выделено
катастрофически мало, то в этом - финансирование программы увеличилось
втрое, из федерального бюджета выделено $600 тыс.
Казалось бы, для чего копья ломать? Однако игра стоит свеч (и даже
затраченных на нее средств). В 1993 году Нобелевская премия по химии была
торжественно вручена генетикам Маллесу и Смиту, разработавшим так
называемое "дактилоскопирование" ДНК, с успехом применяемое в
криминалистике. "Генные отпечатки" дают криминалистам возможность с
определенной уверенностью идентифицировать того или иного человека по
образцам биологического материала - слюны, крови или кожи - найденным на
месте преступления.
Самые большие перспективы открываются перед медициной. Молекулярная
диагностика генетических нарушений на стадии зародыша в настоящее время
достаточно развита для того, чтобы в Москве, Санкт-Петербурге или
Новосибирске можно было бы всесторонне обследовать развивающийся в
организме матери плод на предмет возможных аномалий.
Профессор Зеленин рассказал об уникальных опытах, которые проводятся в
его лаборатории. С помощью специальной пушки, созданной в лаборатории, на
микрочастицах золота или вольфрама в организм вносятся участки ДНК донора
с необходимыми генами.
Частицы настолько малы, что проникают сквозь кожу, а затем через
клеточные оболочки, не повреждая их. Оказавшись в клетке, гены постепенно
включаются в синтез нужного белка. Так у больных неизлечимой ранее
болезнью - миодистрофией Дюшена (когда ребенок с дефектом гена,
ответственного за синтез белка мышцы, к пяти годам начинает слабеть, к 10
- перестает ходить, а в 15 - умирает) появилась надежда если не на полное
выздоровление, то хотя бы на продление жизни.
Расшифровка генов, ответственных, например, за предрасположенность к
заболеванию раком, открыла бы перспективы для продления жизни тысячам
онкологических больных: генные инженеры могли бы просто отключить этот
участок ДНК еще в младенчестве. Известно, что предрасположенность к
инфаркту также обусловлена генетически, однако соответствующий ген пока
не идентифицирован. Сейчас ученые пытаются расшифровать также ген,
отвечающий за устойчивость организма человека к никотину (ведь, как
известно, одни курильщики заболевают раком легких, а другие благополучно
доживают до старости). Например, уже выяснено, что редкая мутация гена,
отвечающего за синтез белка под названием ариламин, при постоянном
курении способствует заболеванию раком крови.
В 1994 году генетик Джон Васмут открыл ген карликовости, позволяющий
в раннем возрасте определить, достигнет ли младенец нормального роста.
Планируется также создание карт генов, присутствующих только у людей
определенной популяции (например, американского континента): уже две
тысячи патриотично настроенных американцев предложили свой биологический
материал для этого проекта.
Тем не менее, профессор Зеленин считает, что до полной расшифровки генома
человека еще далеко: выяснена функция только 10% всех-человеческих генов.
Однако благодаря объединенным усилиям генетиков, молекулярных биологов,
иммунологов и микробиологов всего мира удалось успешно разгадать геномы
многих микроорганизмов. Частично картированы геномы дрозофилы и мыши.
Полученные при этом данные стали основой для новой науки -
биоинформатики, полем деятельности которой станет сбор, хранение, анализ
и последующее моделирование всех данных, касающихся исследования ДНК и
изучения последовательности ее генов.
На очереди - создание специального каталога всех изученных генных
патологий, что позволит людям, входящим в группу риска, по крайней мере
подготовиться к ожидающим их заболеваниям. А лет через десять-пятнадцать
в биотехнологии может произойти новый качественный скачок: с помощью так
называемых ДНК-чипов, любой человек сможет оперативно проверить свои гены
на наличие и предрасположенность к болезнетворным мутациям. Ошибки
природы можно будет быстро исправить.
Однако в этом случае особую важность приобретают вопросы этики. В рамках
программы "Геном человека" профессором Баевым была создана секция
биоэтики (в глобальных масштабах вопросами генетической этики занимается
ЮНЕСКО). Необходимо юридически защитить право человека на секретность
генома. Судите сами - геномный портрет человека, попавший в распоряжение
работодателей, страховщиков, наконец, приемной комиссии университета -
любого, от кого в данный момент зависит его судьба, мгновенно выдаст все
тайны своего хозяина, расскажет о его наклонностях, продолжительности
жизни, болезнях, настоящих и будущих, и о многом другом. А подобного
вторжения в частную жизнь допустить нельзя.
Еще немного, еще чуть-чуть.
Тайна генома человека может стать собственностью частной корпорации.
АМЕРИКАНСКАЯ частная геномная компания "Целера Корпорэйшн" объявила,
что ее ученые установили химический состав всех 80 тыс. генов человека.
Пока это предварительные результаты, однако сейчас уже ясно: частной
корпорации удалось составить первый, пока еще "черновой" проект генома
человека.
Над расшифровкой генома уже более 10 лет трудятся исследователи
всего мира, объединившиеся в межгосударственной программе HUGO - Human
Genom Organisation. Договоренность о ее создании была достигнута на
международной конференции в Валенсии в 1988 году. "В одиночку это сделать
слишком дорого даже для США. Сначала работа была рассчитана на 15 лет -
она должна была быть закончена к 2005 году. Но потом стало ясно: проект
будет завершен уже к 2001 году", - сказала "Сегодня" ученый секретарь
научного совета российской программы "Геном человека" Нина Беляева.
И вот в 1999 году корпорация "Целера" бросила вызов международному
коллективу, объявив, что начинает собственный проект расшифровки генома
человека и что сделает это лучше и быстрее. "Целера" - не новичок в
области геномики. Именно ее исследователи полностью расшифровали в
прошлом году геном мушки дрозофилы - любимого объекта генетиков.
"Начало положено, - сказал в интервью "Си-эн-эн" руководитель проекта
Крег Вентер. - Медицинские исследования будут продвигаться теперь
невиданными темпами. Скоро ученые изобретут такие способы излечения
болезней, о которых раньше никто и помыслить не мог".
Проект пока не закончен. «Анализируя химический состав генов, ученые
разделяют их на кусочки и определяют, из каких пар нуклеотидов -
"строительных кирпичиков" генов и хромосом - они состоят», -
прокомментировал для "Сегодня" это сообщение директор Института
клинической генетики РАМН Евгений Гинтер. - Теперь нужно будет
определить, в каком порядке находятся эти "кирпичики" в генах".
Необходимость такой работы подтвердил и Крег Вентер, говоря о том, что
ему еще предстоит собрать "самый большой паззл в мире, который только
можно представить - из десятков миллионов кусков". По его словам, это
займет не так уж много времени: от трех до шести недель. Так что
"Целере", почти без сомнений, будет принадлежать первенство.
То, что открытие, равное по значимости полету человека на Луну или
созданию водородной бомбы, может стать собственностью частной компании,
беспокоит многих специалистов по биоэтике. Если "Целера" запатентует свое
открытие, им смогут воспользоваться только те страны и компании, которые
в состоянии выложить за это значительные деньги. Бедные же страны,
например африканские, могут оказаться отрезанными от достижений прогресса
в геномике.
Изучая проект «Геном человека» учёныё столкнулись с величайшим
открытием века. Коротко об этом:
Электромагнитный апокалипсис.
Как это ни странно звучит, но в последние десятилетия в науке
открылись такие ранее неведомые бездны, что впору говорить: невероятное
становится очевидным. Так, недавно ученые с помощью лазера извлекали...
звуки из молекул ДНК. И услышали из "радиоприемника" удивительные
мелодии, в которых зашифрована наследственная информация. Оказывается,
она передается с помощью электромагнитных волн. Это - открытие
колоссального значения. В разных руках оно может стать инструментом
массового оздоровления или, наоборот, уничтожения людей. И очень важно
знать, по какому пути будут направлены эти исследования.
Один из авторов открытия доктор биологических наук, старший научный
сотрудник Института проблема управления Российской академии наук Петр
ГАРЯЕВ в связи с этим открытием отвечает на вопросы нашего
корреспондента.
- На Земле современные технические устройства генерируют чудовищное
количество радиоволн. По мнению астрономов, если бы ученые другой
галактики навели на Землю радиотелескоп, то обнаружили бы нечто подобное
сверхновой звезде: так велика мощность техногенного радиоизлучения
планеты.
Исследования нашего института и других научных организаций показали,
что в человеческом организме идет очень сложный радиоволновый обмен
наследственной и другой регуляторной информации. И в эти тончайшие,
жизненно важные процессы внедряются грубые поля современных технических
устройств. Этот внешний шум накладывается на "разговоры", которые ведут
человеческие органы и системы. В результате искажаются "слова" и "фразы",
вносится посторонняя информация. Из огромного количества техногенных
радиоволн могут возникнуть такие сочетания, которые служат как бы
спусковым крючком для разрушительных процессов в организме, ведущих к
болезням и преждевременной смерти. Эти процессы запускает генетический
аппарат человека по случайной команде, возникшей в эфире.
- А может быть, дело не только в случае? Нет ли уже сегодня неких
злых гениев, которые с помощью радиоволн преднамеренно разрушают здоровье
людей? Например, давно пишут о вреде бытовых СВЧ-печей, но их усиленно
рекламируют и продают в больших количествах.
- Подобные устройства, безусловно, вредны, но вряд ли их можно
использовать для целенаправленного разрушения генетического аппарата.
Ведь чтобы на него воздействовало электромагнитное поле, в нем должен
возникнуть особый сигнал, который имеет смысл на языке ДНК и хромосом. А
понять этот сложнейший язык и "говорить" на нем ученые сумеют разве что в
третьем тысячелетии.
- А как влияет на здоровье людей огромная мощность радиоизлучения на
нашей планете?
- Обычный шум в эфире не разрушает генетический аппарат. Он ничего
не понимает в таком "радиогудении" и потому не реагирует на него. Но
достаточно тихонько "шепнуть" одно словцо, как аппарат на него живо
откликнется. От громкости радиозвука мало что зависит. Весь секрет в
смысловом содержании. Ведь ядра клеток обмениваются информацией с помощью
кодовых слов. Если они образуются из внешних волн и содержат негативный
смысл, клетки испытывают электромагнитный шок. Они начинают вырабатывать
особые белки, которые вызывают тяжелые расстройства и даже смерть.
- Характер разрушительных белков сегодня установлен?
- Пока нет, но я предсказываю это открытие. Рано или поздно ученые
обнаружат эти белки. Ведь нечто подобное происходит во время теплового
шока. Как показали наши исследования, при температуре 41 градус плавятся
жидкие кристаллы хромосом, в которых записаны наследственные программы. В
результате синтез белков идет по командам, в которых есть ошибки. И эти
белки чрезвычайно вредны для здоровья. Например, они могут вызвать
перерождение леток и раковые заболевания.
Сродни этому электромагнитный шок. При нем корежатся волновые
программы, в них появляются неверные "фразы", "слова"-убийцы. От такого
потрясения может наступить внезапная смерть. По статистике, которая до
недавнего времени была секретной, в последние годы стремительно возросло
количество таких смертей, причину которых не могут объяснить даже
опытнейшие патологоанатомы.
- Но почему при таком зловредном эфире одни люди могут внезапно
умереть, а другие живут чуть ли не до ста лет?
- Генетический аппарат имеет колоссальную устойчивость к внешним
воздействиям, но сегодня она же недостаточна. Окружающая среда настолько
загрязнена, что геном повреждается практически у всех людей, но в разной
степени, которая зависит от иммунитета. В подтверждение тревожной
ситуации на планете сошлюсь на такой пример. По данным ВОЗ, еще двадцать
лет назад рождался один абсолютно здоровый ребенок из десяти тысяч. А
сегодня все сто процентов детей появляются на свет в какой-то степени
больными. А с возрастом их здоровье отнюдь не улучшается. Раньше
основными повреждающими факторами считали химические яды, радиацию и
стрессы. А теперь выясняется, что не меньший вред приносит загрязнение
эфира. Обычная бытовая техника, которая создает чужеродные для нас
электромагнитные поля, может разрушать здоровье подобно радиации...
- Выходит, не ведая сами, мы превращаем свои квартиры в своеобразные
мини-чернобыли?
- Именно так. Но самое печальное, что цивилизованный человек уже не
может покинуть эту зону электромагнитного поражения. Мы не способны
отказаться от компьютеров, радиоприемников, телевизоров, холодильников,
электрических плит и приборов, прочих благ. Хотя и видим, что здоровье
людей ухудшается с каждым поколением.
- В ваших последних опытах даже обычный радиоприемник улавливал
"мелодии" ДНК. Другие ваши исследования показали, что ДНК передают
наследственную информацию и с помощью света. Но, может, и обычные бытовые
светильники тоже вплетают свои строки в генетические тексты?
- Считаю, что подобные вплетения вряд ли полезны для здоровья. Уже
рождаются люди с рогами и хвостами, без рук и ног, без больших полушарий
головного мозга. Появляются кошки с крыльями, жеребята с восемью копытами
и другие монстры. Небывалое количество мутантов и уродов свидетельствует
о том, что мы уже подошли к краю, а дальше - гибель. Это - проблема не
какой-то отдельно взятой страны, а всей планеты.
- Неужели положение столь безнадежно и человечеству в будущем
суждено погибнуть от электромагнитной бойни?
- Есть единственный выход - срочно направить огромные средства на
комплексные исследования человека, его резервных способностей,
мобилизация которых обеспечит выживание в условиях глобального
экологического кризиса. Пока же, к сожалению, колоссальные средства
направляются на изыскание все новых средств уничтожения человека - на
разработку обычного, ядерного, химического, радиологического и других
видов оружия.
Зачем создавать эти неисчислимые арсеналы смерти? Не лучше ли вместо
этого объединить усилия ученых мира на изучение естественной мудрости
нашего организма, читать божественные тексты генетического аппарата?
Именно в них находятся новые откровения, которые помогут человеку выжить.
Если мы не можем отказаться от научно-технического прогресса, то
надо переориентировать его с разрушения на защиту окружающей среды и
человека. Например, уже в недалеком будущем мы сможем создать
искусственные системы, которые будут отражать вредные излучения, но
пропускать и генерировать полезные.
- Что это будут за системы?
- С помощью новых технических систем надо запустить защитные
механизмы нашего генетического аппарата и ввести в него новые волновые
программы, которые многократно усилят эти резервные возможности. Тогда
человеку не опасны будут никакие электромагнитные поля, никакая химия и
даже радиация. Для начала надо узнать принципы записи волновой информации
ДНК. Они нам уже немного известны. Мы научились вводить в ДНК простейшие
программы с помощью инфракрасного лазера, ультразвука и других
воздействий. Так что первые шаги в этом направлении сделаны.
- И еще один, казалось бы, парадоксальный вопрос. С древних времен
монахи и отшельники проводили жизнь в молитве - непрестанно славили Бога.
Долгие десятилетия это считалось чуть ли не мракобесием. А ваши
исследования - волновая генетика - показали, что все наоборот: монахи
поступают мудро - благодатными песнопениями создают в организме такой
волновой режим, который защищает их от грязи в эфире. Так ли это?
- Да, слова молитвы очень благотворны для здоровья. Ведь наши предки
сотни лет повторяли эти слова. В результате они впечатались в наш
волновой геном. И произнося молитвы, мы включаем наследственные программы
оздоровления души и тела. Дело не столько в физическом действии
акустических волн, сколько в смысле слов.
Как видим, задачи сохранения жизни на земле носят глобальный
характер. Значит, и за решение их нужно браться в планетарном масштабе.
Клонирование.
Клонирование: мнения, дискуссии, споры.
По поводу клонирования существует огромное количество споров и
дискуссий, так даже актуальность этой темы доказывается простым примером
- кол-вом существующих фильмов и сериалов про клонирование («Парк Юрского
Периода», «Секретные материалы», «Пришельцы», сериалы «Клон*» и т.д.).
Также по поводу КЛОНИРОВАНИЯ высказали свои мнения наиболее известные
люди нашего времени:
"Мы не должны снимать с людей копии, поскольку нам следует относиться к
каждому ребенку как к индивиду, а не как к копии другого человека."
Йен Вилмут
"Когда-то общество считало аборт убийством. Несколько десятилетий
спустя он стал конституционным правом американки. То же самое и с Долли.
Дело не в том, что она — овца, а в том, что мы ведем себя, как бараны."
Раввин Моисей Тендлер
Религиозный университет,
Нью-Йорк
"Сейчас уже говорят, что клонированием можно достичь того, что все
человечество будет состоять из гениев, равных Толстому и Эйнштейну. Этого
не будет и не надо (это был бы кошмар), но к концу следующего столетия
(хотите пари?) большинство населения планеты будет состоять из
клонированных (никакие указы нынешних правителей и церковных иерархов от
этого искушения человечество не избавят)".
Владимир Войнович
[pic][pic]
Человеку свойствен страх перед новым и неизведанным. Сейчас уже
забыли, что в конце семидесятых мир всколыхнула гораздо более жаркая
дискуссия о возможности клонирования людей, возникшая после успешного
клонировання лягушек. В ту пору ученые отмахнулись: "Млекопитающие - не
лягушки. Понадобятся долгие десятилетия, если не сотни лет, чтобы
научиться работать с гораздо меньшими яйцеклетками людей".
Но тогда же на волне общественного интереса Айра Левин, известный
американский журналист, пишущий на темы науки, быстро опубликовал книжку
"Мальчики из Бразилии", в которой рассказывалось, как в далеких джунглях
этой страны клонируют гитлеров из клеток кожи фюрера... И все же не будем
забывать, что полное название книги Мэри имело продолжение: "Или
современный Прометей". Согласно греческому мифу, Зевс в конце концов
простил "мятежника" и отпустил его с гор Кавказа.
[pic]
французскими биологами. Публично обсуждается перспектива проведения работ
по клонированию человека.
Минувшие месяцы дали специалистам возможность трезво осмыслить
ситуацию, оценить методические и технологические трудности, лежащие в
области клонирования высших млекопитающих. Обдумать, наконец, и этические
проблемы: ведь, при клонировании человека каждая "неудачная копия"
окажется уродом, но при этом полноправным человеком и за его уродство
ответственность будет нести фактически все человечество. Будет нести как
сообщество людей, которые не сумели остановить безнравственные
посягательства науки. В публикуемой дальше подборке высказываются мнения
"за" и "против" клонирования, дается хронология работ по клонированию
амфибий и млекопитающих, рассказывается об американском физике Сиде, чьи
громогласные заявления о намерении приступить к работам по клонированию
человека вызвали бурную реакцию в общественном мнении.
Так что прежде всего постараемся не поддаваться страхам перед новым
и неизведанным. А вспомним, что клонирование постоянно происходит в
естественных условиях, когда рождаются однояйцевые, или идентичные
близнецы. Идентичны они в своем генном наборе, что легко доказывается
возможностью пересадок органов и тканей между ними. Просто развитие
нескольких зародышей из одного оплодотворенного яйца происходит редко и
непредсказуемо.
При использовании клонирования, сетуют противники женского
равноправия и феминизма, не нужны будут мужики. Это неверно с
биологической и социальной точек зрения. Наши женщины вынуждены были
после войны обходиться без мужчин, не пришедших обратно. Вряд ли это
принесло кому-нибудь пользу. И вряд ли женщины, подобно геродотовским
амазонкам, смогут и в плане продолжения рода всегда обходиться без
мужских половых клеток. Здесь научные возражения гораздо более серьезны.
Но о них чуть позже. Клонирование будет нарушать "промысел божий",
заявляют с амвона. Хорошо, отвечают ученые, аппендицит тоже в божьих
"руцех", однако никто, даже сам патриарх и папа, не обходится без услуг
врачей. Ученые же говорят как раз об "исправлении" тех генетических
дефектов, которые и возникли-то благодаря божьему "недосмотру".
Таким образом, эмоциональные возражения против клонирования людей не
имеют под собой какой бы то ни было рациональной базы. Против нового
направления в репродуктивной технологии человека протестуют те же люди,
что пикетировали против "Последнего искушения Христа" режиссера Скорсезе.
Задачи стоящие перед клонированием.
Клонирование органов и тканей - это задача номер один в области
транспланталогии, травматологии и в других областях медицины и биологии
(см. "Знание-сила", 1998, N4). При пересадке клонированного органа не
надо думать о подавлении реакции отторжения и возможных последствиях в
виде рака, развившегося на фоне иммунодефицита. Клонированные органы
станут спасением для людей, попавших в автомобильные аварии или какие-
нибудь иные катастрофы, или для людей, которым нужна радикальная помощь
из-за заболеваний пожилого возраста (изношенное сердце, больная печень и
т.д.).
Самый наглядный эффект клонирования - дать возможность бездетным
людям иметь своих собственных детей. Миллионы семейных пар во всем мире
сегодня страдают, будучи обреченными, оставаться без потомков. По
признанию Андрея Акопяна, директора Республиканского Центра репродукции
человека Минздрава РФ, у нас в стране бесплодна каждая шестая - седьмая
семейная пара. Какие трагедии, какие семейные драмы возникают на этой
почве! И вот, оказывается, эту ситуацию можно изменить. Можно иметь
своего собственного ребенка, реальное продолжение самого себя во времени.
Далее. Клонирование поможет людям, страдающим тяжелыми генетическими
болезнями. Если гены, определяющие какую-либо подобную болезнь,
содержатся в хромосомах отца, то в яйцеклетку матери пересаживается ядро
ее собственной соматической клетки, - и тогда появится ребенок, лишенный
опасных генов, точная копия матери. Если эти гены содержатся в хромосомах
матери, то в ее яйцеклетку будет перемещено ядро соматической клетки
отца, - появится здоровый ребенок, копия отца.
И еще. Любители всяческой экзотики, наверное, никогда не
переводились среди рода человеческого. Есть они и сейчас: и те, кто
завещают отправить свой прах на ракете в сторону Солнца, и те, кто тратят
десятки тысяч долларов на сохранение своего тела в криогенных камерах до
того времени, когда медицина сумеет вернуть их в нормальное состояние и
избавить от неизлечимых сегодня болезней. Думается, и в области
клонирования найдутся подобные любители экзотики. Одни пожелают увидеть
свою собственную копию, свое телесное "альтер эго" еще при своей жизни.
Другие захотят "возродиться" в иную историческую эпоху: спустя 50 - 100
лет.
Более скромная, но не менее важная задача клонирования -
регулирование пола сельскохозяйственных животных и клонирование в них
сугубо человеческих генов, "терапевтических белков", которые используются
для лечения людей. Например, гемофиликов, которые страдают от мутаций в
гене, кодирующем кровеостанавливающий белок ("фактор IX"). Сегодня эти
белки добывают из крови доноров, а те бывают разные, в том числе и
инфицированные вирусом СПИДа. Вот почему гемофилики считаются "группой
риска" по СПИДу. В последнем номере за 1997 год журнал "Сайенс" сообщил о
клонировании американскими учеными шести овец, три из которых несли
человеческий ген фактора IX. Героиней стала овечка Полли, у которой ген
активно работает! Со временем, когда она подрастет и обзаведется своим
потомством, в ее молоке будет и человеческий белок, отличающийся от
овечьего. Так овечка Полли станет служить на благо человечеству.
Учтя опыт шотландцев, американцы несколько модифицировали метод
клонирования, использовав ядра эмбриональных, то есть зародышевых,
фибробластов - клеток, дающих соединительную ткань, взятых из взрослого
организма. Тем самым они резко увеличили эффективность метода, а также
облегчили задачу введения "чужого" гена, поскольку в культуре
фибробластов это делать значительно легче и дешевле.
Обошли они с помощью зародышевых клеток и теломерный "запрет".
Вполне возможно, что все эти разумные доводы повлияли на американских
законодателей, которые приняли в конгрессе билль о клональных правах:
клонирование человека запрещается всего лишь на десять лет, запрет не
распространяется на животных и клонирование органов и тканей... А 14
февраля, в день святого Валентина, "Радио России" сообщило, что ученые
Йоханнесбургского университета обратились в свой Национальный этический
комитет с просьбой разрешить им работы по клонированию человека.
Вспомним, кстати, что первая пересадка сердца человеку была сделана
именно в Йоханнесбурге.
«Клонировать или нет?» или «История про сумасшедшего учёного».
Начало этой истории похоже на голливудский боевик. Некий доктор наук
с вполне добротным дипломом, однако, без особых достижений, человек со
сложившейся репутацией эксцентрика, если не авантюриста, и с несомненным
комплексом непризнанного гения заявляет urbi et orbi, что сотворит
научное (в данном случае биомедицинское) чудо с далеко идущими
социальными, экономическими, культурными и даже религиозными
последствиями.
В реальной жизни такие анонсы не вызывают значительного
общественного резонанса - как правило, их никто не принимает всерьез. В
данном же случае все происходило по сценарной канве кинотриллера о
"чокнутом профессоре".
Физик по образованию, бывший преподаватель Северо-Восточного
университета в Бостоне, а ныне не слишком удачливый бизнесмен из Чикаго
Ричард Сид бросил вызов своему государству, общественному мнению и всем
мировым религиям, пообещав в скором времени осуществить клонирование
взрослого человека. Он заявил также, что уже собрал группу медиков,
готовых вместе с ним участвовать в реализации этих планов.
По словам Сида, восемь человек уже выразили желание обрести свои
генетические копии. Список кандидатов возглавляет супружеская пара,
страдающая бесплодием.
Ричард Сид впервые возвестил о своих намерениях еще 5 декабря
прошлого года на чикагском симпозиуме по репродуктивной медицине. Его
заявление не заинтересовало специалистов и не проникло в средства
массовой информации. Однако 7 января газета "Вашингтон пост" опубликовала
сообщение о планах Сида, в тот же день он выступил по американскому
радио, и все это мгновенно сделалось всепланетной сенсацией. Реакцией на
нее стали резкие отповеди со стороны президентов США и Франции,
законодателей, ученых, профессоров философии и деятелей церкви. В защиту
Сида выступили немногие, и голоса их звучали не слишком громко. Что же
касается реальных шансов 69-летнего Сида обрести на пороге старости место
в пантеоне истории, то пока что они выглядят весьма скромными - впрочем,
об этом после.
Конечно же, Сид взорвал свою бомбу как нельзя более вовремя. После
того как в феврале прошлого года мир узнал о клонированной овечке Долли,
как было не ожидать, что кто-то окажется столь отважен или безумен, что
захочет поставить подобный эксперимент и на человеке? И здесь уже не
имело значения ни то, что появление Долли на свет было единственным
удачным исходом 277 попыток, ни то, что человек, выражаясь по-простому,
все же не овца и, кроме эмбриологических и физиологических различий,
существует и еще коекакая специфика. Всех охватило ощущение грядущего
чуда, не хватало лишь чудотворца. А спрос, как известно, стимулирует
предложение.
Кто же он такой, этот пока не признанный Фауст конца двадцатого
столетия, которого директор Центра биоэтики Пенсильванского университета
Артур Каплан эффектно назвал "Кеворкяном от клонирования"? (Имеется в
виду американский врач Джек Кеворкян, создатель печально известной
"машины" для добровольного ухода из жизни безнадежно больных, против
которого бессильна юриспруденция нескольких американских штатов.) Ричард
Сид - выходец из медицинской семьи. Его отец был довольно известным
хирургом, врачами стали и два его брата - Джон и Рэндольф. В старших
классах школы Дик Сид, мягко говоря, не пользовался особой любовью
наставников и соучеников - по его собственным словам, знал слишком много
и этим вызывал всеобщее раздражение. Он окончил Гарвард, получив диплом с
отличием, там же защитил магистерскую диссертацию по физике, а в 1953
году - докторскую.
После не слишком продолжительной университетской карьеры Сид всерьез
увлекся практической эмбриологией, хотя скорее на полулюбительском
уровне. В семидесятые годы он разработал методику извлечения коровьих
эмбрионов и переноса их в матку суррогатной матери и основал фирму для
продвижения своего изобретения на рынок. Десятилетием позже Ричард Сид
вместе с братом Рэндольфом, чикагским хирургом, применил эту методику для
лечения бесплодия, однако семейное предприятие не принесло коммерческого
успеха. Одно время он носился с идеей применения лазеров для резки
стеклянных полировальных шкурок. Сид построил действующую
экспериментальную установку, однако не нашел инвесторов. Попытался
собрать капитал в 35 миллионов долларов для производства продуктов из
рыбы, но и тут потерпел неудачу. Занимался Сид и поисками средств от ВИЧ-
инфекции, естественно, безрезультатно.
В последнее время дела Сида шли настолько плохо, что он просрочил
выплату банковского займа на покупку 340-тысячного дома, и поэтому
прошлым летом лишился двухэтажного особняка в викторианском стиле в Оак-
парке, неподалеку от Чикаго. По собственному признанию, Сид потерял на
неудачных спекуляциях в общей сложности два миллиона долларов. Если
верить его соседке Барбаре Молин (которую он, кстати, уговаривал вложить
75 тысяч в свой противоспидовый проект), Сид всю жизнь страдал от
неудовлетворенного тщеславия и теперь пошел ва-банк в последней отчаянной
попытке обрести славу и богатство. С другой стороны, преподобный Томас
Кросс, пастор Первой объединенной методистской церкви в Оак-парке,
уверен, что его прихожанин руководствуется христианской любовью к
ближнему и искренне хочет помочь людям, страдающим от бесплодия.
Сид намерен воспользоваться той же методикой клонирования, которую
применили "создатели" Долли - Йэн Вилмут и его коллеги из Рослиновского
института под Эдинбургом. В яйцеклетку, из которой предварительно удален
ее собственный генетический материал, переносят двойной набор хромосом,
полученный из любой соматической клетки человека-донора. Оплодотворенную
таким образом яйцеклетку после шести-семи делений пересаживают в матку
суррогатной матери. В случае успеха в положенный срок должен родиться
ребенок - точная генетическая копия донора.
По словам Сида, технически этот эксперимент почти полностью
подготовлен, и сейчас все упирается в недостаток средств. Он и не
скрывает, что собирается открыть в нескольких странах центры
клонирования, которые принесут ему солидную прибыль. По расчетам Сида,
первые эксперименты обойдутся в один-два миллиона долларов каждый, но
если дело будет поставлено на поток, цена одного младенца-клона не
превысит пятнадцати тысяч. Пока еще никто не может с уверенностью
сказать, насколько серьезны планы Сида и сможет ли он осуществить их у
себя на родине.
В прошлом году Билл Клинтон запретил использовать федеральные
ассигнования на любые попытки клонирования человека и призвал ввести
пятилетний мораторий на такие эксперименты. Национальная совещательная
комиссия по биоэтике, учрежденная по распоряжению Клинтона в марте
прошлого года, в течение этих пяти лет должна оценить степень опасности
подобных экспериментов и их влияние на общество. Однако президентский
законопроект не нашел спонсоров на Капитолийском холме и потому пока не
обсуждался в Конгрессе. После заявления Сида пресс-секретарь Белого дома
Майкл Мак-Карри дал понять, что теперь администрация, чтобы сдвинуть дело
с мертвой точки, может предпринять новые шаги. Сам Билл Клинтон, выступая
27 января в Конгрессе с ежегодным посланием "О положении страны", призвал
законодателей "ратифицировать этический консенсус научных и религиозных
сообществ и наложить запрет на клонирование людей".
С аналогичными инициативами выступали и сами законодатели. Два билля
подготовил мичиганский конгрессмен-республиканец Вернон Элерс, ревностный
христианин и в прошлом физик-теоретик. Один из них, внесенный еще прошлой
зимой, получил одобрение комитета по науке палаты представителей. Этот
законопроект запрещает "получение клонов человека" любыми методами,
однако наказание за его несоблюдение весьма мягко - всего лишь штраф в
пять тысяч долларов. По сообщениям печати, у билля Элерса в ег | |
