|
Реферат: Действие антиоксидантов на организм (Химия)
Содержание:
1.0 Введение
2
2.0 Влияние витамина Е на атеросклероз
3
3.0 Антиоксидантные витамины и сердечно сосудистая
болезнь, критический обзор эпидемиологии и клинические
опытные данные
10
3.1 (-каротин
19
3.11 Итоги и ограничения
21
3.2 Витамин Е в комбинации с другими антиоксидантами 25
3.21 (-каротин
26
3.22 Витамин С
27 3.3 Итог завершённых перемешанных испытаний
27
3.31 Безопасность антиоксидантных витаминов 30
3.4 Итог
32
4.0 О классификации липопротеидов
33
Таблица1 Основные аполипопротеиды плазмы крови
человека
46
Литература
48
1.0 Введение.
В последнее десятилетие широко изучается группа веществ, известная под
названием антиоксиданты. Их свойства и механизмы действия вызывают интерес
физиков, химиков и биологов, а также тех врачей и фармацевтов, которые
сталкиваются с ними в своей практике. Как было доказано, антиоксиданты
влияют на процессы свободно радикального окисления липидов биологических
мембран, замедляя и прекращая их. С этими процессами связаны многие
патологии организма, в том числе и развитие атеросклероза, сердечно-
сосудистых заболеваний и канцерогенеза.
В настоящей работе приведены данные о том, какое влияние оказывают
антиоксиданты на патогенез этих заболеваний. Эти данные ничто иное как
анализ и синтез материала о новейших исследованиях по данной теме в
различных странах мира.
2.0 Влияние витамина Е на атеросклероз.
В последнее время для первичной и вторичной профилактики атеросклероза
широко применяется витамин Е (альфа-токоферол). Механизм действия этого
препарата связан с торможением перекисного окисления липопротеидов низкой
плотности, способствующего их проникновению и накоплению в сосудистой
стенке. В нескольких исследованиях, в том числе, у больных сахарным
диабетом, было непосредственно показано, что назначение витамина Е делает
липопротеиды низкой плотности, полученные из крови больных, менее
подверженными окислению. Однако в литературе все чаще появляются сомнения в
эффективности такой меры профилактики атеросклероза. Они связаны с тем, что
действие этого препарата подтверждалось пока лишь в некоторых из
популяционных исследований (т. е. тех, которые изучали риск развития
атеросклероза у групп больных, исходно различающихся по потреблению
витамина Е в силу их диетических привычек). Однако в этом случае нельзя
было исключить возможное влияние других особенностей диеты исследуемых лиц.
В ожидании окончательного решения проблемы большие надежды возлагались на
уже начатые рандомизированные исследования, в которых витамин Е назначался
пациентам, по всем параметрам сходным с группой контроля. В 1996 году
опубликованы результаты одной из таких работ, Кембриджского исследования по
применению антиоксидантов в кардиологии, которое охватило 2002 пациентов с
ангиографически подтвержденным атеросклерозом коронарных артерий.
Исследование было рандомизированным, двойным слепым, плацебо
контролируемым. Применялись достаточно высокие дозы витамина Е. Средняя
продолжительность наблюдения составила 510 дней. 546 больных постоянно
получали витамин Е в суточной дозе 800 МЕ (1088 мг), еще 489 - в дозе 400
МЕ (544 мг), а оставшиеся 967 - плацебо. В результате выяснилось, что у
больных, принимавших витамин Е, достоверно реже случались инфаркты миокарда
(нефатальные) - 14 против 41 случая. Относительный риск составил 23%, p
менее 0,005. Общая же смертность от сердечно-сосудистых заболеваний не
снизилась. Среди принимавших препарат она была даже несколько выше, но эти
различия были недостоверны (27 против 23 случаев, p=0,61). Общая смертность
среди принимавших витамин Е, также была недостоверно выше (3.5 против
2.8%). Данные этого исследования позволяют говорить лишь о том, что у
больных с достоверным (ангиографически подтвержденным) коронарным
атеросклерозом прием витамина Е снижает риск нефатального инфаркта
миокарда. Учитывая, что благоприятный эффект проявляется лишь после
годичного приема препарата, необходимы дальнейшие исследования в течение
длительного времени с участием различных групп больных.
Липиды - один из важнейших классов сложных молекул, присутствующих в
клетках и тканях животных. В состав этих малорастворимых в воде соединений,
разнообразных по структуре, как правило, входят жирные кислоты или их
производные В организме животных липиды выполняют ряд важных функций.
Триацилглицериды (триацилглицеролы) служат энергетическим депо клетки.
Фосфолипиды и гликолипиды входят в состав мембран, причем гликолипиды
особенно важны при образовании миелиновой оболочки нервных клето.
Производные жирных кислот - простаноиды (простагландины, простациклины,
тромбоксаны) и лейкотриены, опосредуют межклеточные взаимодействия.
Разнообразны функции стероидов. Так холестерин (холестерол), ключевой
промежуточный продукт синтеза стероидов, является также компонентом
клеточной мембраны Желчные кислоты синтезируются в печени из холестерина и
способствуют эмульгированию липидов при переваривании пищи. В форме желчных
кислот холестерин выводится из организма Стероидные гормоны
(глюкокортикоиды, минералокортикоиды, половые гормоны) являются важнейшими
регуляторами процессов жизнедеятельности организма. Витамин Д (кальциферол)
регулирует всасывание кальция в пищеварительном тракте. Разнообразие и
уровень липидов в клетках, тканях и органах определяются, включающими их
транспорт, поглощение, использование клетками, синтез de novo, разрушение и
выведение.
Один из источников липидов в организме - их потребление с пищей с
последующим всасыванием через стенки тонкого кишечника. Кроме того,
эндогенные липиды синтезируются из более простых соединений - продуктов
метаболизма белков и углеводов. Благодаря транспортным белкам липиды
перемещаются по лимфо- и кровотоку и перераспределяются между органами и
тканями. Процесс транспорта включает: 1) транспорт экзогенных липидов,
поступающих с пищей, в печень; 2) транспорт эндогенных липидов,
секретируемых печенью, в другие органы и ткани; 3) обратный транспорт
липидов (в том числе холестерина) из периферических тканей в печень.
Важную роль в транспорте липидов играют аполипопротеины и сывороточные
амилоидные белки. При связывании липидов с аполипопротеинами образуются
липопротеины высокой (ЛВП), низкой (ЛНП), очень низкой плотности (ЛОНП), а
также хиломикроны. В такой форме малорастворимые липиды переносятся по
лимфо- и кровотоку разнообразны. Участвуя в формировании липопротеинов, они
способствуют переносу липидов от одних органов и тканей к другим.
Аполипопротеины влияют на активность ферментов липидного обмена - липазы и
лецитин-холестерол-ацилтрансферазы (ЛХАТ), повышая или понижая ее. Они
также являются лигандами для рецепторов клеточной поверхности, опосредующих
поступление липидов в клетку. Связывание аполипопротеинов В и Е с этими
рецепторами запускает перенос липидов внутрь клетки Сывороточные амилоидные
белки (SAA) также участвуют в транспорте липидов. При острофазном ответе
содержание многих SAA в плазме повышается и они замещают аполипопротеин АI
в ЛВП. В свою очередь, это влияет на процессы обратного транспорта липидов
из периферических тканей в печень.
Существенную роль в системе липидного метаболизма играют наиболее значимыми
среди которых являются: 1)липогенез - образование жирных кислот (ЖК) из
более простых предшественников с участием ацетил-КоА; 2) эстерификация
жирных кислот, приводящая к образованию липидов; 3) мевалонатный путь
синтеза стероидов, использующий в качестве исходных соединений ацетил-КоА и
ацетоацетил-КоА; 4) модификация жирных кислот, приводящая к образованию
простагландинов, простациклинов и тромбоксанов.
К числу ключевых реакций относятся: 1) липолиз - расщепление липидов с
образованием жирных кислот; 2) бета-окисление жирных кислот, одним из
продуктов которого является ацетил-; 3) кетогенез - распад ацетил-КоА с
образованием кетоновых тел. 4) катаболизм холестерина, происходящий в
печени, и приводящий к образованию желчных кислот. Окончательные продукты
распада липидов выводятся из организма в форме солей желчных кислот,
нейтральных стероидов и кетоновых тел.
В значительной степени эта связь осуществляется - через ацетил-КоА,
который является структурной единицей при построении углеводного скелета
жирных кислот и стероидов, а кроме того - одним из продуктов распада как
самих липидов, так углеводов и аминокислот. Синтез и разрушение липидов
происходят практически во всех тканях организма. Вместе с тем, ряд тканей
выполняют специализированные функции. Так, поглощение экзогенных липидов
происходит в стенках тонкого кишечника; запасание - в жировой ткани;
выведение продуктов распада липидов - в кишечнике, почках, легких.
Центральное место в ЛМ занимает печень, в которой происходит пересечение
путей метаболизма липидов, углеводов и белков. Здесь же синтезируется
основная масса белков транспорта липидов, а также продукты деградации
липидов, выводящиеся из организма.
Процессы липидного метаболизма происходят при участии множества белков с
различными функциями, которые, как и, также являются компонентами системы
липидного метаболизма.
3.0 Антиоксидантные витамины и сердечно-сосудистая болезнь, критический
обзор эпидемиологии и клинические опытные данные
Цель: просмотр эпидемиологических данных и смешанных испытаний относительно
влияния антиоксидантов (витамин E и C и (- каротин) на предотвращении
сердечно-сосудистой болезни, с подчеркиванием различий в результатах,
получаемых этими двумя типами опытов.
Источники Данных: Автоматические и ручные поиски литературы по
антиоксидантам и сердечно-сосудистой болезни.
Ожидаемые эпидемиологические данные и смешанные испытания, которые
включали 100 или больше участников и предусмотрены определять количество
ввода антиоксидантов.
Синтез Данных: Сравнения относительных уменьшений риска (RRR) через
наблюдения и смешанные испытания, включая, оценку отношений ответа доза.
Результаты: Все три больших эпидемиологических опыта когорты витамина E
отметили, что ввод или дополнение витамина E связывалось со значимым
уменьшением в сердечно-сосудистой болезни (RRR область, 31% на 65%), как
измерено различными фатальными и не фатальными сердечно-сосудистыми
конечными точками. Для того чтобы достигнуть этих уменьшений, витамин E
должен вводиться по крайней мере 2 года. Менее последовательные уменьшения
были увидены в опытах с (- каротином (RRR область, -2% на 46%) и витамином
C (RRR область, -25% на 51%). Значительные смещения в наблюдениях, как
например, другие изменения здоровья лиц, использующих антиоксидант, могут
принять во внимание наблюдаемую пользу. О контрасте: ни одно из завершенных
смешанных испытаний не показало любое ясное уменьшение в сердечно-
сосудистой болезни с витамином E, витамином C, или (- каротином дополнение.
Испытания особо не разрабатывались, чтобы оценить сердечно-сосудистую
болезнь, не обеспечивались данные в не фатальных сердечно-сосудистых
конечных точках, возможно, имеется недостаточная длительность обработки, и
использованная подоптимальная доза витамина E. Окончательные испытания
показали, что истинная терапевтическая польза витамина E и других
антиоксидантов в уменьшении фатальной сердечно-сосудистой болезни (польза
выживания пока 5 лет) вероятно более скромна, чем предлагают
эпидемиологические данные.
Вывод: эпидемиологические данные показывают, что антиоксиданты
уменьшили сердечно-сосудистую болезнь, с самым ясным эффектом для витамина
E; тем не менее, завершенные смешанные испытания не поддерживают это
обнаружение. Значительная часть этой дискуссии должна решаться продолжением
крупномасштабных и долгосрочных смешанных испытаний разработанных особо,
чтобы оценить эффекты в сердечно-сосудистой болезни.
Сердечно-сосудистая болезнь ответственна за: около 40% смертей в
индустриализированных странах и многих смертях в развивающихся странах.
Простая, доступная, и экономически выгодна профилактическая терапия, что
уменьшает инцидентность сердечно-сосудистой болезни, могла бы существенно
повлиять на здравоохранение. Надежный интерес недавно сфокусировал на
гипотезе, о том, что естественно появление антиоксидантов таких как,
например, витамин E, витамин C, и b-каротин может предохранить от инфаркта
миокарда, прохождение венечного заболевание сердца, или сгладить его.
Критически рассматриваются опыты с антиоксидантами (витамин E и C и b-
каротин) в сердечно-сосудистой болезни, выделяя различия в методах и
результатах двух разработок анализа.
Источники Данных Методов
Я нашёл научную литературу для большинства эпидемиологических данных и
смешанных клинических испытаний для антиоксидантов (использование витамина
E, витамина C, (- каротина) и сердечно-сосудистой болезни (использование
венечного заболевание сердца, цереброваскулярной болезни, периферийная
сосудистая болезнь, атеросклероз). Я также проверил все сообщения в раковой
литературе, чтобы определить любые занятия эффектов для антиоксидантов на
общем выходе из строя или других возможных сердечно-сосудистых результатах.
Я нашёл базу данных MEDLINE и Индекс Ссылки Науки для статей опубликованных
от 1965 до 1994. Я определил дополнительные данные, проверяя, библиографии
исходных статей и обзорные статьи.
Я включил только данные, которые особо определяют ввод антиоксиданта,
данные, которые определяли количество компонентов при диетического вводе
или использования в качестве дополнения. Я исключил данные, которые не
определяли количество употребления (как например, употребление плодов и
овощей). Я использовал стандартные определения, чтобы определить
эпидемиологические данные и не рассматривал случайную серию.
Я только выбирал ожидаемые данные когорты; разумным обоснование для
этого решения было соответствующее обсуждение эпидемиологической
причинности. Эпидемиологические данные когорты изменялись существенно с
точки зрения разработки анализа, объекта выборки, и оценки употребления
антиоксидантов. Чтобы последовательно суммировать результаты этих данных, я
подчеркнул согласованность уменьшения в риске оценивая через данные и
антиоксидантные группы; когда возможно, я просмотрел отношения ответа дозы.
Я исключил ретроспективные данные, поскольку они не могут определить
независимо зарегистрированный антиоксидантный ввод или изменения
биологических уровней разработкой сердечно-сосудистой болезни. Я также
исключил широкие географические корреляция населения для антиоксидантов и
сердечно-сосудистые показатели болезни, поскольку такие корреляции
ретроспективные по происхождению; кроме того, экстраполяция этих
результатов в индивидуальных клинических решениях трудна. Эти два типа
данных были просмотрены прежде.
Я включил все смешанные испытания более чем со 100 участниками; только пять
смешанных испытания имело меньше чем 100 участников. Эти пять испытаний
состояли из итога 268 пациентов, и все испытания имели максимальную
длительность обработки 6 месяцев. Таким образом, их исключение не изменило
наши результаты.
Механизмы для антиоксидантов.
Проведённые эксперименты показывают: чтобы окисление липопротеидов
низкой-плотности (ЛНП) - входит в патогенез для атеросклероза. Различные
распространительные механизмы ведут к жировым полоскам и позже к
артеросклеротических повреждениях. Это важно в инициации и прохождении
эритроцита или увеличивают риск для разрыва эритроцита. основные липид-
растворимые антиоксиданты - витамин E ((-токоферол) и (-каротин,
предшественник витамина A. Основной водно-растворимый аниоксидант - витамин
C (аскорбиновая кислота). Витамин E важен в предохранении окисления ЛНП
холестерола. В опытах in vitro стало ясно, что этот процесс не начинается
пока окислительный прцесс не истощит содержание витамина E (II (-каротин
предотвращает окисление ЛНП холестерола), хотя это обнаружение -
противоречиво. Витамин C предотвращает окисление ЛНП холестерола и
сохраняет витамин E и (-каротин в течение окислительного процесса.
Комбинация антиоксиданта не считается, несомненно более эффективной в
предохранении окисления ЛНП холестерола, чем определенный антиоксидант
один. Дополнение с ежедневными дозами больше чем 200 IU витамина E, 1000 мг
витамина C, и 25 мг (-каротина, приводят к увеличению в крови уровня
соответствующего витамина в том же размере как делают высшие дозы этих
витаминов (1.49 IU витамин E равного 1 мг; 10 IU (-каротина эквивалентные 1
мг ретинола. Витамин C выражается в мг, а не IU). Антиоксидантные витамины
возможно оказывают свои эффекты через защиту окисления; тем не менее,
некоторые данные показали, что витамины могут также сохранить
эндотелиальную функцию , повлиять на гемостаз, и снижние уровня ЛНП
холестерола и кровяного давления .
Эпидемиологические данные антиоксидантных витаминов и сердечно-
сосудистой болезни:
В ожидаемых данных велось наблюдение за большой группой лиц и случаями
сердечно-сосудистой болезни у лиц с высоким употреблением антиоксидантов
или высоким уровнем антиоксидантных витаминов в крови были сравнены с
инцидентность на пациентах с меньшим употреблением или уровнем. В главных
данных , уровни витаминов в образцах крови собранных в базовой строке
сравнивались среди лиц, которые впоследствии сделали и не развивалась
сердечно-сосудистая болезнь.
В ожидаемом анализе 87000 женщин наблюдались в среднем 8 лет. Около
13% женщин обычно используют витамин E в качестве добавки. Эти женщины
имели статистически значимый RRR 31% (95% Ст, 3% на 51%) для нефатального
инфаркта миокарда и смерти от сердечно-сосудистой болезни по сравнению с
женщинами, которые не использовали добавки, после установки для возраста,
курение, употребление алкоголя, климактерического статуса, использования
гормонов, упражнения, использования аспирина, гипертонии, холестеролового
ввода, диабета, тепловой ввод, и ввод витамина C и (-каротина.
Уменьшенный риск был зафиксирован с витамином E в качестве добавки (по
крайней мере 100 IU/d) и без использования мультивитаминов (около 30 IU
витамина E за день). Никакой зависимости результата от времени не было
увидено с повышением длительности использования, возможно из-за небольшого
количества женщин, которые использовали витамин E на пролонгированный
период. Тем не менее, только использование витамина E за 2 года связывалось
со значимыми уменьшениями в риске для сердечно-сосудистой болезни.
Незначительное уменьшение в ишемическом ударе было увидено с использованием
витамина E в качестве добавки (RRR, 29% [Ст, -31% на 61%]).
При использование витамина E в добавках обнаружилось: чтобы предложить
аналогичную защиту в другой анализируемой группе в котором 3900 мужчин
наблюдались в течение 4 лет. Около 17% мужчин применяли витамин E в
качестве добавки. Абсолютное уменьшение риска было 6.0 за 10 лет (50.9 по
сравнению с 44.9 за 10 лет) среди лиц, использующих витамин E в добавках.
Использование витамина E в добавках в течении менее чем 2 лет не
связывалось с уменьшенным риском для сердечно-сосудистых заболеваний (RRR,
5%; P > 0.05 ).
В ожидаемом анализе когорты в Финляндии, 2748 мужчин и 2385 женщин
употребляли средства в течении 14 лет. В течение этого периода, 186 мужчин
и 58 женщин умерли от венечного заболевания сердца. Только 3% от этой
группы использовали витамин. По сравнению с мужчинами с самым низким вводом
(ввод витамина через диету и добавки, 6.0 IU/d) имели незначительный RRR 34% (после
определения для возраста, уровня курения, уровня холестерола, гипертонии).
По сравнению с женщинами самым низким вводом витамин E (средство, 4.7 IU/d) имели RRR 65%
(Ст, 12% на 86%). Длительный наблюдаемый период для этого анализа (14 лет)
показывает, что продолжительные различия были увидены в вводе витамина E
между лицами, которые умирали от венечного заболевание сердца и те кто
не умирал от него; тем не менее, такие различия не были сообщены.
Изучались архивные образцы крови у пациентов, которые впоследствии
приобрели сердечно-сосудистую болезнь и тех кто не приобрёл её. Никакой
анализ не обнаруживал содержание витамина E, чтобы быть значительно нижним
на лицах, которые разрабатывали болезнь. Тем не менее, кровь тестировали
более чем 7 лет спустя после сбора. Поскольку содержание антиоксидантных
витаминов стремится уменьшаться со временем в архи визированной крови, эти
данные вероятно недооценивают прочность связи между антиоксидантными
витаминами и сердечно-сосудистой болезнью. Кроме того, единственные
кровяной размеры не могу различить краткосрочное использование от
долгосрочного использования, различия, которое кажется, необходимо должно
измерить эффект в сердечно-сосудистой болезни.
3.1 (- каротин.
В анализе фармацевтических служащих мужчин, выход из строя от венечного
заболевание сердца был незначительно выше на мужчинах с низкой базовой
строкой содержания каротина. В небольшом ожидаемом анализе 1299 пожилой
резидентов лечебница, риск для смерти от сердечно-сосудистой болезни
уменьшался среди резидентов с высоким диетическим ввод (-каротина (RRR, 46%
[Ст, 13% на 66%]). Анализ не показал значимые уменьшения риска связанные с
вводом каротина, единичный ввод витамина E и C учитывался.
В анализе в котором использовалис архивные образцы крови, содержание (-
каротина было не высрким среди пациентов, которые имели инфаркт миокарда
чем среди госпитализированных больных. Расследование двух других
аналогичных групп данных не нашло любую связь между смертью от венечного
заболевание сердца и основным содаржанием витамина С. В ожидаемом анализе
населения (11348 взрослых людей), расследователь обнаруживающих 34% нижним
нормализующее ставку выхода из строя (Ст, 18% на 47%) среди лиц, которые
получали 50 мг витамина C за день или более (с диетой или добавками) по
сравнению с лицами, которые получали меньше витамина C. Тем не менее, эти
исследователи не рассматривали ввод витамина E; ввод этого витамина был
согласован с вводом витамина C. В небольшом анализе группы 730 пожилых лиц,
в Объединенном Королевстве, наблюдаемых в течение 20 лет, удар среди лиц с
самым высоким уровнем витамина С в крови(средство, >45 мг/д) значительно
был уменьшен (RRR, 50% [Ст, 20% на 70%]) по сравнению с самым низким
уровнем (средство, 0,9-10 | | | |
| |:0,1 Mg:,0,1| | | | | |
| |Mn: (Fe+Si);| | | | | |
| |сумма прочих| | | | | |
| |примесей | | | | | |
| |0,1; сумма | | | | | |
| |примесей 1,2| | | | | |
| | |Нагартова|До 4,0 |15 |- |4 |
| | |нные |> 4-10 |13 |- |5 |
|АД1 |Примесей не |Отожженны|До 0,5 |(11 |- |20 |
| |более 0,3 |е |> 0,5-0,9|(11 |- |25 |
| |Fe: 0,35 | | |(11 |- |28 |
| |Si;0,05 Сu: | |> 0,9-10 | | | |
| |0,6 (Fe+Si);| | | | | |
| |сумма прочих| | | | | |
| |примесей | | | | | |
| |0,1; сумма | | | | | |
| |примесей 0,7| | | | | |
| | |Нагартова|До 4,0 |15 |- |4 |
| | |нные |> 4-10 |13 |- |5 |
|Амц |1,0-1,6 Mn. |Отожженны|0,3-3,0 |11-15 |- |20 |
| |Примесей не |е |> 3-6 |11-15 |- |18 |
| |более 0,7 | | | | | |
| |Fe: 0,6 | | | | | |
| |Si;0,2 Сu | | | | | |
| |:0,05 | | | | | |
| |Mg:,0,1 Zn: | | | | | |
| |сумма прочих| | | | | |
| |примесей | | | | | |
| |0,1; | | | | | |
| | |Полунагар|0,3-3,0 |15-22 |- |6 |
| | |тованные | | | | |
| | |Нагартова|0,3-0,5 |19 |- |1 |
| | |нные |> 0,5-0,8|19 |- |2 |
| | | | |19 |- |3 |
| | | |> 0,8-1,2|19 |- |4 |
| | | | | | | |
| | | |1,2-4 | | | |
|Амг |2-2.8 Mg; |Отожженны|0,3-3,0 |Не более 23|- |16 |
| |0,15-0,4.Mn(|е | | | | |
| |лил Cr) | | | | | |
| |Примесей не | | | | | |
| |более 0,4 | | | | | |
| |Fe: 0,4 | | | | | |
| |Si;0,1 Сu | | | | | |
| |:0,05 0,6 | | | | | |
| |(Fe+Si); | | | | | |
| |сумма прочих| | | | | |
| |примесей 0,1| | | | | |
| | |Полунагар|0,3-3,0 |24 |- |4 |
| | |тованные | | | | |
| | |Нагартова|0,3-0,8 |27 |- |3 |
| | |нные |> 0,8-4,0|27 |- |4 |
|Амг3 |3,2-3,8 Mg; |Отожженны|0,3-10,0 |18 |8 |15 |
| |0,3-0,6; |е |0,5-4,5* |20 |10 |15 |
| |0,5-0,8Mn(ил|Горячекат|5-10 |18 |10 |15 |
| |и Cr) |аные | | | | |
| |0,5-0,8 Si. | | | | | |
| |Примесей не | | | | | |
| |более 0,5 | | | | | |
| |Fe:;0,05 Сu | | | | | |
| |:0,2 Zn | | | | | |
| |сумма прочих| | | | | |
| |примесей 0,1| | | | | |
|Амг5 |4-5,5 Mg; |Отожженны|До 6,0 |22 |9 |15 |
| |0,3-0,6 Mn. |е |До 6,0 |25 |15 |8 |
| |Примесей не |Полунагар| | | | |
| |более: 0,5 |тованные | | | | |
| |Fe; 0,5 Si; | | | | | |
| |0,05 Cu; 0,2| | | | | |
| |Zn | | | | | |
|Амг7 |6-7,5 Mg; |Отожженны|До 6,0 |30 |15 |15 |
| |0,3-0,6 Mn. |е |До 6,0 |34 |20 |8 |
| |Примесей не |Полунагар| | | | |
| |более: 0,5 |тованные | | | | |
| |Fe; 0,5 Si; | | | | | |
| |0,05 Cu; 0,2| | | | | |
| |Zn | | | | | |
Список используемой литературы
1. Гуляев А. П. Металловедение: М., « Государственное научно-
техническое издательство ОБОРОНГИЗ» 1963
2. Справочник металлиста М., « Государственное научно-техническое
издательство машиностроительной литературы» 1959
3. Краткий справочник по машиностроительным материалам М.,
«Государственное научно-техническое издательство машиностроительной
литературы» 1963
| |
