GeoSELECT.ru



Биология / Реферат: Мохообразные (Биология)

Космонавтика
Уфология
Авиация
Административное право
Арбитражный процесс
Архитектура
Астрология
Астрономия
Аудит
Банковское дело
Безопасность жизнедеятельности
Биология
Биржевое дело
Ботаника
Бухгалтерский учет
Валютные отношения
Ветеринария
Военная кафедра
География
Геодезия
Геология
Геополитика
Государство и право
Гражданское право и процесс
Делопроизводство
Деньги и кредит
Естествознание
Журналистика
Зоология
Инвестиции
Иностранные языки
Информатика
Искусство и культура
Исторические личности
История
Кибернетика
Коммуникации и связь
Компьютеры
Косметология
Криминалистика
Криминология
Криптология
Кулинария
Культурология
Литература
Литература : зарубежная
Литература : русская
Логика
Логистика
Маркетинг
Масс-медиа и реклама
Математика
Международное публичное право
Международное частное право
Международные отношения
Менеджмент
Металлургия
Мифология
Москвоведение
Музыка
Муниципальное право
Налоги
Начертательная геометрия
Оккультизм
Педагогика
Полиграфия
Политология
Право
Предпринимательство
Программирование
Психология
Радиоэлектроника
Религия
Риторика
Сельское хозяйство
Социология
Спорт
Статистика
Страхование
Строительство
Схемотехника
Таможенная система
Теория государства и права
Теория организации
Теплотехника
Технология
Товароведение
Транспорт
Трудовое право
Туризм
Уголовное право и процесс
Управление
Физика
Физкультура
Философия
Финансы
Фотография
Химия
Хозяйственное право
Цифровые устройства
Экологическое право
   

Реферат: Мохообразные (Биология)





ПЛАН



МОХООБРАЗНЫЕ КАК ОСОБАЯ ЛИНИЯ ЭВОЛЮЦИИ ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ 2
Отличие от низших растений 2
Отличие от высших растений 3
ЦИКЛ РАЗВИТИЯ МОХООБРАЗНЫХ 6
ЭВОЛЮЦИЯ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ МОХООБРАЗНЫХ 10
ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МОХООБРАЗНЫХ 12
ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ МОХООБРАЗНЫХ И ИХ РОЛЬ В ПРИРОДЕ 20
ПРЕДСТАВИТЕЛИ МОХООБРАЗНЫХ ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ 23
ЛИТЕРАТУРА 25



МОХООБРАЗНЫЕ КАК ОСОБАЯ ЛИНИЯ ЭВОЛЮЦИИ

ВЫСШИХ РАСТЕНИЙ



Мохообразные, представляют собой довольно крупный, насчитывающий около 20
тысяч видов, отдел растительного царства. Мохообразные — представители
высших, или побеговых, растений. Это наиболее примитивный тип в категории
высших растений.

Мохообразные имеют различные приспособления к наземному образу жизни, и в
то же время у них сохранились черты водных растений. В большинстве случаев
мохообразные слабо приспособлены к обитанию на сухих местах, они растут в
среде с повышенной влажностью — болота, леса, сырые луга, где нередко
образуют сплошной покров. Существуют виды, которые растут только в воде.
Мхи — автотрофные растения.



Отличие от низших растений


В отличие от низших растений — водорослей и лишайников — тело большинства
мохообразных представлено побегом, состоящим из стебля и листьев; только у
части мохообразных тело представлено слоевищем (талломом).

От низших растений мохообразные отличаются также многочисленными
микроскопическими особенностями, в том числе наличием своеобразно
устроенных гаметангиев (половых органов): мужских — антеридиев и женских —
архегониев.

Другой отличительный признак мохообразных — правильное чередование в
нормальном цикле развития растения двух различных по своей морфологии
поколений. Одно из поколений называется гаметофитом (растение, производящее
половые элементы — гаметы), другое — спорофитом (растение, производящее
элементы бесполого размножения — споры).

Образующийся на слоевищном или листостебельном гаметофите антеридий имеет
вид многоклеточного мешочка, внутри которого образуются мужские гаметы —
сперматозоиды. Архегоний имеет вид многоклеточной колбочки, в расширенной
части которой — брюшке архегония — образуется женская гамета, или
яйцеклетка. Если антеридии и архегонии располагаются на одном гаметофите,
то такие растения называются однодомными. Если на одном растении (мужском)
располагаются антеридии, а на другом (женском) — архегонии, то такие виды
называются двудомными. Есть и многодомные мохообразные, у которых антеридии
и архегонии могут располагаться на одном и на разных растениях того же
вида.

При наличии капельножидкой воды сперматозоид достигает яйцеклетки и
оплодотворяет ее. Из возникающей в результате оплодотворения зиготы
вырастает спорофит, который у мохообразных называется спорогонием и который
может состоять из стопы, но ж к и икоробочки. Спорогонии первоначально
развивается в брюшке архегония, которое, разрастаясь, превращается в
колпачок. С помощью стопы спорогоний высасывает из гаметофита воду с
минеральными солями и органическими веществами.

В коробочке спорогония образуется споровый мешок, или спорангий. Созревшая
коробочка вскрывается, и споры попадают во внешнюю среду. При наличии
благоприятных условий споры прорастают и дают начало новому гаметофиту. При
этом первоначально образуется предросток, или протонема, имеющая вид
многоклеточной нити, пластиночки, шаровидного тела и др., а затем уже
вырастает гаметофор— собственно слоевищный или листостебельный гаметофит,
несущий гаметангии, в которых вновь возникают сперматозоиды и яйцеклетки, и
т. д. Таким образом происходит чередование поколений в жизненном цикле
мохообразных.



Отличие от высших растений


Отличаясь рядом особенностей от низших растений, мохообразные стоят
особняком и среди высших растений.

В то время как у мохообразных спорофит растет и развивается, оставаясь все
время прикрепленным к гаметофиту и паразитируя на нем, у других групп
высших растений — плаунообразных, хвощеобразных, папоротникообразных и
семенных — спорофит, напротив, большую часть своей жизни существует
независимо от гаметофита и превышает его по своим размерам и степени
морфологической дифференцировки. Это преобладание в цикле развития
спорофита или гаметофита находит свое отражение в том, что у мохообразных
растением мы обычно называем слоевнщный или лнстостебельный гаметофит, а у
остальных высших растений — листостебельный спорофит.

От большинства остальных высших растении мохообразные отличаются также
отсутствием корней и некоторыми микроскопическими особенностями.

Мохообразные можно разбить на три класса: антоцеротовые (Аnthocerotae),
печеночники (Нераticае) и мхи (Мusci).

Все три класса возникли на Земле очень давно, около 300 миллионов лет
назад, и с тех пор развивались независимо один от другого, а потому наряду
с общими признаками, указывающими на происхождение их от общего предка, эти
классы обладают и рядом специфических, присущих только им особенностей.



Маршанция (печеночница) — Marckantia polymorpha. Маршанция — наиболее
распространенный мох из класса печеночников.


[pic]

Рис. 1. Маршанция. 1— мужской таллом, 2 — женский таллом.

Кукушкин лен - Polytrichum commune – типичный представитель лиственных
мхов.
[pic]



Рис. 2. 1 – мужское растение, 2 – женское растение со спорогониями, 3 –
спорогонии.


ЦИКЛ РАЗВИТИЯ МОХООБРАЗНЫХ


Рассмотрим цикл развития мохообразных на примере мха Кукушкин лен. (см.
рис. 2 и схему на стр. 9)

Кукушкин лен — Polytrichum commune - является характерным представителем
лиственных мхов. Тело мха кукушкин лен расчленено на тонкий, округлый,
красноватого цвета стебель и узкие, зеленые листочки. Корни отсутствуют, их
заменяют хорошо развитые ризоиды. По сравнению с другими видами мхов
кукушкин лен обладает большой высотой; он достигает высоты 20—40 см.

Размножается кукушкин лен спорами. У него хорошо выражена смена поколений.
Это двудомное растение. Половые органы образуются на верхушке стеблей.

Мужские экземпляры кукушкина льна имеют характерное расположение листьев на
верхушке стеблей. Здесь образуются более крупные листья, сидят они
значительно гуще в виде розеточки и имеют красноватую окраску. По такому
расположению листочков легко узнать мужские экземпляры. Антеридии
формируются на расширенной верхней части стебля. Антеридии имеют несколько
удлиненную форму, в них развиваются сперматовоиды с двумя жгутиками.

Архегонии имеют колбообразную форму, расположены на верхушке стебля
женского растения, которое, в отличие от мужского, не заканчивается
розеткой из красных листочков.

Оплодотворение происходит ранней весной, когда низкие места, на которых
произрастают мхи, заливаются водой. Один из сперматозоидов проникает к
яйцеклетке через слизистый канал шейки архегония и оплодотворяет ее. Из
оплодотворенной яйцеклетки вырастает спорофит в виде длинного тонкого
стебелька, заканчивающегося коробочкой сложного строения. Спорофит
кукушкина льна носит специальное название — спорогоний. Коробочка спорогона
имеет удлиненный с заостренным концом колпачок. Внешне он сходен с
кукушкой, откуда и произошло название данного мха.

Колпачок — калиптра, это верхняя измененная часть архегония. Под колпачком
находится крышечка коробочки. Внутри коробочки имеется центральный стержень
— колонка, к ней прикрепляется споровый мешок, в котором развиваются споры.
Вначале споры соединены в тетрады, т. е. по четыре штуки вместе. Перед
созреванием тетрады распадаются на отдельные споры. У коробочки сначала
опадает колпачок, затем крышечка. Коробочка заканчивается зубчиками, в
сухую погоду они отгибаются наружу и тем самым открывают выход зрелым
спорам.

Спора, опадая на землю, при наличии достаточного количества влаги
прорастает, образуя протонем у, или предросток. Протонема состоит из тонких
ветвистых нитей, заполненных хлорофиллом (рис. 3). Протонема, разрастаясь,
образует верхушечную почку, из которой вырастают взрослые растения
кукушкина льна, причем одни протонемы образуют только мужские, а другие
только женские растения. Хотя внешнего различия между спорами нет,
физиологически они различны. После оплодотворения яйцеклетка разрастается в
бесполое поколение в виде спорогона, растущего на женском гаметофите. У
кукушкина льна гаметофит по своим размерам преобладает над спорофитом.

У мха кукушкин лен наблюдается различная потребность к условиям среды со
стороны спорофита и гаметофита. У спорофита (спорогона) кукушкина льна,
произрастающего на женском гаметофите, ясно выражена приспособленность к
жизни в воздушной среде, и он не нуждается в воде, так как получает
необходимое количество ее от гаметофита. Сухая среда предохраняет споры от
прорастания в коробочке. Половое же поколение этого мха не может жить без
свободной воды, так как не имеет еще корней и потому основную массу ее
получает не из почвы, а из атмосферы. Свободная вода необходима половому
поколению кукушкина льна и для осуществления полового процесса, для
передвижения сперматозоидов.

Мох кукушкин лен—растение многолетнее. После освобождения от сперматозоидов
мужские экземпляры не гибнут; они продолжают расти и на следующий год на
верхушке их снова образуются антеридии. Не гибнут и женские экземпляры,
после рассеивания спор спорогон на них падает, а растения продолжают расти,
и на следующую весну на верхушке стебелька их снова образуются архегонии.

Анатомическое строение мха кукушкин лен довольно сложное. Стебель имеет в
середине проводящий пучок, который состоит из дифференцированных групп
клеток. Листовая пластинка в большинстве случаев имеет хорошо выраженную
среднюю жилку, а клетки различной формы заполнены большим количеством
хлорофилловых зерен.

Кукушкин лен широко распространен во влажных лесах, лугах, иногда на полях
лесной зоны. Низкорослые прямостоячие растения его часто образуют густой
травостой. Стебель густо облиствен, но снизу листья отсутствуют. Нижняя
часть стебля часто переходит в корневища, растущие под землей
горизонтально. Корневища густо покрыты ризоидами и, разрастаясь, дают
начало новым растениям.



[pic]

ЭВОЛЮЦИЯ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ МОХООБРАЗНЫХ


Существенной отличительной особенностью высших растений, к которым относят
и мохообразных, от низших является наземный образ жизни. В результате
длительной эволюции высшие растения вышли из воды и приспособились к жизни
в новых своеобразных наземных условиях. В процессе приспособления к
наземному образу жизни у высших растений выработалось много различных
приспособительных признаков и свойств, произошла дифференциация органов и
усложнилось анатомическое строение, что способствовало нормальному образу
жизни их в разнообразных условиях суши.

Мохообразные произошли от зеленых или бурых водорослей. При прорастании
спор у мхов развивается ветвистая зеленая нить — протонема, которая
напоминает тело нитчатых водорослей. Половой процесс у мхов осуществляется
только в водной среде. Это указывает на родство мхов и водорослей.

Высшие, или листостебельные, растения в отличие от низших имеют тело ясно
дифференцированное на основные органы: стебель, листья, а более совершенные
типы этих растений имеют хорошо развитые корни. Представители высших
растений являются многоклеточными организмами, они обладают разнообразными
специализированными тканями, и том числе хорошо выраженной проводящей
системен, механическими и покровными тканями, которые развивались и
усложнялись по мере эволюции высших растений.

Для высших растений характерно наличие ясно выраженного чередования двух
поколений: полового (гаметофита) и бесполого (спорофита). Спорофит у них
постепенно занял доминирующее положение над гаметофитом. Только
мохообразные представляют исключение среди высших растений, так как у них
большего развития достигает гаметофит, а спорофит, наоборот, значительно
редуцирован.

Размножаются мохообразные бесполым, половым и вегетативным способами.
Спора, прорастая, образует протонему в виде зеленой нити. Часто эта нить
разветвляется, напоминая зеленые водоросли. От водорослей протонема мхов
отличается расположением перегородок: у водорослей перегородки расположены
перпендикулярно к стенкам клеток, а у протонемы косо. Протонема
представляет собой начальную стадию развития мха, из нее развивается
взрослое растение.

Половое размножение у мхов связано с образованием архегониев и антеридиев.

Характерной особенностью в цикле развития всех мохообразных является
преобладание полового поколения (гаметофита) над бесполым (спорофитом).
Гаметофит у мхов более развит и несет на себе спорофит, который выполняет
подчиненную роль и ведет полупаразитический образ жизни за счет гаметофита.
Спорофит через специальную присоску, получает от гаметофита воду и частично
питательные вещества, но одновременно спорофит, имея хлорофилловые зерна,
способен фотосинтезировать.

Вегетативное размножение осуществляется у мохообразных специальными
выводковыми почками, подземными побегами, кусочками вегетативного тела.

Мохообразные, как уже говорилось, представлены тремя классами:
антоцеротовые (Аnthocerotae), печеночники (Нераticае) и мхи (Мusci).



ЭКОЛОГО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

МОХООБРАЗНЫХ


Жизнь мохообразных, как и жизнь других растений, зависит от многих факторов
внешней среды — освещенности, влажности, тепла, состава и движения воздуха,
химического и механического состава субстрата, на котором они произрастают,
прямого и косвенного воздействия других живых организмов.

Как и другие зеленые растения, большинство мохообразных может существовать
только при достаточном количестве света; лишь используя энергию Солнца, они
способны создавать необходимые для своего существования органические
вещества из неорганических. Среди тысяч видов мохообразных лишь немногие
виды, как полагают, являются полусапрофитами — растениями, способными
частично питаться за счет мертвого органического вещества субстрата и
частично создавать органические вещества из неорганических за счет энергии
Солнца. Сапрофитных организмов среди мохообразных ничтожно мало. К с а п р
о ф и т а м, растениям, живущим только за счет разложения мертвого
органического вещества субстрата, относится, например, криптоталлус
удивительный (Cryptothallus mirabilis), слоевищ-ный подземный печеночник,
обитающий на лесных сфагновых болотах Западной Европы и северо-запада
Европейской части России.

Разные виды мохообразных требуют для своего существования различной
освещенности. Среди них можно выделить и светолюбивые виды, обитающие на
ярко освещенных скалах, и виды теневыносливые и даже тенелюбивые, способные
произрастать в нишах среди камней, в пещерах, в дуплах деревьев, под
пологом густого темнохвойного леса, там, где большинство цветковых растений
существовать не может. Яркий пример приспособленности мохообразных к жизни
в условиях слабой освещенности — «светящийся мох» (схистостега). Очень
многие виды мохообразных могут успешно расти и развиваться в довольно
широких пределах освещенности, но при недостаточном освещении такие
растения нередко имеют более бледную окраску и более вытянутые побеги.
Зависимость мохообразных от продолжительности освещения еще недостаточно
изучена; во всяком случае многие виды успешно растут и спороносят как в
условиях непрерывного полярного дня, так и в условиях ежесуточного
чередования света и темноты в умеренных широтах (полярную ночь мохообразные
по сути дела проводят в состоянии «скрытой жизни» — криптобиоза).

Особенно бросается в глаза тесная связь мохообразных с другим фактором
внешней среды — водой. Жизнь мохообразных в гораздо большей степени, чем
жизнь других высших растений, зависит от капельножидкой воды, выпадающей
непосредственно из атмосферы,— дождя, тумана, росы, а также от содержащихся
в атмосфере водяных паров. Объясняется это тем, что в цикле развития
мохообразных преобладает гаметофит, а в цикле развития остальных высших
растений, начиная от плаунообразных и кончая цветковыми, преобладает
имеющий корни спорофит. Слоевищный или листостебельный гаметофит
мохообразных, на котором паразитирует спорогоний, не имеет корней и снабжен
лишь ризоидами, поэтому он не может, подобно спорофиту плаунов, хвощей и т.
п., всасывать воду из глубоко лежащих горизонтов почвы. С помощью ризоидов
гаметофит мохообразных может получать воду лишь из самого верхнего слоя
почвы, но основную массу воды гаметофит обычно получает, впитывая ее (в
виде капельножидкой воды или водяных паров) всей поверхностью своего тела.
Капельножидкая вода необходима мохообразным также для оплодотворения. Все
эти морфолого-физиологические особенности гаметофита объясняют, почему в
процессе своей эволюции мохообразные осваивали в первую очередь влажные
местообитания, где имеется достаточное количество доступной для гаметофита
воды. Именно в таких местах и поныне обитает большинство видов
мохообразных.

Появившись на Земле сотни миллионов лет назад, мохообразные смогли
приспособиться к жизни и в иных местах. Так, они смогли успешно освоить
места с избыточным увлажнением (ямки и канавы с водой, берега ручьев и
озер, болота), причем выработанные ими приспособления позволяют
мохообразным в условиях холодного и умеренного климата нередко вытеснять в
таких местах большинство высших растений (обычно не выносящих одновременно
вымокания, низких температур и недостатка кислорода в субстрате). А
сфагновые мхи, обладая своеобразным внутренним строением и химизмом, даже
накапливают избыток влаги и, выделяя и подкисляя ее, неблагоприятно
воздействуют на живущие рядом другие растения.

Сумели мохообразные приспособиться и к жизни на субстратах, лишенных
свободной воды,— на коре деревьев, скалах и камнях. Прикрепляясь ризоидами
к такому субстрату, мохообразные получают влагу лишь из атмосферы, а в
отсутствие осадков они могут безболезненно переносить сильное высыхание,
теряя свыше 90% содержащейся в их теле воды. При выпадении дождя или росы
либо при насыщении воздуха парами воды растения быстро впитывают воду (чему
нередко способствует наличие волоска на кончиках листьев), оживают и
продолжают расти. Известны случаи, когда некоторые мохообразные,
пролежавшие в гербарии несколько лет, оживали, будучи смоченными водой.

В целом среди мохообразных (как и среди других высших растений) можно
выделить по отношению к воде несколько экологических групп.

Гидрофиты живут в воде; они прикрепляются ризоидами к стволам или ветвям
утонувших деревьев или к подводным камням (например, фонтиналис
противопожарный — Fontinalis аntipyretica) либо свободно плавают на
поверхности или в толще.

Гигрофиты — растения избыточно увлажненных мест (болота, берега рек и
ручьев и т. п.); дерновинки и коврики гигрофитов, например сфагнов, обычно
большую часть года пропитаны подои. Некоторые растения могут вести себя и
как гидрофиты и как гигрофиты: например, риччиокарп плавающий (Ricciocarpus
iiatans) может плавать на поверхности воды или жить на влажной илистой
почве по берегам водоема.

Мезофиты— растения, обитающие в местах (часто тенистых) со средними
условиями увлажнения (влажные луга, темнохвойные леса и т. п.).

Настоящих ксерофитов, т.е. растений, способных переносить засуху, не снижая
сильно жизненной активности, среди мохообразных нет, и те из них, которые
обитают в засушливых, солнечных местообитаниях (скалы, дюны и т. п.), лишь
условно можно называть ксерофитами. Способность таких растений произрастать
на сухих местообитаниях в первую очередь обеспечивается способностью их
плазмы выносить длительное обезвоживание и быстро восстанавливать свою
структуру при обводнении. Эта способность связана также с различными
морфологическими приспособлениями (уменьшение площади листьев, наличие
волосков из мертвых клеток, заполненных в сухом состоянии воздухом,
скручивание или продольное складывание листовой пластинки или слоевища при
высыхании и т. п.).

Между названными группами есть переходные типы. Например, многие виды,
обитающие на коре стволов (выше границы снегового покрова) в хвойных и
лиственных лесах умеренного пояса, можно назвать ксеромезофитами: во время
сильных морозов зимой и в полуденные часы жарким летом, когда относительная
влажность воздуха очень низкая, эти виды должны уметь справляться с
дефицитом влаги, в остальное же время они живут в условиях средней
обводненности (в насыщенном парами воды воздухе или на смоченной дождями
коре).

Тепло в жизни мохообразных играет важную роль, поскольку от температуры
окружающей среды зависит не только скорость испарения воды растением, но
также относительная влажность воздуха и почвы и скорость обменных реакций в
организме. По сравнению с другими высшими растениями среди мохообразных
гораздо больше видов, способных существовать в широких температурных
пределах, переносить очень низкие и очень высокие температуры. Объясняется
это в первую очередь тем, что многие мохообразные легко и без ущерба для
себя теряют воду и именно в обезвоженном состоянии переносят максимальные и
минимальные температуры, пребывая фактически в состоянии криптобиоза.
Некоторые мхи-ксерофиты в воздушно-сухом состоянии выдерживают в течение
получаса воздействие температуры в 100°С и остаются живыми.

Мохообразные по сравнению со многими другими высшими растениями легче
переносят неблагоприятные общеклиматические воздействия еще и потому, что,
будучи очень низкими растениями, они фактически живут в иных температурных
условиях, чем более высокие растения. Напочвенные мохообразные живут в
условиях своеобразного, более мягкого и ровного микроклимата, температура,
влажность воздуха, сила ветра и т. п. которого существенно отличаются от
соответствующих показателей погоды, сообщаемых в метеосводках. Например, в
Антарктиде мхи, живущие в оазисах на скалах, летом обычно растут при
положительных температурах «прискального» слоя воздуха, в то время как на
уровне 2 м над поверхностью земли температуры воздуха могут быть в это
время отрицательными. Перенесению неблагоприятных климатических условий
способствует также и образование у мхов дерновин, подушечек, ковриков и
тому подобных «жизненных форм»: внутри подушечки, например, колебания
температуры и влажности будут менее резкими, чем во внешней среде.

Мохообразные, подобно лишайникам, чутко реагируют на присутствие в воздухе
вредных примесей. Возможно, отчасти это связано с отсутствием у них
высокоспециализированных покровных тканей и неспособностью большинства
мохообразных ежегодно обновлять свой фотосинтезирующий аппарат подобно
тому, как делают это многие цветковые растения, сбрасывая листву осенью или
теряя ее зимой. Возможно, острота реакции мохообразных связана также и с
небольшой массой их тела. Но решающую роль в их чувствительности к вредным
примесям, конечно, играют свойства самой протоплазмы, в пользу чего может
свидетельствовать хотя бы тот факт, что некоторые мохообразные все же
способны жить в черте довольно крупных городов, атмосфера которых сильно
загрязнена различными вредными примесями.

Мохообразные практически не испытывают прямого отрицательного механического
воздействия сильных ветров, поскольку скорость ветра у поверхности земли
или близ каких-то препятствий сильно падает. Ветер в основном оказывает на
растения косвенное воздействие, иссушая субстрат и увеличивая транспирацию
или же принося осадки. На некоторых океанических островах и побережьях,
там, где постоянно дуют влажные ветры с моря, моховой покров развит
исключительно пышно. Положительную роль играет ветер в расселении
мохообразных — в переносе спор и даже кусочков растений.

Механический состав субстрата, на котором поселяются мохообразные, играет в
их жизни меньшую роль, чем в жизни других высших растений, поскольку
субстрат для мохообразных лишь место их прикрепления и источник для
получения минеральных веществ; он не является средой, в которой живет
значительная часть тела растения. Тем не менее разные виды по-разному
относятся к механическому составу субстрата. В целом мохообразные могут
поселяться на почве любого механического состава — на песчаной, супесчаной,
глинистой, иловатой и др. Поселяются они и на материнской породе
(известняки, гнейсы, граниты и др.), плотно прикрепляясь к поверхности скал
и камней ризоидами, и на субстратах органического происхождения (коре и
листьях деревьев, гниющей древесине, разлагающихся животных остатках,
помете и др.). Живущие на стволах и ветвях деревьев и кустарников
мохообразные относят к растениям-э п и ф и т а м.

Гораздо большее значение, чем механический состав субстрата, имеют для
мохообразных его кислотность и химический состав. Некоторые мохообразные
предпочитают щелочной, известковистый субстрат (например, кратонеур
папоротниковидный — Cratoneurum filicinum), другие могут жить только на
очень кислом субстрате (например, сфагн магелланский — Sphagnum
magellanicum), третьи предпочитают нейтральную почву или могут жить в
довольно широких пределах значения рН. С кислотностью субстрата обычно
связано и богатство его нужными для жизни растения минеральными солями, в
первую очередь азотистыми соединениями. Сфагн магелланский, например,
довольствуется теми ничтожными следами минеральных солей, которые выпадают
из атмосферы. Да и вообще очень многие мохообразные хорошо себя чувствуют
на субстратах, содержащих небольшое количество питательных минеральных
веществ (песчанистые и торфянистые почвы, изверженные породы и т. п.). Но
среди мохообразных встречаются и виды, предпочитающие почвы и субстраты,
богатые питательными веществами, в том числе соединениями азота. Например,
виды сплахна (Splachnum) и многие другие представители семейства сплахновых
часто поселяются на разложившихся животных остатках (обычно трупы мелких
грызунов), помете жвачных и медведя, погадках птиц.

Для мохообразных — гидрофитов и гигрофитов средой обитания является вода;
при этом многие виды успешно растут на болотах в стоячей холодной воде с
ничтожным содержанием кислорода и минеральных веществ и с большим
содержанием органических кислот. Корни большинства других высших растений
обычно плохо функционируют в такой среде. Некоторые мохообразные способны
расти в содержащей большое количество минеральных кислот теплой и даже
горячей воде вулканических источников. Примечательно, что среди
мохообразных отсутствуют виды, способные жить в соленой или солоноватой
воде.

Среди мохообразных есть виды, обитающие на субстратах, которые содержат
соли тяжелых металлов в таком количестве, что другие высшие растения на
таких почвах жить не могут.

Например, виды милиххоферии (Mielichhoferia), называемой еще «медным мхом»,
живут на скалах, содержащих ионы меди в количестве, в тысячу раз
превышающем максимальный уровень, допустимый для жизни большинства
цветковых растений. Входя в состав сообщества живых организмов — биоценоза,
мохообразные тесно связаны с другими членами этого сообщества: они
испытывают на себе воздействие других растений и животных и сами оказывают
на них влияние.

Мохообразные и другие высшие растения — компоненты биоценоза — чаще всего
влияют друг на друга не прямо, а косвенно, изменяя условия освещенности,
питания, водоснабжения и т. п. Кора деревьев и кустарников может служить
таким же субстратом для поселения мохообразных, как и поверхность скал и
камней. Мохообразные-эпифиты, поселяющиеся на ветвях и стволах древесных
растений, не оказывают на эти растения сколько-нибудь заметного угнетающего
воздействия.

Высшие сосудистые растения, затеняя субстрат и экранируя его от ветра,
способствуют поселению в сообществе теневыносливых или тенелюбивых мхов —
мезофитов. Не исключено, что некоторые сосудистые растения могут выделять в
атмосферу особые летучие вещества, угнетающие рост одних и способствующие
росту других мохообразных. Но наибольшее воздействие на мохообразные другие
растения оказывают путем изменения физико-химических свойств субстрата, на
котором поселяются мохообразные. Например, в лиственных лесах опадающие
листья не позволяют мохообразным поселяться на богатой минеральными солями
почве: гораздо лучше они чувствуют себя под пологом хвойного леса, где
почвы более кислые и бедные, но где им не грозит участь быть заживо
погребенными под листовым спадом (узкие хвоинки постепенно проскальзывают
между стебельками мхов и не прикрывают их).

Мохообразные со своей стороны воздействуют на сосудистые растения.
Поселяясь на листьях деревьев во влажных тропических лесах, мохообразные
слегка угнетают эти растения. В зоне тундр и высоко в горах мохообразные
предоставляют убежище сосудистым растениям, стебли и корни которых прячутся
в моховых подушках и дерновинах от воздействия неблагоприятных
климатических факторов. Но с другой стороны, в лесах мохообразные часто
угнетают всходы сосудистых растений, корни которых не могут сразу пробить
толстый моховой покров и, прежде чем достигнут почвы, испытывают
неблагоприятное воздействие чередования сухости и обводненности моховой
дернины. Некоторые лесные мхи выделяют вещества, которые тормозят
прорастание семян древесных растений.

Животный мир биоценоза также оказывает на мохообразные прямое или косвенное
воздействие. Позвоночные животные употребляют их в пищу редко (например,
лемминги в тундре питаются наряду с цветковыми растениями и некоторыми
мхами). Но многим беспозвоночным животным (число которых в лесу достигает
несколько десятков тысяч на 1 м2 поверхности почвенного слоя) мохообразные
служат не только пищей: образуемые ими дернины и коврики —среда обитания
этих животных. При этом некоторые из беспозвоночных животных, по-видимому,
могут участвовать в оплодотворении мохообразных, перенося капельки слизи со
сперматозоидами с одного растения на другое. Наземные позвоночные оказывают
на моховой покров и косвенное, положительное или отрицательное,
воздействие, вытаптывая и уничтожая одни виды и подготавливая места
обитания для других (тропы, выбросы земли и т. п.). Помет и трупы некоторых
животных, как уже отмечалось, могут служить субстратом для определенных
видов мхов. Животные могут также способствовать распространению
мохообразных, перенося их споры или прилипшие к ногам выводковые почки,
листочки и т. п. в новые места. У некоторых мхов даже имеются специальные
приспособления для привлечения животных, участвующих в распространении
спор. Так, у сплахновых, часто поселяющихся на экскрементах жвачных,
гипофиза при созревании коробочки нередко сильно увеличивается в размерах и
окрашивается в яркий цвет, а споровая масса издает сильный неприятный
запах. Мухи, которые откладывают свои яйца в навоз, привлекаемые гипофизой
и (или) запахом, садятся на коробочку. Ползая по ней, они прикасаются к
липкой массе спор, выступающей из коробочки. Затем в поисках субстрата для
откладывания яиц мухи перелетают в другие места и могут перенести прилипшие
к ним споры сплахновых на новые кучки экскрементов.

Мохообразные испытывают на себе также громадное прямое и косвенное
воздействие хозяйственной деятельности человека (вырубка и посадка лесов,
создание пастбищ и сенокошение, затопление и осушение территорий,
механическая и химическая обработка почвы, строительные работы и т. д.).
Человек воздействует на моховой покров и просто вытаптывая его и уплотняя
почву при ходьбе. Даже слабое нарушение подстилки в хвойных лесах ведет к
отмиранию многих видов мхов, а дальнейшее вытаптывание может повести и к
смене одного биоценоза другим.

Рассмотренная связь мохообразных с различными факторами внешней среды
объясняет, почему отдельные мохообразные или их сообщества можно встретить
в самых разных климатических поясах (от экваториального до арктического) и
на разных высотах над уровнем моря (от глубоких низин до альпийского
пояса). Наибольшее число видов мохообразных приурочено к дождевым
тропическим лесам, где почти все они являются эпифитами. При продвижении в
более высокие широты число видов мохообразных уменьшается, но роль
отдельных видов в сложении растительного покрова часто значительно
возрастает в силу их большей по сравнению с сосудистыми растениями
приспособленности к крайним условиям существования в арктическом поясе.


ХОЗЯЙСТВЕННОЕ ЗНАЧЕНИЕ МОХООБРАЗНЫХ И ИХ РОЛЬ В ПРИРОДЕ


Малозаметные и непривлекательные на первый взгляд мохообразные играют
большую и важную роль в жизни, природы. Улавливая энергию Солнца, выделяя
кислород, участвуя в круговороте вещества и энергии на Земле, мохообразные,
как и другие растения, представляют собой незаменимый компонент биосферы
Земли, неотъемлемой частью которой является и человек.

Способные переносить резкие колебания температуры, избыточное увлажнение
или жестокие засухи, приспособленные к жизни на бедных субстратах,
мохообразные образуют сообщества в таких местах, где высшие сосудистые
растения угнетены или вовсе не могут существовать. Мохообразные обычно
входят в состав первичных растительных группировок на поверхности скал и
камней, они часто являются пионерами зарастания углублений, заполненных
водой, и обнаженных почв. Постепенно отмирая, пионерные виды мохообразных
подготавливают субстрат для поселения других видов мохообразных или
сосудистых растений.

Иногда роль мохообразных в сообществе сильно возрастает в связи с резким
изменением условий местообитания, вызванным воздействием животных, человека
и факторов, обусловленных жизнедеятельностью самого сообщества растений.
Например, уничтожение леса — этого мощного насоса, выкачивающего влагу из
почвы,— в бессточных местах или в местах со слабым стоком и близким к
поверхности уровнем грунтовых вод приводит к появлению в почве избыточной
влаги. Начинается процесс заболачивания. На почве, покрытой до вырубки,
например, черникой, лесными травами и некоторыми лесными мхами, появляется
сплошной покров из мха политриха обыкновенного (Polytrichum commune). Затем
появляются сфагны, роль которых в растительном покрове постепенно
возрастает, и наконец образуется моховоэ болото. При возобновлении леса
нарушенный баланс влаги в почве восстанавливается, сфагновые и политриховые
мхи уступают место другим, характерным для леса мхам и цветковым растениям.
Заболачивание лесов может иметь и необратимый характер. Обычно такой
процесс наблюдается по периферии крупных сфагновых болот, которые
увеличиваются и распространяются в связи с общеклиматическими изменениями.

На севере таежной зоны, там, где количество выпадающих осадков достаточно
велико, нередко происходит заболачивание лугов. Накапливающееся при
отмирании трав органическое вещество в условиях влажного и прохладного
климата не успевает разлагаться и превращается в торфяной слой, на котором
поселяются мхи, впоследствии образующие сплошной ковер. Если человек не
вмешается в жизнь луга, не улучшит аэрацию и питательный режим почвы, луг
может превратиться в болото.

Широко известна роль мохообразных в сложении растительного покрова гипновых
и сфагновых болот. Но роль болот не сводится лишь к тому, что на них
добывают торф, который используется в качестве топлива, сырья для
химической промышленности, материала, употребляемого в строительстве и в
сельском хозяйстве. Болота — это и место обитания многих, в том числе
промысловых, животных, и неиспользуемые пока в должной мере ягодные угодья.
Особенно велика роль болот (особенно верховых сфагновых болот) как
резервуаров пресной воды и регуляторов гидрологического режима территории.
Впитывая в себя как губка летние и зимние осадки, болота постепенно отдают
их в течение года почве и вытекающим из них ручейкам — источникам великих
рек. Нередко осушение даже небольших болот, продиктованное сиюминутной
хозяйственной пользой (мелиорация участка леса или поймы, получение торфа
для удобрения и т. п.) оборачивается большими потерями не только для живой
природы, но и для на-. родного хозяйства — обмелением и заилением рек,
понижением уровня грунтовых вод на уже существовавших угодьях.

Велика роль мохообразных в сохранении природного равновесия в районах
распространения вечной мерзлоты — в тундре, лесотундре, редкостойной тайге,
особенно на участках, вложенных рыхлыми льдистыми грунтами. В таких местах
сплошной мохово-лишайниковый покров и небольшой торфянистый слой защищают
льдистые грунты от нагревания солнечными лучами. Нарушение целостности
мохового покрова (при пожарах, проезде транспорта и вырубке леса в теплое
время года, строительстве и т. д.) ведет к увеличению глубины протаивания,
к усилению мерзлотных процессов в грунтах. Часто при этом происходят
катастрофические, а главное, необратимые изменения ландшафта. На месте
устойчивых форм рельефа образуются овраги, термокарстовые озерно-болотные
котловины, возникают оползни, оплывины. Сокращаются площади лесов, ценных
пастбищных и охотничьих угодий, разрушаются сооружения. Все это необходимо
учитывать при хозяйственном освоении территории Крайнего Севера и Восточной
Сибири.

Непосредственно используются человеком лишь немногие мохообразные. Сфагны,
обладающие антибиотическими свойствами, большой влагоемкостью и хорошими
теплоизоляционными качествами, употреблялись в медицине для перевязок и
поныне используются некоторыми народностями (особенно в зимнее время)
вместо пеленок при уходе за младенцами. Используются сфагны в качестве
теплоизоляционного материала в строительстве. Риччия плывущая и некоторые
мхи выращиваются в аквариумах. Маршанция изменчивая (Marchantia polymorpha)
и фунария гигрометрическая (Funaria hygrometrica) — излюбленные объекты
экспериментальной ботаники в опытах по изучению воздействия различных
факторов внешней среды на растения. Мохообразные используются также как
индикаторы загрязнения атмосферы, глубины протаивания грунта и нарушения
условий жизни в биоценозах. В таких случаях, обследуя флору мохообразных
какого-либо района, обращают внимание на наличие или отсутствие в ней
видов, характеризующихся уже известной степенью чувствительности к примеси
в воздухе сернистого газа, к заболачиванию территории и т. п.



ПРЕДСТАВИТЕЛИ МОХООБРАЗНЫХ ОРЕНБУРГСКОЙ ОБЛАСТИ



Класс Антоцеротовые (Аnthocerotae) не представлен.

Класс Печеночники (Нераticае) представлен:

Подклассом Маршанциевых:
семейством Маршанциевые, родом Прейссия, видом Прейссия квадратная;
семейством Маршанциевые, родом Маршанция, видом Маршанция многообразная;

подклассом Юнгерманниевых:
семейством Блазиевые,
родом Блазия,
видом Блазия маленькая;

семейством Радуловые,
родом Радула,
видом Радула сплющенная;

семейством Порелловые,
родом Порелла,
видом Порелла плосколистная;

семейством Фрулланиевые,
родом Фруллания,
видом Фруллания рассширенная;


Класс Мхи (Мusci) представлен:

Подклассом Сфагновые,
семейством Сфагновые,
родом Сфагн, около 40 видов (Вульфа, Гиргензона, дубравный и т.д.)

Подклассом Бриевые,
семейством Политриховые,
родом Политрих,
видами Полтитрих волосконосный, можжевеловый;
семейством Дитриховые,
родом Дитрих,
видом Дитрих кривостебельный,

родом Цератодон,
видом Цератодон пурпурный;

родом Дистихий,
видом Дистихий волосовидный.

Приведенный перечень не исчерпывает представителей мохообразных в
Оренбургской области. Он только иллюстрирует их соотношение: отсутствие в
наших краях представителей класса Антоцеротвые, незначительность класса
Печеночники и довольно внушительный (но не полный) список представителей
класса Мхи.



ЛИТЕРАТУРА


. БОЛЬШАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ КИРИЛЛА И МЕФОДИЯ.- М., 1998 г.
. Гарибова Л.В., Дундин Ю.К., Коптяева Т.Ф., Филин В.Р. – ВОДОРОСЛИ,
ЛИШАЙНИКИ И МОХООБРАЗНЫЕ СССР.- М,: Мысль, 1978 г.
. Зиринг К. Е., Ляхин Ю.И. – ОСНОВЫ ЭКОЛОГИИ.- Л., 1977 г.
. Рузалин Г.И. КОНЦЕПЦИЯ СОВРЕМЕННОГО ЕСТЕСТВОЗНАНИЯ.- М,: 1997г.
. Суворов В.В. – БОТАНИКА.- Л,: Сельскохозяйственная литература, журналы
м плакаты, 1961 г.






Реферат на тему: Мужские половые органы и система пищеварения

ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

Половы органы подразделяются на мужские и женские. Наиболее
существенной частью их являются половые железы: яичники у женщин и яички у
мужчин.
Половые органы делят также по их расположению на наружные и внутренние.

МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ


К мужским половым органам относятся: яички с их оболочками,
семявыносящие протоки с семенными пузырьками, предстательная железа,
бульбоуретральные (куперовы) железы — внутренние половые органы; половой
член и мошонка — наружные половые органы (рис. ).
Яички (testes) расположены в мошонке и представляют собой овальные
тела, несколько сплющенные с боков. В среднем длина яичка равна 4 см,
ширина — около 3 см. В яичке различают латеральную и медиальную
поверхности, передний и задний края и верхний и нижний концы. Левое яичко
обычно опущено несколько ниже, чем правое. У заднего края яичка
располагаются придаток яичка (epididymis) и семенной канатик. Придаток
представляет собой узкое тело, в котором различают верхнюю часть — головку,
среднюю — тело и нижнюю — хвост.
Яичко окружено плотной фиброзной оболочкой беловатого цвета — белочной
оболочкой, лежащей непосредственно на его паренхиме. У заднего края она
образует утолщение — средостение яичка, от которого вперед лучеобразно
расходятся фиброзные тяжи — перегородки яичка, подходящие к внутренней
поверхности белочной оболочки и делящие яичко на дольки. Всего долек около
300. Паренхима яичка состоит из извитых и прямых семенных канальцев. В
извитых канальцах происходит образование мужских половых клеток — спермиев,
прямые канальцы открываются в сеть ходов в средостении яичка, откуда
начинается 12—15 выносящих канальцев яичка, направляющихся в головку
придатка. По выходе из яичка они прямые, а затем извиваются и образуют
дольки придатка. Выносящие канальцы открываются в проток придатка яичка,
который тянется, изгибаясь от головки до хвоста, где продолжается в
семявьносящий проток.
Семявыносящий проток ((liictus deferens) в своем начальном отделе
также делает изгибы и позади яичка поднимается вместе с сосудами и нервами
к наружному паховому кольцу в составе семенного канатика, проходит через
паховый канал, у внутреннего его кольца отделяется от сосудов яичка, идет
вниз и назад по боковой стенке таза, покрытый брюшиной. У боковой
поверхности мочевого пузыря он загибается к дну его и у средней линии
подходит к предстательной железе. В нижнем отделе семявыносящий проток
расширен и образует ампулу семявыносящего протока. Длина протока 40 – 45
см.
[pic]
Рис. . Мочеполовой аппарат мужчины (полусхематично). 1—левая почка;
2—корковое вещество почки; 3—мозговое вещество почки; 4—почечная лоханка;
5—левый мочеточник; 6—верхушка мочевого пузыря; 7—пузырно-пупочная связка
(остаток мочевого протока зародыша); 8—тело мочевого пузыря; 9—губчатое
тело полового члена; 10—пещеристое тело полового члена; 11—губчатая часть
мочеиспускательного канала; 12—головка полового члена; 13—дольки яичка;
14—яичко; 15—придаток яичка; 16—семявыносящий проток; 17— седалищно-
пещеристая мышца; 18— луковица полового члена: 19— луковично-губчатая
мышца; 20— бульбоуретральная железа; 21 — перепончатая часть
мочеиспускательного канала: 22— предстательная железа; 23— семенной
пузырек; 24—ампула семявыносящего протока; 25—дно мочевого пузыря;
26—правая почка; 27— ворота почки; 28—почечная артерия; 29—почечная вена.

Стенка его состоит из наружной фиброзной оболочки, средние - мышечной и
внутренней слизистой, образующей продольные складки.
Семенные пузырьки (vesicuiae seminаles) — парные органы, расположенные
латерально от семявыносящих протоков, между мочевым пузырем и прямой
кишкой. Длина каждого пузырька около 5 см. Книзу он суживается и переходит
в узкий выделительный проток, который, соединяясь под острым углом с
семявыносящим протоком, образует семявыбрасывающий проток. Он проходит
сквозь толщу предстательной железы и открывается в предстательную часть
мочеиспускательного канала на семенном холмике.
Сперма (sperma) — мужское семя, секретируется в извитых канальцах
яичка, выстланных сперматогенным эпитилием. Все остальные канальцы яичка,
придатка, семявыносящий и семявыбрасывающий протоки являются. путями
выведения спермы. По достижении половой зрелости в извитых канальцах
начинаются процессы сперматогенеза, приводящие к образованию мужских
половых клеток. Яичко вырабатывает спермии непрерывно на всем протяжении
половой активности организма. Спермии образуются в огромном количестве, в
половых путях женщины они сохраняют оплодотворяющую способность в течение
2—3 сут.
Жидкая часть спермы в очень небольшом количестве продуцируется
яичками. В основном она является продуктом выделения придаточных желез
полового аппарата — семенных пузырьков и предстательной железы,
открывающихся в пути, выводящие сперму.
Семенной канатик (funiculus spermaticus) состоит из семявыносящего
протока, артерии и вен яичка, лимфатических сосудов и нервов, покрытых
оболочками. Он идет от заднего края яичка до внутреннего кольца пахового
канала, где сосуды и семявыносящий проток расходятся. Семенной канатик
образуется после опускания яичка из брюшной полости, где оно первоначально
развивается, в мошонку. К моменту рождения оба яичка находятся в мошонке.
Отсутствие яичек в мошонке называется крипторхизмом.
Мошонка (scrotum) представляет собой кожный мешок, в котором
располагаются яички, их придатки и нижний отдел семенного канатика. По
средней линии мошонки проходит шов мошонки — от нижней поверхности полового
члена до анального отверстия. Остальная поверхность мошонки покрыта более
или менее значительным количеством морщин.
Оболочки яичка образованы из различных слоев брюшной стенки, которые
яичко в процессе опускания увлекает за собой. Непосредственно под кожей
мошонки располагается видоизмененная соединительная ткань, лишенная жира и
содержащая значительное количество гладких мышечных клеток. Она имеет
красноватый цвет и называется мясистой оболочкой. Под ней имеется
фасциальная пластинка — наружная семенная фасция. Следующий слой,
покрывающий яичко и семенной канатик, представлен двумя образованиями:
фасцией и мышечными волокнами, расходящимися по поверхности яичка. Это
мышца, поднимающая яичко, и ее фасция. Мышца представляет собой производное
поперечной и внутренней косой мышц живота, при ее сокращении яичко
подтягивается кверху. Под мышцей, поднимающей яичко, располагается
внутренняя семенная фасция, являющаяся продолжением поперечной фасции
живота. Влагалищная оболочка яичка представлена двумя пластинками. Одна
сращена с его белочной оболочкой (висцеральная пластинка), а другая
образует вокруг него замкнутый мешок (париетальная пластинка),
соприкасающийся с внутренней семенной фасцией. Эта оболочка является
производной влагалищного отростка брюшины, образующегося в момент опускания
яичка в мошонку. В результате зарастания верхнего участка влагалищного
отростка связь между брюшинной полостью и полостью серозной оболочки яичка
прерывается. В случаях незарастания влагалищного отростка остается канал,
через который могут выходить врожденные мошоночные грыжи.
Половой член (penis) состоит из двух пещеристых тел и губчатого тела.
Губчатое тело лежит под пещеристыми и пронизано мочеиспускательным каналом.
Задняя часть полового члена называется корнем и прикреплена связками к
лобковым костям. Передняя часть — головка полового члена утолщена и
закруглена. Промежуточная часть — тело полового члена, верхняя поверхность
его называется спинкой. На головке полового члена находится наружное
отверстие мочеиспускательного канала. Кожа полового члена тонкая, у
основания головки образует складку — крайнюю плоть. На внутренней
поверхности крайней плоти расположены сальные железы, секрет которых входит
в состав препуциальной смазки. Кнутри от рыхлой подкожной клетчатки фасция
охватывает все три тела, соединяя их в единое целое. Наружной оболочкой
пещеристых тел является фиброзная белочная оболочка, от которой внутрь
отходят многочисленные перекладины. Промежутки между ними заполнены кровью.
Величина полового члена изменяется в зависимости от количества крови в
пещеристой ткани. Губчатое тело образует два утолщения: головку полового
члена и его луковицу (сзади).
Мужской мочеиспускательный канал (urethra masculina) представляет
собой трубку длиной около 18 см, идущую от мочевого пузыря до наружного
отверстия мочеиспускательного канала на головке полового члена. Он служит
не только для выведения мочи, но и для прохождения семени, которое
поступает в него из семявыбрасывающих протоков. В мочеиспускательном канале
выделяют три части: предстательную, перепончатую и губчатую. Предстательная
часть длиной около 3 см, наиболее широкая, является начальным отделом
мочеиспускательного канала и проходит через предстательную железу. На
задней стенке имеется небольшое возвышение — семенной холмик. Здесь
открываются семявыбрасывающие протоки, а по бокам холмика — протоки
предстательной железы. По окружности начального отдела мочеиспускательного
канала располагаются гладкие мышечные клетки, образующие его внутренний
(пузырный) непроизвольный сфинктер. Перепончатая часть начинается от
предстательной железы и тянется до луковицы полового члена. Это узкая и
короткая (около 1 см) часть мочеиспускательного канала, проходящая через
мочеполовую диафрагму. Здесь располагается сфинктер мочеиспускательного
канала — произвольный. По сторонам от канала и сзади от него лежат
бульбоуретральные железы.
Губчатая часть мочеиспускательного канала наиболее длинная (около 15
см), окружена тканью губчатого тела полового члена. В головке полового
члена канал образует расширение — ладьевидную ямку и заканчивается наружным
отверстием. Эпителий, выстилающий слизистую оболочку мочеиспускательного
канала, в различных участках разный (переходный, многорядный
цилиндрический, однослойный цилиндрический и многослойный плоский). В канал
открывается множество желез (железы Литтре). Кнаружи лежит мышечный слой,
состоящий из неисчерченных мышечных клеток, расположенных продольно и
циркулярно. Мочеиспускательный канал S-образно изогнут. При поднимании
губчатой части передняя кривизна выпрямляется и заметна лишь задняя, более
фиксированная.
Бульбоуретральные (куперовы) железы (glandulae bulbourethraies) парные,
величиной с горошину, плотные, располагаются в толще мочеполовой диафрагмы.
Выводные протоки длиной 3—4 см открываются в губчатой части
мочеиспускательного канала. Выделяют тягучую жидкость.
Предстательная железа (prostata)—железисто-мышечный орган, охватывающий
начальный отдел мочеиспускательного канала. По форме и величине напоминает
каштан. В ней различают основание, обращенное к мочевому пузырю, и
верхушку, примыкающую к мочеполовой диафрагме. Передняя поверхность более
выпуклая, обращена к лобковому симфизу. Задняя поверхность прилежит к
прямой кишке и разделена бороздой на две доли — правую и левую. Участок
железы, расположенный между мочеиспускательным каналом и правым и левым
семявыбрасывающими протоками, называют перешейком (средняя доля). Средняя
доля представляет значительный практический интерес, так как увеличение ее
может нарушать мочеиспускание. Предстательная железа окружена фасциальными
листками, образующими капсулу. В этом вместилище находятся также клетчатка
и венозное сплетение. Связками предстательная железа фиксирована к тазовому
дну. Ткань ее состоит главным образом из желез и гладких мышечных клеток.
Протоки желез (20—30) открываются на задней стенке мочеиспускательного
канала по сторонам от семенного холмика. Секрет предстательной железы
является составной частью спермы.



ССИСТЕМА ОРГАНОВ ПИЩЕВАРЕНИЯ, ПИЩЕВАРЕНИЕ

Внутренностями, или внутренними органами (viscera, splachna),
называются органы, расположенные главным образом в грудной и брюшной
полостях (рис. 50). Внутренние органы развиваются в вентральной части тела
зародыша. На их образование идет зародышевый внутренний листок — энтодерма
и частично средний — мезодерма. Энтодерма дает начало эпителию кишечной
трубки и его производным, в том числе эпителию органов дыхания. Листки
мезодермы ограничивают полость тела зародыша, из которой в дальнейшем в
грудной полости формируются три серозные полости (две плевральные и
перикардиальная) и одна (брюшинная) — в брюшной. У мужчин в мошонке
находятся еще два серозных мешка, содержащие половые железы. Мочеполовая
система развивается так же из среднего зародышевого листка.
Грудная и брюшная полости выстланы серозной оболочкой, образующей
замкнутые мешки (плевральный, перикардиальный и брюшинный). Эта оболочка,
переходя на внутренности, фиксирует их. Серозная оболочка состоит из
волокнистой соединительной ткани, выстланной снаружи однослойным плоским
эпителием (мезотелий). Ее поверхность гладкая и увлажненная, благодаря чему
уменьшается трение между органами при их движении. В тех местах, где нет
серозной оболочки, органы покрыты слоем рыхлой волокнистой соединительной
ткани — адвентициальной оболочкой.



Рис. . Органы шеи, грудной и брюшной полостей. 1—гортань; 2—трахея;
3—левое легкое; 4—легочный ствол; 5—сердце; 6—диафрагма; 7—желудок;
8—селезенка; 9—поперечная ободочная кишка; 10— тонкая кишка; 11—сигмовидная
ободочная кишка; 12—мочевой пузырь; 13— слепая кишка; 14—восходящая
ободочная кишка; 15—желчный пузырь; 16— печень; 17—правое легкое; 18—аорта;
19—верхняя полая вена; 20— подключичная артерия и вена; 21—внутренняя
яремная вена; 22—правая общая сонная артерия.

Слизистая оболочка выстилает изнутри полые органы. Она состоит из
эпителия разного вида и собственной соединительнотканной пластинки, в
которой находятся железы и лимфоидные узелки. Снаружи к ней прилежит
подслизистая основа, на границе с которой располагаются неисчерченные
мышечные клетки. Подслизистая основа соединяет слизистую оболочку с
мышечной. Слизистая оболочка содержит отдельные эпителиальные клетки
(бокаловидные), выделяющие слизь, и более сложно устроенные железы (рис.
).



Рис. . Строение желез (схема). 1—простая
трубчатая железа; 2—простая альвеолярная железа;
3—простые трубчатые железы с разветвленными
концевыми отделами; 4—простые альвеолярные
железы с разветвленными концевыми отделами;
5—сложные альвеолярно-трубчатые железы.

Лимфоидные узелки выполняют защитную функцию и состоят из сеточки
(ретикулум), образованной соединительной тканью, в петлях которой находятся
лимфоциты.
Мышечная оболочка расположена между слизистой с под слизистой основой и
серозной оболочками. Она состоит из неисчерченной мышечной ткани, в которой
клетки залегают в два слоя: циркулярный (кольцевой) и продольный (рис.
).



Рис. . Строение стенки кишки (схема). 1—слизистая оболочка; 2—под-
слизистая основа; 3,4— мышечная оболочка: круговой (3) и продольный (4)
мышечные слои; 5—серозная оболочка.

У человека пищеварительный канал имеет длину около 8—10 м и
подразделяется на полость рта, глотку, пищевод, желудок, тонкую и толстую
кишку. В глотке пищеварительный канал перекрещивается с дыхательным. После
прохождения пищевода через диафрагму пищеварительная трубка расширяется,
образуя желудок. Желудок переходит в тонкую кишку, которая подразделяется
на двенадцатиперстную, тощую и подвздошную. Последняя впадает в толстую
кишку, начальным отделом которой является слепая кишка с червеобразным
отростком — аппендиксом. За ней следуют восходящая, поперечная, нисходящая,
сигмовидная ободочные, а затем прямая кишка, заканчивающаяся заднепроходным
отверстием (рис. ). В двенадцатиперстную кишку впадают протоки двух
крупных пищеварительных желез — печени и под" желудочной железы.



Рис. . Пищеварительный канал (схема). 1—глотка; 2—пищевод; 3—желудок;
4—место перехода желудка в двенадцатиперстную кишку; 5—двенадцатиперстная
кишка; 6—двенадцатиперстно-тощий изгиб; 7—тощая кишка; 8—нисходящая
ободочная кишка; 9—сигмовидная ободочная кишка; 10—прямая кишка;
11—червеобразный отросток; 12— подвздошная кишка; 13—слепая кишка;
14—восходящая ободочная кишка; 15—поперечная ободочная кишка (большая часть
поперечной ободочной кишки удалена).

Значение пищеварения. Пищеварение является начальным этапом обмена
веществ. Человек получает с пищей энергию и все необходимые вещества для
обновления и роста тканей. Однако содержащиеся в пище белки, жиры и
углеводы являются для организма чужеродными веществами и не могут быть
усвоены его клетками. Чтобы клетки могли их усвоить, они должны из сложных,
крупномолекулярных и нерастворимых в воде соединений превратиться в более
мелкие молекулы, растворимые в воде и лишенные специфичности. Этот процесс
происходит в пищеварительном тракте и называется пищеварением, а
образующиеся при этом продукты называются продуктами переваривания.
Пищевые продукты содержат три рода питательных веществ: белки, жиры и
углеводы, а также необходимые организму витамины, минеральные соли и воду.
В пищеварительном тракте происходит механическая обработка пищи — ее
размельчение, а затем химическое расщепление под действием ферментов
пищеварительных желез, расположенных по ходу желудочно-кишечного тракта.
Пищеварительные железы: слюнные, желудочные, поджелудочная, кишечные,
печень — выделяют в пищеварительный тракт за сутки около 8,5 л сока: 1,5 л
слюны, 2,5 л желудочного, 1 л поджелудочного и 2,5 л кишечного соков и 1,2
л желчи. В пищеварительные соки входят как органические, так и
неорганические вещества. Среди органических веществ большое значение имеют
ферменты, или биологические катализаторы, ускоряющие расщепление сложных
молекул белка до аминокислот, углеводов — до моносахаридов (глюкоза,
фруктоза, галактоза), жиров — до глицерина и жирных кислот. Все эти
вещества способны всасываться слизистой оболочкой пищеварительного тракта,
поступать в кровь и лимфу, т. е. в жидкие среды организма, и усваиваются
клетками.
Все пищеварительные ферменты являются гидролазами. Гидролиз —
расщепление веществ путем присоединения молекулы воды. При этом
энергетическая ценность питательных веществ почти не снижается. Ферменты
обладают большой специфичностью. Например, одни ферменты действуют на целую
молекулу крахмала, другие — на сахарозу (свекловичный и тростниковый
сахар), третьи — только на молочный сахар и т. д. Таким образом, каждый из
них ускоряет расщепление только одного определенного вещества. Для действия
ферментов необходимы определенные условия, а именно: оптимальная
температура (таковой является температура тела 36—37 °С) и определенная
реакция среды. Каждый пищеварительный сок обеспечивает оптимальную среду
для действия содержащихся в нем ферментов. Например, желудочный сок
содержит хлористоводородную кислоту, а поджелудочный и кишечный соки,
-ферменты которых действуют в щелочной среде, содержат щелочь — соду
(NaHCO2).

ПИЩЕВАРЕНИЕ В ПОЛОСТИ РТА


В полости рта определяютс

Новинки рефератов ::

Реферат: Османська Імперія (История)


Реферат: Иван Сергеевич Тургенев. Жизнь и творчество (Доклад) (Исторические личности)


Реферат: Науки (История)


Реферат: Бухгалтерский учет основных средств (Бухгалтерский учет)


Реферат: Революция 1917 года в Москве (Москвоведение)


Реферат: Анализ заработной платы на предприятии (Бухгалтерский учет)


Реферат: Пакеты математических расчетов (работа в Derive) (Программирование)


Реферат: Бетоноукладчик (Строительство)


Реферат: Особенности заключения и прекращения брака (Право)


Реферат: А.Д. Сахаров (Исторические личности)


Реферат: Выделительная система (Биология)


Реферат: Статистика товарной биржи (Биржевое дело)


Реферат: Система кредитования и ее современные формы (Банковское дело)


Реферат: Подготовительный курс по Истории России для поступающих в Академию МВД РФ (и не только) (Шпаргалка) (История)


Реферат: Учет затрат на производство (Аудит)


Реферат: Быт и верования древних славян (История)


Реферат: Ответы на 50 вопросов по информатике (Программирование)


Реферат: Социология религии (Социология)


Реферат: Биография и творчество Булгакова (Литература : русская)


Реферат: Возникновение и общественная природа сознания (Психология)



Copyright © GeoRUS, Геологические сайты альтруист