|
Реферат: радиационные ЧС (Безопасность жизнедеятельности)
| |
|Министерство сельского хозяйства РФ |
| |
|ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ |
|ПО ЗЕМЛЕУСТРОЙСТВУ |
| |
| |
|КАФЕДРА ЭКОНОМИЧЕСКОЙ ТЕОРИИ И МЕНЕДЖМЕНТА |
| |
| |
| |
|Реферат |
| |
|НА ТЕМУ: |
| |
|«Организация и осуществление защиты персонала предприятия в Чрезвычайных |
|ситуациях, и, |
|в частности, в радиационной ЧС» |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
|Работу выполнила: |
|студентка I курса |
|факультета «Землеустройство», |
|Специальности «экономика и |
|управление на предприятии |
|(операции с недвижимым имуществом)» |
|(вечернее отделение) |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
| |
|Москва - 2003 |
Содержание
| |Стр. |
| | |
|Организационная структура по гражданской обороне и ЧС |3 |
|(ГОЧС) на объектах экономики | |
| | |
|Оценка радиационной обстановки при наземных ядерных взрывах|6 |
| | |
|Определение режима работы смен на предприятиях, оказавшихся| |
|в зоне радиоактивного заражения | |
| | |
|Организация и осуществление защиты персонала предприятия в |7 |
|радиационной ЧС на примере аварии в городе Энске | |
Организационная структура по гражданской обороне и ЧС (ГОЧС) на
объектах экономики
Одним из главных звеньев в системе МЧС РФ в силу своих людских и
материальных ресурсов считается объект экономики. ОЭ - это предприятие,
объединение, учреждение или организация сферы материального производства
или непроизводственной сферы хозяйства, расположенных на единой
промышленной площадке. Структура по делам ГОЧС организуется на всех ОЭ
любой формы собственности, с учетом существующей системы управления
деятельностью объекта, наличия людских и материальных ресурсов,
минимального отрыва людей от выполнения функциональных обязанностей.
Общие положения по организации ГОЧС на объекте экономики
В соответствии с федеральным законом "О гражданской обороне" гражданские
организации гражданской обороны (ГОГО) представляют собой формирования,
создаваемые по территориально-производственному принципу на базе ОЭ
(организаций) независимо от организационно-правовой формы, не входящие в
состав Вооруженных Сил РФ, владеющие специальной техникой, имуществом и
подготовленные для защиты населения и организаций от опасностей,
возникающих при ведении военных действий. "Положение о ГОГО" (постановление
правительства № 620, 1999г.) устанавливает ОЭ, на которых создаются
гражданские организации гражданской обороны (формирования), а также порядок
образования и деятельности формирований. Формирования ГО создаются ОЭ,
имеющими и эксплуатирующими потенциально опасные производственные объекты,
а также имеющими важное оборонное и экономическое значение или
представляющими высокую степень опасности возникновения ЧС в военное и
мирное время. К ОЭ, создающим формирования ГО, относятся объекты,
соответствующие хотя бы одному из условий:
- наличие в организации объектов, отнесенных в соответствии с федеральным
законом "О промышленной безопасности опасных производственных объектов" к
категории опасных производственных объектов;
- отнесение организаций к категории особой важности, первой или второй
категории по гражданской обороне;
- подготовка организации к переводу на работу в условиях военного времени;
- размещение организации в зоне возможного химического, радиоактивного
заражения и катастрофического затопления.
Формирования ГО предназначены для проведения АС и ДНР в зоне
первоочередного жизнеобеспечения населения, пострадавшего при ведении
военных действий или вследствие этих действий, а также для участия в борьбе
с пожарами, в обнаружении и обозначении районов, подвергнувшихся
радиоактивному, химическому и иному заражению, обеззараживании населения,
техники, зданий и территорий, срочном восстановлении функционирования
необходимых коммунальных служб и других объектов жизнеобеспечения
населения, восстановлении и поддержании порядка в пострадавших районах.
Деятельность формирований осуществляется согласно планам ГОЧС объекта
экономики муниципальных образований, субъектов РФ и федеральных органов
исполнительной власти. Формирования применяются в соответствии со своим
предназначением и сроками готовности.
Кроме этого, на объектах экономики также создаются и формирования служб
ГО: спасательные, медицинские, противопожарные, инженерные, аварийно-
технические, автомобильные формирования, а также разведки, радиационного и
химического наблюдения, радиационной и химической защиты, связи,
механизации работ, охраны общественного порядка, питания, торговли и др.
Вид и количество формирований, а также их численность определяется с учетом
особенностей производственной деятельности ОЭ в мирное и военное время,
наличия людских ресурсов, специальной техники и имущества, запасов
материально-технических средств, а также объема и характера задач,
возлагаемых на формирования в соответствии с планами гражданской обороны.
Личный состав формирований ГО комплектуется за счет численности работников
организаций, продолжающих работу в период мобилизации и в военное время.
Формирования ГО оснащаются специальной техникой и имуществом, не
предназначенными при объявлении мобилизации для поставки в Вооруженные Силы
РФ, другие войска, воинские формирования, органы и специальные формирования
или использования в их интересах. Основными видами специальной техники и
имущества являются : средства индивидуальной защиты, медицинские средства
защиты, приборы радиационного и химического контроля, средства связи,
оповещения и др.
При этом формирования подразделяются (классифицируются) по:
- предназначению - на формирования общего назначения, спецназначения,
специализированные (того или иного ОЭ) и формирования служб ГО;
- подчиненности - на территориальные и объектовые;
- срокам готовности - повышенной (6 ч) и повседневной (24 ч) готовностей.
Итак, формирования ОЭ состоят из формирований общего назначения и
формирований служб ГО, которые входят в состав сил ГО объекта. Формирования
общего назначения предназначены для выполнения АС и ДНР в зоне ЧС. К ним
относятся : сводные команды (группы) - /СвК,СвГ/, спасательные команды
(группы) - /СК,СГ/ и сводные команды (группы) механизации работ - /СвКМР,
СвГМР/. Формирования служб ГО создаются службами ГО и предназначены для
выполнения специальных мероприятий в ходе АС и ДНР в зоне ЧС, усиления
формирований общего назначения, а также для обеспечения их действий и
самостоятельного выполнения мероприятий ГО.
Территориальные формирования создаются на базе ОЭ (организаций) органами
исполнительной власти субъектов РФ и органами местного самоуправления на
соответствующих территориях, а также на базе организаций, находящихся в
ведении федеральной исполнительной власти, по согласованию с этими
органами. Они применяются для выполнения мероприятий ГО органами
исполнительной власти субъектов РФ и местного самоуправления, наращивания
группировки сил ГО при проведении АС и ДНР на наиболее важных участках. К
территориальным формированиям относятся формирования общего назначения, а
также формирования служб ГО. Территориальные формирования подчиняются
соответствующим начальникам ГОЧС.
Объектовые формирования организуются на ОЭ и предназначены для проведения
АС и ДНР в зоне ЧС объектов, на базе которых они созданы. Они подчиняются
начальникам ГОЧС объекта экономики. Формирования ОЭ (объектовые
формирования ) состоят из формирований общего назначения и формирований
служб ГО, создаваемых на них. Основными формированиями промышленных ОЭ
(организаций) являются формирования общего назначения: сводные команды
(группы), спасательные команды (группы), на остальных ОЭ -спасательные
команды (группы). Кроме формирований общего назначения на ОЭ создаются
формирования служб ГО: разведывательные (группы, звенья, посты
радиационного и химического наблюдения); связи (группы, звенья);
медицинские (отряды, сандружины, санпосты); аварийно-технические команды;
противопожарные (команды, отделения, звенья); охраны общественного порядка
(команды, группы); звенья по обслуживанию убежищ и укрытий и др.
В образовательных учреждениях высшего и среднего профессионального
образования для решения задач гражданской обороны создаются объектовые
формирования (спасательные команды, группы), а также в зависимости от
профиля учебного заведения формирования служб гражданской обороны
(противопожарные, медицинские, связи и др.).
На ОЭ химической промышленности, производящих или использующих аварийно
химически опасные вещества (АХОВ), вместо сводных команд (групп) создаются
сводные команды (группы) радиационной и химической разведки.
На ОЭ водного транспорта кроме указанных формирований образуются аварийно-
спасательные команды (группы) - /АСК, АСГ/, предназначенные для ведения АС
и ДНР на акваториях, водных путях и прибрежных объектах.
На ОЭ энергетики и связи создаются также спасательные, аварийно-
восстановительные команды (АВК) и аварийно-технические команды (АТК).
Таким образом ГОГО (формирования) ОЭ (объектовые формирования) состоят из
формирований общего назначения и формирований служб ГО. При этом для
большинства ОЭ основные формирования - это формирования общего назначения и
формирования служб ГО.
ГОГО комплектуются из рабочих, служащих, студентов, учащихся и др.
трудоспособного населения мужского пола от 18 до 60 лет, женского пола от
18 до 55 лет. Освобождаются от участия в формированиях военнообязанные с
мобилизационным предписанием, инвалиды 1, 2 и 3-й групп, беременные
женщины, а также женщины, имеющие детей до 8-ми летнего возраста, женщины
(медработники), имеющие детей до 3- летнего возраста.
Организация ГОЧС на промышленном объекте
Организация по ГОЧС на ОЭ включает в себя пять структур:
- руководство;
- управление, отдел (штаб) по делам ГОЧС;
- службы ГОЧС ;
- силы ГОЧС ;
- эвакуационные органы управления.
Ниже дадим характеристику этих структур для промышленного объекта и вуза.
1. Руководство по ГОЧС
Из вышесказанного следует, что на ОЭ начальниками ГОЧС (НГОЧС) являются их
руководители. Начальник по делам ГОЧС несет ответственность за организацию
по ГОЧС на своем объекте, постоянную готовность сил и средств к проведению
АС и ДНР при ЧС.
Начальник по делам ГОЧС имеет двойное подчинение :
- производственное - должностным лицам министерства или ведомства, в
введении которого находится объект;
- территориальное (оперативное) - вышестоящему начальнику ГОЧС по месту
расположения объекта.
Кроме этого, приказом начальника ГОЧС объекта назначаются его заместители
по рассредоточению и эвакуации рабочих и служащих (зам. руководителя по
рассредоточению и эвакуации), инженерно-технической части (главный инженер)
и по сбыту /маркетингу/(зам. руководителя по сбыту).
2. Управление, отдел (штаб) по делам ГОЧС
На ОЭ, как правило, предусматривается штатный заместитель по делам ГО и ЧС
- начальник управления (штаба) ГОЧС. Он готовит начальнику ГОЧС объекта
экономики приказы и распоряжения по вопросам ГОЧС, а также осуществляет
совместно с начальником ГОЧС планирование, организацию и контроль за
выполнением мероприятий ГОЧС, организует устойчивое управление и надежно
действующую систему оповещения, разведку, текущее и перспективное
планирование, подготовку личного состава формирований. Отдел (штаб) ГОЧС
является органом управления начальника по делам ГОЧС. Отделы (штабы) по
делам ГОЧС объекта формируются из штатных работников и нештатных
должностных лиц, не освобожденных от их основных обязанностей.
3. Службы по ГОЧС
Для успешного решения задач, возлагаемых на МЧС РФ, на объектах,
располагающих соответствующей базой, создаются обычно следующие службы и их
формирования ГОЧС : оповещения и связи, охраны общественного порядка,
противопожарная, медицинская, аварийно-техническая, радиационной и
химической защиты (РХЗ), инженерная, транспортная, материального снабжения,
технического снабжения и др. Службами ГОЧС создаются формирования служб
ГОЧС. В зависимости от специфики объекта и наличия базы могут создаваться и
другие службы. Количество служб определяется начальником ГОЧС объекта.
Начальниками служб назначаются, как правило, начальники цехов, отделов,
служб объекта, на базе которых они созданы.
4. Силы по ГОЧС
На большинстве промышленных ОЭ в качестве сил ГОЧС используют формирования
общего назначения (сводная команда, группа; спасательная команда, группа),
а также формирования служб ГО. Сводная команда (группа) ОЭ является
основным формированием общего назначения для ведения АС и ДНР в зоне ЧС.
Спасательная же команда (группа) предназначена для ведения аварийно-
спасательных работ.
Сводная команда (СвК) - это наиболее мобильное и хорошо технически
оснащенное объектовое формирование гражданской обороны общего назначения.
Сводная команда предназначена для выполнения всех видов АС и ДНР в зоне ЧС,
кроме пожаротушения и обеззараживания. Сводная команда состоит из: звена
связи и разведки, двух спасательных групп, сандружины, группы механизации и
аварийно-технических работ.
В зависимости от характера выполняемых работ, особенностей местных условий,
характера стихийных бедствий, производственных аварий и катастроф СвК может
быть усилена объектовыми формированиями служб и территориальными
формированиями общего назначения. Ориентировочно СвК за 10 часов может
выполнить работы.
Оценка радиационной обстановки при наземных ядерных взрывах[1]
Определение режима работы смен на предприятиях, оказавшихся в зоне
радиоактивного заражения.
Для определения режим работы объекта, исключающего облучение людей дозами
выше допустимых, необходимо располагать следующими исходными данными:
¬ Уровнем радиации в момент заражения объекта, р/ч;
¬ Временем, прошедшим после взрыва до начала заражения, часы;
¬ Допустимой дозой облучения, р;
¬ Коэффициентом защищенности «С».
Рабочие и служащие объектов, находящихся на радиоактивно зараженной
территории, в течении суток будут неоднократно менять свое местонахождение
(производственные помещения, транспорт, жилые дома и т.п.). в этих случаях
степень защищенности людей от действия излучений численно оценивается
коэффициентом защищенности «С» за период одних суток. Величина коэффициента
«С» определяется продолжительностью пребывания людей на открытой местности
и в сооружениях различного типа, а также защитными свойствами этих
сооружений по ослаблению радиации.
Коэффициент защищенности «С» показывает во сколько раз доза радиации,
накопленная личным составом за сутки при установленном режиме работы,
меньше дозы, которую он получил бы при нахождении открыто на зараженной
местности.
После уточнения радиационной обстановки работу предприятий на зараженной
местности следует планировать в соответствии с приводимыми ниже
рекомендациями для трех зон заражения.
Зона А - зона умеренного заражения.
Уровни радиации на внешней и внутренней границах зоны составляют
соответственно:
¬ Через 1 час после взрыва - 8 и 80 р/ч;
¬ Через 2 часа после взрыва - 3,5 и 35 р/ч;
¬ Через 3 часа после взрыва - 2 и 20 р/ч;
¬ Через 5 часов после взрыва 1 и 10 р/ч.
Уровень радиации, являющийся средним между уровнями на границах зоны,
следует отнести к середине зоны.
Предприятия, оказавшиеся в зоне А, работу не прекращают и с момента
заражения местности режим работы не изменяют.
В отношении части персонала этих предприятий, который привлекается к работе
на открытой местности, рекомендуется:
¬ При расположении предприятий вблизи внешней границы зоны А, действия
персонала определенным режимом не ограничивать;
¬ При расположении предприятий около середины зоны и особенно вблизи от
внутренней границы персонал на несколько часов укрывается.
Зона Б - зона сильного заражения
Уровни радиации на внешней и внутренней границах зоны составляют
соответственно:
¬ Через один час после взрыва - 80 и 240 р/ч;
¬ Через 2 часа после взрыва - 35 и 100 р/ч;
¬ Через 3 часа после взрыва - 20 и 60 р/ч;
¬ Через 5 часов после взрыва - 10 и 30 р/ч;
¬ Через 10 часов после взрыва - 5 и 15 р/ч.
Предприятия, оказавшиеся в зоне В, продолжают работу в нормальном режиме за
исключением объектов, обслуживающий персонал которых работает на открытой
местности.
На таких объектах работы на открытой местности должны быть прекращены на
период не менее 4 - 8 часов с момента заражения местности, а рабочую смену
на это время необходимо укрыть в зданиях, укрытиях или убежищах. Время
возобновления работ и продолжительность рабочих смен определяются по
соответствующим таблицам.
Зона В - зона опасного заражения.
Уровни радиации в зоне могут составить:
¬ Через 1 час после взрыва - от 240 р/ч и более;
¬ Через 2 часа после взрыва - от 100 р/ч и более;
¬ Через 3 часа после взрыва - от 60 р/ч и более;
¬ Через 5 часов после взрыва от 30 р/ч и более;
¬ Через 10 часов после взрыва - от 15 р/ч и более.
Предприятие, оказавшееся в зоне В, прекращает на какое-то время работу
(сроки рассчитываются по соответствующим таблицам).
Организация и осуществление защиты персонала предприятия в радиационной ЧС
на примере аварии в городе Энске
В городе Энске произошла авария на радиационно-опасном объекте, с выбросом
радиоактивной пыли в атмосферу. Заражение территории, персонала и
материальных средств на предприятии (идет начало облучения) ожидается через
2 часа, и уровень радиации ориентировочно составит 75 р/час. Населению и
персоналу надо выполнить необходимые защитные мероприятия.
Службам оповещения гражданской обороны необходимо постоянно следить
за изменением радиационной обстановки, а результаты доводить до сведения
населения, персонала и руководителей предприятия.
Руководитель должен собрать своих заместителей, основных
специалистов, в т.ч. и по гражданской обороне и поставить задачи
начальникам служб оценить радиационную обстановку, предпринять все меры
для повышения необходимой защиты. Время на переход к чрезвычайному
положению определяется за 1 час (по нормам – до 10-12 часов).
Инженер по БЖ (начальник по радиационной защите) проводит
ликвидационные работы, дозиметрический контроль.
Используется измеритель мощности дозы – рентгенометр – прибор ДП-5В.
В этом приборе:
Первый поддиапазон – 200. Показания снимаются по нижней шкале.
Второй диапазон – показания снимаются по верхней шкале х1000 (мр/ч)
III диапазон х100 (верхняя шкала) (мр/ч)
IV диапазон х10 (верхняя шкала)
V диапазон х1
VI диапазон х0,1
После проведения измерительных работ делаются выводы о необходимых
дальнейших мерах. Если результат многократно превышает допустимый уровень
радиации (например, 150 мр/ч) – это может привести к бэтта-ожогам. В такой
обстановке – снимается вся одежда и, либо выколачивается, либо меняется на
другую, обувь многократно омывается либо просто водой, или с мылом,
порошком или дезактивирующим средством. После этого необходимо проверить
полноту дезактивации, пройти душ (баня, купание в ручье и т.п.).
Периодически проводится контроль спада радиации.
Через 7 часов остается 10% радиации
Через 49 часов – 1%
Через 2 недели (363 часа) – 0,1 %
Проводятся вычисления – в течении какого времени среда остается
опасной для персонала (необходимо ограничить время пребывания на месте
заражения).
Через сутки проводится дозиметрический контроль, определяются
фактические дозы облучения, и по их результатам проводятся
стационарные или профилактические работы.[2]
-----------------------
[1] Справочные данные по оценке возможного воздействия ядерных взрывов на
объекты народного хозяйства и население городов (сайт «Гражданская оборона»
http://www.gr-obor.narod.ru/ )
[2] лекционный материал
Реферат на тему: AIDS
1.Введение.
Заболевания растений, животных и человека, вирусная природа которых в
настоящее время установлена, в течении многих столетий наносили ущерб
хозяйству и вред здоровью человека. Хотя многие из этих болезней были
описаны, но попытки установить их причину и обнаружить возбудитель
остовались безуспешными.
В результате наблюдений Д.И.Ивановский и В.В.Половцев впервые высказали
предположение, что болезнь табака, описанная в 1886 году A.D.Mayer в
Голландии под название мозаичной, представляет собой не одно, а два
совершенно различных заболевания одного и того же растения: одно из них -
рябуха, возбудителем которого является грибок, а другое неизвестного
происхождения. Исследование мозаичной болезни табака Д.И.Ивановский
продолжает в Никитинском ботаническом саду (под Ялтой) и ботанической
лаборатории Академии наук и приходит к выводу, что мозаичноя болезнь табака
вызывается бактериями, проходящими через фильтры Шамберлана, которые,
однако, не способны расти на искусственных субстратах. Возбудитель
мозаичной болезни называется Ивановским то “фильтрующимися” бактериями, то
микроорганизмами, так как сформулировать сразу существование особого мира
вирусов было весьма трудно.
Подчеркивая, что возбудитель мозаичной болезни табака не мог быть
обнаружен в тканях больных растений с помощью микроскопа и не
культивировался на искусственных питательных средах. Д.И.Ивановский писал,
что его предположение о живой и организованной природе возбудителя
“формированно в целую теорию особого рода инфекционных заболеваний”,
предстаавителем которых, помимо тобачной мазайки, является ящур
(использовов тот же метод фильтрации).
Д.И.Ивановский открыл вирусы - новую форму существования жизни. Своими
исследованиями он заложил основы ряда научных направлений вирусологии:
изучение природы вируса, цитопаталогических вирусных инфекций,
фильтрующихся форм микроорганизмов, хронического и латентного
вирусоносительства. Один из выдающихся советских фитовирусологов В.Л.Рыжков
писал: “Заслуги Д.И.Ивановского не только в том, что он открыл совершенно
новый вид заболеваний, но и в том, что он дал методы их изучения”.
В 1935 году У.Стенли из сока табака, пораженного мозаичной болезнью,
выделил в кристалическом виде ВТМ (вирус табачной мозайки). За это в 1946
году ему была вручена Нобелевская премия.
В 1958 году Р.Франклин и К.Холм, исследуя строение ВТМ, открыли, что ВТМ
является полым цилиндрическим образованием.
В 1960 году Гордон и Смит установили, что некоторые растения заражаются
свободной нуклеиновой кислотой ВТМ, а не целой частицей нуклеотида. В этом
же году крупный советский ученый Л.А.Зильбер сформулировал основные
положения вирусогенетической теории.
В 1962 году американские ученые А.Зигель, М.Цейтлин и О.И.Зегал
эксперементально получили вариант ВТМ, необладающий белковой оболочкой,
выяснили, что у деффектных ВТМ частиц белки распологаются беспорядочнно, и
нуклеиновая кислота ведет себя, как полноценный вирус.
В 1968 году Р.Шепард обнаружил ДНК-содержащий вирус.
Одним из крупнейших открытий в вирусологии является открытие
американских ученых Д.Балтимора и Н.Темина, которые нашли в структуре
ретровируса ген, кодирующий фермент - обратную транскриптазу. Назначение
этого фермента - катализировать синтез молекул ДНК на матрице молекулы
РНК. За это открытие они получили Нобелевскую премию.
В знак признания выдающихся заслуг Д.И.Ивановского перед
вирусологической наукой Институту вирусологии АМН СССР в 1950 году было
присвоено его имя, в Академии медицинских наук учреждена премия имени
Д.И.Ивановского, присуждаемая один раз в три года.
2.Место вирусов в биосфере.
1.Эволюционное происхождение.
По мере изучения природы вирусов в первом полустолетии после их открытия
Д.И.Ивановским (1892) формировались представления о вирусах как о
мельчайших организмах. Эпитет “фильтрующийся” со временем был отброшен, так
как стали известны фильтрующиеся формы или стадии обычных бактерий, а затем
и фильтрующиеся виды бактерий. Наиболее правдоподобной и приемлимой
является гипотеза о том, что вирусы произошли из “беглой” нуклеиновой
кислоты, т.е. нуклеиновой кислоты, которая приобрела способность
реплизироваться независимо от той клетки, из которой она возникла, хотя при
этом придусматривается , что такая ДНК реплизируется с использованием
структур этой или другой клеток.
На основании опытов фильтрации через градуированные линейные фильтры были
определены размеры вирусов. Размер наиболее мелких из них оказался равным
20-30 нм., а наиболее крупных - 300-400 нм.
В процессе дальнейшей эволюции у вирусов менялась больше форма, чем
содержание.
Таким образом вирусы, должно быть, произошли от клеточных организмов, и
их не следует рассматривать, как примитивных предшественников клеточных
организмов.
2.Строение и свойства.
Размеры вирусов колеблются от 20 до 300 нм. В среднем они в 50 раз
меньше бактерий. Их нельзя увидеть в световой микроскоп, так как их длины
меньше длины световой волны.
Схематический разрез.
дополнительная
оболочка
капсомер
сердцевина
Вирусы состоят яз различных компонентов:
а) сердцевина - генетический материал (ДНК или РНК). Генетический аппарат
вируса несет информацию о нескольких типах белков, которые необходимы для
образования нового вируса: ген, кодирующий обратную транскриптазу и другие.
б) белковая оболочка, которую называют каспидом.
Оболочка часто построена из идентичных, повторяющихся субъедениц -
капсомеров. Капсомеры образуют структуры с высокой степенью симметрии.
в) дополнительная липопротеидная оболочка.
Она образована из плазматической мембраны клетки-хозяина. Она
встречается только у сравнительно больших вирусов (грипп, герпес).
Полностью сформированная инфекционная частица называется вирионом.
Положение о том, что вирусы представляют собой полноценные организмы,
позволило окончательно объединить все три названных группы вирусов - вирусы
животных, растений и бактерий - в одну категорию, занимающую определенное
место среди живых существ, населяющих нашу планету. Тот факт, что их не
удалось выращивать на искусственных питательных средах, вне клеток, не
вызывал особого удивления, так как вирусы с самого начала были определены
как строгие внутриклеточные паразиты. Это свойство признавалось не
уникальным, присущим только вирусам, поскольку внутриклеточные паразиты
известны и среди бактерий, и среди простейших. Как и другие организмы,
вирусы способны к размножению. Вирусы обладают определенной
наследственностью, воспроизводя себе подобных. Наследственные признаки
вирусов можно учитывать по спектру поражаемых хозяев и симптомам вызываемых
заболеваний, а также по специфичности иммунных реакций естественных хозяев
или искусственных иммунизируемых экспериментальных животных. Сумма этих
признаков позволяет четко определить наследственные свойства любого вируса,
и даже больше - его разновидностей, имеющих четкие генетические маркеры,
например: нейтропность некоторых вирусов гриппа, сниженную потогенность у
вакциональных вирусов и т.п.
Изменчивость является другой стороной наследственности, и в этом
отношении вирусы подобны всем другим организмам, населяющим нашу планету.
При этом у вирусов можно наблюдать как генетическую изменчивость, связанную
с изменением наследственного вещества, так и фенотипическую изменчивость,
связанную с проявлением одного и того же генотипа в разных условиях.
Примером первого типа изменчивости являются мутанты одного и того же
вируса, в частности температурочувствительные мутанты. Примером второго
типа изменчивости служит разный тип поражений, вызываемых одним и тем же
вирусом у различных животных, растений и бактерий.
Все вирусы по своей природе - паразиты. Они способны воспроизводить
себя, но только внутри живых клеток. Обычно вирусы вызывают явные признаки
заболевания. Попав внутрь клетки, они “включают” ее ДНК и, используя свою
собственную ДНК или РНК, дают клетке команду синтезировать компоненты
вируса. Компоненты вируса способны к спонтанному образованию вириона.
Клетка, израсходовав все жизнетворные соки на синтез вирусов, гибнет,
перегруженная паразитами. Вирусы “разрывают” оболочку клетки и передаются в
другую клетку в виде инертных частиц. Вирусы вне клетки представляют собой
кристаллы, но при попадании в клетку “оживают”.
Ученные, анализируя строение вещества, до сих пор не решили: считать
вирусы живыми или мертвым. Вирусы, с одной стороны, обладают способностью
размножатся, наследственностью и изменчивостью, но с другой стороны, не
имеют обмена веществ, и их можно рассматривать, как гигантские молекулы.
Вирусы, как и другие организмы, характеризуются приспособляемостью к
условиям внешней среды. Нужно только не забывать, что для них организм
хозяина является средой обитания, поэтому многие условия внешней среды
влияют на вирус опосредованно - через организм хозяина. Однако многие
факторы внешней среды могут и непосредственно воздействовать на вирусы.
Достаточно вспомнить уже названные температурочувствительные мутанты
вирусов, которые, например, размножаются при температуре 32-37 С' и гибнут
при температуре 38-40 С', хотя их хозяева остаются вполне жизнеспособными
при этих температурных режимах. В связи с тем, что вирусы являются
паразитами, они подчиняются закономерностям и к ним применимы понятия
экологии паразитизма. Каждый вирус имеет круг естественных хозяев, иногда
очень широкий, как, например, у мелких РНК-геномных фагов: в первом случае
поражаются все млекопитающие, во втором - отдельные клоны кишечной палочки.
Циркуляция вирусов может быть горизонтальной (распространение среди
популяции хозяев) и вертикальной (распространение то родителей потомству).
Таким образом, каждый вирус занимает определенную экологическую нишу в
биосфере.
3.Классификация.
а) Вирусы классифицируются по сердцевине:
ДНК-содержащие и РНК-содержащие (ретро) вирусы.
б) По структуре капсомеров.
Изометрические (кубические), спиральные, смешанные.
в) По наличию или отсутствию дополнительной липопротеидной оболочки
г) По клеткам-хозяинам
Кроме этих классификаций есть еще много других. На пример, по типу
переноса инфекции от одного организма к другому.
3.Бактериофаги.
Открытие.
Спустя 25 лет после открытия вируса, канадский ученый Феликс Д’Эрел,
используя метод фильтрации, открыл новую группу вирусов, поражающих
бактерии. Они так и были названы бактериофагами (или просто фагами).
Строение.
Головка (с
икосаэурической
симметрией)
Воротничок
Полый стержень
Чехол со спиральной
симметрией
Гексональная
базальная пластина
Шипы отростка
Жизненный цикл бактериофагов.
1)Фаг приближается к бактерии, и хвостовые нити связываются с рецепторными
участками на поверхности бактериальной клетки.
Одна молекула
одиночной ДНК
Хвостовые нити
Поверхность бактерии
2)Хвостовые нити изгибаются и “заякоривают” шипы и базальную пластинку на
поверхность клетки; хвостовой чехол сокращается, заставляя полый стержень
входить в клетку; этому способствует фермент - лизоцим, который находится в
базальной пластинке; таким образом ДНК вводится внутрь клетки.
Сократительный чехол
Щипы отростка
ДНК
3)ДНК фага кодирует синтез ферментов фага, используя для этого более
синтезирующий аппарат (рибосомы и т.п.) хозяина.
Пустая белковая оболочка
ДНК фага
Бактерия
фага
ДНК хозяина(двухцепочная)
Фармент
фага
4) Фаг тем или иным способом инактивирует ДНК хозяина, а фермент фага
совсем расщепляет ее; ДНК фага подчиняет себе клеточный аппарат.
5)ДНК фага реплицируется и кодирует синтез новых белков.
6)Новые частицы фага, образуюшиеся в результате спонтанной самосборки
белковой оболочки вокруг фаговой ДНК; под контролем ДНК фагов синтезируется
лизоцим.
7) Лизис клетки, т.е. клетка лопается под воздействием лизоцима;
высвобождается около 200-1000 новых фагов; фаги индуцируют другие клетки.
Жизненый цикл фага составляет 30 минут.
Лечение.
Свойство бактериофагов разрушать бактерии используется для
предупреждения и лечения бактериальных заболеваний.
Через 10-15 минут после введения бактериофагов в организм возбулителя
чумы, брюшного тифа, дизентерии, сальмонеллеза обезвлеживаются.
Но у этого метода есть серьезный недостаток. Бактерии более изменчивы (в
плане защиты от фагов) чем бактериофаги, поэтому бактериальные клетки
относительно быстро становятся нечувствитедбными к фагам.
4.Проблемы рака.
Способность вирусов вызывать опухоли была установлена в начале 20 века.
Онкогенное действие вирусов.
К онкогенным (опухолеродным) относятся вирусы, способные превращать
зараженную ими клетку в опухолевидную. Известные в настоящее время
онкогенные вирусы принадлежат к 4 из 5 семейств ДНК-содержащих вирусов
(герпес-вирусы, адено-вирусы) и к одному семейству РНК-содержащих вирусов
(ретровирусов).
Механизм трансформирующего действия онкогенных вирусов на клетку.
Каким же образом вирус превращает нормальнуйю клетку в опухолевидную. На
этот вопрос, исключительно важный не только для онкологии и вирусологии, но
и для понимания важнейших аспектов биологии в настоящее время еще нет
четкого и полного ответа.
Можно представить себе два принципиально различных механизма влздействия
опухолеродного вируса на клетку: 1)вирус или вирусный геном осуществляет
запуск трансформированного процесса, но не участвует в его поддержании
(гипотеза запуска); 2)для возникновения и поддержания трансформированного
состояния клетки необходимо постоянное присутсвие вирусного генома
(гипотеза присутсвия). Если верна вторая гепотеза, то вирусный геном может
действовать на клетку одним из двух общих механизмов: 1)вирусный геном
включается в клеточный геном и занимает такое положение, при котором
нарушается контроль клеточного деления; функционирование вирусного генома
при этом не обязательно (гипотеза положения); 2)не вирусный геном а
продукты его функционирования непосредственно отвечают за возникновение и
поддержания трансформированного состояния клетки (гипотеза
функционирования).
В основе современных представлений о механизме вирусного канцерогенеза
лежит понятие онкогена.
Онкоген - специфический ген опухолеродного вируса, продукция которого
непосредственно отвечает за превращение нормальной клетки в
трансформированную из-за поддержание трансформированного фенотипа. Для
того, чтобы трансформация имела стойкий характер, вирусный онкоген должен
закрепится в клетке и постоянно функционировать с образованием
специфической иРНК и соответсвующего “онкогенного” белка. Таким образом
онкогенное действие вирусов можно рассматривать как следствие хронической
вирусной инфекции. Если инфекции клетки опухолеродным вирусом не будет
хронической, трансформационные изменения под влиянием онкогена будут носить
временный характер и исчезнут как только прекратится инфекционный процесс.
Онкогенность герпесвирусов.
Онкогенные вирусы этой группы превликают в настоящее время большое
внимание как возбудители ряда злокачественных опухолевых заболеваний
человека и животных. Для онкогенных герпес вирусов характерна способность
вызывать лимфоидные опухоли; так вирус Эпштейна-Барра, являюшийся
возбудителем инфекционного мононуклеоза, он же является возбудителем
лимфомы Беркитта у негров в Африке и назофарингеального рака и китайцев в
Юго-Восточной Азии и рака шейки матки.
Онкогенность аденовирусов.
Многие аденовирусы человека и животных в эксперементальных условиях
проявляют онкогенную активность. Особенно четко эта активность проявляется
при заражении новорожденных сирийских хомячков, у которых спустя нескольло
недель на месте инъекции появляются саркомы, не содержащие инфекционного
вируса. Аденовирусы представляют большой интерес как одна из лучших моделей
для изучения вирусного канцерогенеза.
Онкогенность ретровирусов.
В этой группе известны вирусы саркомы кур, мышей, кошек и обозьян. У
человека примером ретровирусного канцерогенеза является острый Т-клеточный
лейкоз. Эндемичные районы заболевания - юг Японии, Западная Индия,
Центральная Африка.
Изучения данного вопроса требует дальнейших больших усилий.
5.Трансдукция.
Трансдукция (от лат. transductio - перемещение) - передача генетического
материала от одной клетки к другой, что приводит к изменению наследственных
свойств.
Явление трансдукции было открыто американским ученым Д.Ледербергом и
Н.Циндером в 1952 году. Особые бактериальные вирусы - умеренные фаги - в
процессе вегетативного размножения способны случайно захватывать и
переносить в другие клетки любые участки ДНК, разрушенных ими клеток. Длина
переносимого отрезка ДНК определяется размером белковой оболочки фаговой
частицы и обычно не превышае 1-2 % бактериального генома. Переносимый
отрезок может содержать несколько генов.
Поскольку вероятность успешной трансдукции зависит от расстояния между
генами в молекуле ДНК, образующих хромосому бактерии, явления трансдукции
широко используется при состовлении генетических карт хромосом бактерий.
Гнетический материал фага в таких частицах отсутсвует. Поэтому при вводе
ДНК в клетку они не осуществляют все функции фага: размножение, разрушение
клетки. Внесенный фрагмент может существовать в клетке в виде
дополнительного генетического элемента, обладающего функциональной
активностью. Такой фрагмент не способен воспроизводится при каждом делении
клетки, поэтому он передается в одну из дочерних клеток. За исключением
этой клетки свойство всего остального потомства не изменяются. В дальнейшем
фрагмент может быть либо разрушен, либо внесен в хромосому бактерии,
заменив в ней гомологичный участок ДНК. В последнем случае новые признаки,
приобретенные клеткой - трансдуктантом, будут свойственны всемы потомству
клетки.
Существует группа бактериофагов, способных переносить лишь определенные
гены, расположенные рядом с местом вхождения генома фага в хромосому
бактерии при разрушении (лизогенизации).
Молекулярный механизм трансдукции в настоящее изучен недостаточно.
6.Вирусы животных, растений и человека.
Вирусы растений.
О том, что растния болеют, люди узнали в те далекие времена, когда
перешли на оседлое земледелие. Земледельцы как могли лечили растения,
старались прпедотвратить массовое поражение. Один из возбудителей болезней
растений - вирус табачной мозайки. Подобный вирус встречается у картофеля,
таматов, цветов, плодовых и ягодных культур. Одним из признаков вирусоного
паражения является изменение окраски цветов в поколения (например
тюльпанов) и изменения окраски листьев (желтуха растений).
Безвирусные и вирусоустойчивые растения.
Разработка эффективных противовирусных мероприятий основанны на
характерной особенности каждого вируса растений, на передаче заболевания от
одних растений другим. Применяется термическая обработка, химиотеропия,
сочетание этих способов (опрыскивание растений или насыщения атмосферы
термокамеры игибиторами вируса).
Используется также метод, названный культурой меристемы. Метод, основан
на том, что в различных тканях растений вирусы распространены не
равномерно, а некоторых частях отсутствует (например в клетках меристемы, в
точках раста). Данный участок в стирильных условиях вырезается и является
материалом для получения здорового потомства.
Вирусы животных и человека.
Наряду с вирусами растений существует опасные возбудители болезней
животных и человека. Это - оспа, полиомиелит, бешенство, вирусный гепатит,
грипп, СПИД и т.д. Многие вирусы, к которым чувствителен человек, поражает
животных и наоборот. Кроме того некоторые животнве являются переносчиками
вирусов человека, при этом не болея .
Кратко остановимся на некоторых вирусных заболеваниях.
Оспа - одно из древнейших заболеваний. Описание оспы нашли в египетском
папирусе Аменофиса 1, составленого за 4 тыс. лет до нашей эры. Возбудитель
оспы - крупный, сложно устроенный ДНК-содержаший вирус, размножающийся в
цитоплазме клеток, где образуются характерные включения. В настоящее время
оспа человека ликвидированна в мире при помощи вакцинации.
Полиомиелит - вирусное заболевание, при котором паражается серое вещество
центральной нервной системы. Возбудитель полиомелита - мелкий вирус, не
имеющий внешней оболочки и содержаший РНК. Эффективным методом борьбы с
данным заболеванием является живая полиомелитная вакцина.
Бешенство - инфекционное заболевание, передающееся человеку от больного
животного при укусе или кантакте со слюной больного животного, чаще всего
собаки. Один из основных признаков развивающегося бешенства - водобоязнь,
когда у больного затруднено глатание жидкости, развиваются судороги при
попытке пить воду. Вирус бешенства содержит РНК, уложенную в нуклеокапсид
спиральной симметрии, покрыт оболочкой и при размножении в клетках мозга
образует специфические включения, по мнению некоторых исследователей, -
“кладбища вирусов“, носящие название телец Бабеша-Негри. Заболевание
неизлечимо.
Вирусный гепатит - инфекционное заболевание, протекающее с поражением
печени, желтушным окрашиваним кожи, интоксикацией. Заболевание известно со
времен Гиппократа более 2-х тысяч лет назад. В странах СНГ ежегодно от
вирусного гепатита гибнет 6 тыс. человек.
ВИЧ - инфкеция (СПИД) - о данном заболевании будет рассказано в отдельной
главе.
7.Интерферон.
Система интерферона является важнейшим фактором неспецифической
резидентности. Наряду со специфическим иммунитетом она обеспечивает защиту
организма от множества неблагоприятных воздействий. Доказана возможность
использования этого препарата для профилактики и лечения ряда вирусных
заболеваний. Система интерферона осуществляет в организме контрольно-
регуляторные функции, направленные на сохранение клеточного меостаза.
Важнейшими из этих функции являются антивирусная, противоклеточная,
иммуномодулирующая и радиопротективнаая.
Клиническое использование интерферона и его продуктов.
Интерферон является универсальным фактором неспецифической резидентности
и образуется всеми клетками организма практически сразу же после внедрения
вирусов. Наиболее активными продуцентами интерферона являются лимфоциты и
макрофаги. При большинстве вирусных инфекции установлена четкая корреляция
между уровнем интерферона и тяжестью заболевания. Как правило, количество
интерферона заметно снижается при тяжолом тячении болезни и возрастает при
доброкачественном. В связи с этим исспользование готовых преппаратов
интерферона или стимуляции выработки собственного интерферона с помощью
индукторов являются весьма перспективными методами профилактики и терапии
вирусных инфекций.
СПИД.
Синдром приобретенного иммуного дефицита - это новое инфекционное
заболевание, которое специалисты признают как первую в известной истории
человечества действительно глобальнуй эпидемию. Ни чума, не черная оспа, ни
холера не являются прецендентами, так как СПИД решительно не похож ни на
одну из этих и других известных болезней человека. Чума уносила десятки
тысяч жизней в регионах, где разражалась эпидемия, но никогда не охватывала
всю планету разом. Кроме того, некоторые люди, переболев, выживали,
приобретая иммунитет и брали на себя труд по уходу за больными и
восстановлению постражавшего хазяйства. СПИД не является редким
заболеванием, от которого могут случайно могут пострадать немногие люди.
Ведущие специалисты определяют в настояшее время СПИД как “глобальный
кризис здоровья”, как первую действительно всеземную и беспрецендентную
эпидемию инфекционного заболевания, которое до сих пор по прошествии первой
декады эпидемии не контролируется медициной и от него умирает каждый
заразившейся человек.
СПИД к 1991 году был зарегистрирован во всех странах мира, кроме
Албании. В самой развитой стране мира - Соединеных Штатах уже в то время
один их каждых 100-200 человек инфицирован, каждые 13 секунд заражается еще
один житель США и к концу 1991 года СПИД в этой стране вышел на треть место
по смертности, обогнав роковые заболевания. Пока что СПИД вынуждает
признать себя болезнью со смертельным исходом в 100% случаев.
Первые заболевшие СПИД люди выявлены в 1981 году. В течении прошедшей
первой декады распространение вирус-возбудителя шло преимущественно среди
опредделенных групп населения, которые называли группами риска. Это
наркоманы, проститутки, гомосексуалисты, больные врожденной гемофилии (так
как жизнь последних зависит от систематического введения препаратов из
донорской крови).
Однако к концу первой декады эпидемии в ВОЗ накопился материал,
свидетельствующий о том, что вирус СПИД вышел за пределы названных групп
риска. Он вышел в основную популяцию населения.
С 1992 года началась вторая декада пандемии. Ожидают, что она будет
существенно тяжелее, чем первая. В Африке, например, в ближайшие 7-10 лет
25% сельскохозяйственных ферм останутся без рабочей силы по причине
вымирания от одного только СПИДа.
СПИД - одно из важнейших и трагических проблем, возникших перед
человечеством в конце 20 века. Возбудитель СПИДа - вирус иммунодифицита
человека (ВИЧ) - относится к ретровирусам (рис.1). Своим названием
ретровирусы обязаны необычному ферменту - обратной транскриптазе
(ревертазе), которая закодирована в их геноме и позволяет синтезтровать ДНК
на РНК-матрице (рис.2). Таким обпразом, ВИЧ способен продуцировать в
клетках-хазяевах, таких как “хелперные” Т-4 - лимфоциты человека, ДНК-копии
своего генома. Вирусная ДНК включается в геном лимфоцитов, где ее
нахождение создает условия для развития хронической инфекции. До сих опр
неизвестны даже теоритические подходы к решению такой задачи, как очистка
генетического аппарата клеток человека от чужеродной (в частности,
вирусной) информации. Без решения этой проблемы не будет полной победы над
СПИДом.
Хотя уже ястно, что причиной синдрома приобретенного иммунодефицита
(СПИД) и связанный с ним заболеваний является вирус иммунодефицира человека
(ВИЧ), происхождение этого вируса остается загадкой. Есть убедительные
серологические данные в пользу того, что на западном и восточном побережьях
Соединеных Штатов инфекция появиллась в середине 70-х годов. При этом
случаи ассоциированных со СПИДом заболеваний, известных в центральной
Африке, указывают на то, что там инфекция, возможно появилась еще раньше
(50-70 лет). Как бы то ни было, пока не удается удовлетворительно
объяснить, откуда взялась эта инфекция. С помощью современных методов
культивирования клеток было обнаруженно несколько ретровирусов человека и
обезьян. Как и другие РНК-содержащие вирусы, они потенциально изменчивы;
поэтому у них вполне у них вполне вероятны такие перемены в спектре хозяев
и вируслентности, которые могли бы объяснить появление нового патогена
(существует несколько гипотез: 1)воздействие на ранее существующий вирус
неблагоприятных факторов экологических факторов; 2)бактериологическое
оружие; 3)мутация вируса в следствии радиционного воздействия урановых
залежей на предполагаемой родине инфекционного патогена - Замбии и Заире).
Начать разговор о синдроме приобретенного иммунодефицита имет смысл с
краткого описания той системы организма, которую он выводит из строя, то
есть системы иммунитета. Она обеспечивает в нашем теле постоянство состава
белков и осуществляет борьбу с инфекцией и злокачественно перерождающимися
клетками организма.
Как и всякая другая система, система иммунитета имеет свои органы и
клетки. Ее органы - это тимус (вилочковая железа), костный мозг, селезенка,
лимфатические узлы (их иногда неправильно называют лимфатическими
железами), скопление клеток в глотке, тонком кишечнике, прямой кишке.
Клетками имунной системы являются тканевые макрофаги, моноциты и лимфоциты.
Последние в свою очередь, полразделяются на Т-лимфоциты (созревание их
происходит в тимусе, откуда и их название) и В-лимфоциты (клетки,
созревающие в костном мозге).
Макрофаги имеют многообразные функции, они, например, поглащают
бактерии, вирусы и разрушенные клетки. В-лимфоциты вырабатывают
иммуногобулины - специфические антитела против бактериальных вирусных и
любых других антигенов - чежеродных высокомолекулярных соединениях.
Макрофаги и В-лимфоциты обеспечивают гуморальный (от лат. humor - жидкость)
иммунитет.
Так называемые клеточный иммунитет обеспечивают Т-лимфоциты. Их
разновидность - Т-киллеры (от англ. - “убийца”) способны разрушать клетки,
против которых вырабатывались антитела, либо убивать чужеродные клетки.
Сложные и многообразные реакции иммунитета регилируются за счет еще двух
разновидностей Т-лимфоцитов: Т-хелперов (помошников), обозначаемых также
Т4, и Т-супрессоров (угнетателей), иначе обозночаемых как Т8. Первые
стимулируют реакции клеточного иммунитета, вторые угнетают их. В итоге
обеспечивается нейтрализация и удаление чужеродных белков антителами,
разрцшение проникших в организм бактерий и вирусов, а также злокачественных
переродившихся клеток организма, иначе говоря, происходит гармоническое
развитие иммунитета.
Особенностью вируса иммунодефицита человека является проникновение в его
в лимфоциты, моноциты, макрофаги и другие клетки, имеющие специальные
рецепторы для вирусов, и их разрушений, что приводит к разрушению всей
иммуной системы, в результате чего организм утрачивает свои защитные
организмы и не в состоянии противостоять возбудителям различных инфекций и
убивать опухолевые клетки. Средняя продолжительность жизни инфнцированного
человека состовляет 7-10 лет.
Как происходит заражение ? Источником заражения служит человек,
пораженный вирусом иммунодефицита. Это может быть больной с различными
проявлениями болезни, или человек, который является носителем вируса, но не
имеет признаков заболевания (бессимптомный вирусоноситель).
СПИД передается только от человека к человеку: 1)половым путем; 2)через
кровь, содержащую вирус иммунодефицита; 3)от матери к плоду и
новорожденному.
ВИЧ не передается: ВИЧ не живет вне организма и не распространяется
через обыкновенные бытовые контакты. Нет никакой опасности в ежедневных
общения на работе, школе или дома. Нет опасности заразиться через
рукопожатия, прикосновения или объятия. Нет никакой возможности заразится в
плавательном бассейне или туалете. Нет опасности от укусов комаров,
москитов или других насекомых.
Меры профилактики. Основное условие - Ваше поведение!
1.Половые контакты - наиболее распространенный путь передачи вируса.
Поэтому надежный способ предотвратить заражение - избегать случайных
половых контактов, использование презерватива, укрепление семейных
отношений.
2.Внутривенно употребление наркотиков не только вредно для здоровья, но и
значительно повышает возможность заражения вирусом. Как правило, лица,
вводящие внутривенные наркотики, используют общие иглы и шприцы без их
стерилизации.
3.Использование любого инструментария (шприцы, катетеры, системы для
переливания крови) как в медицинских учреждениях, так и в быту при
различный манипуляциях (маникюр, педикюр, татуировки, бритье и т.д) где
может содержаться кровь человека, зараженного ВИЧ, требуется их
стерилизация. Вирус СПИДа не стойкий, гибнет при кипячении мгновенно, при
570С в течении 10 минут. Могут быть применены и специальные дезрастворы.
Спирт не убивает ВИЧ.
4.Проверка донорской крови обязательна.
Четырнадцать миллионов мужчин, женщин и детей инфицированы в настоящее
время вирусом иммунодефицита человека, вызывающим СПИД. Ежедневно
заражается еще более 5 тысяч человек и если не принимать срочные меры, к
концу столетия число инфицированных достигнет 40 миллионов.
Напоминание о СПИДе: “Не погибни из-за невежества!” - должно стать
реальностью для каждого человека.
Особенности эволюции вирусов на современном этапе.
Эволюция вирусов в эру научно-технического прогресса в результате
мощного давления факторов протекает значительно быстрее, чем прежде. В
качесиве примеров таких интенсивно развивающихся в современном мире
процессов можно указать на загрязнение внешней срыды промышленными
отходами, повсеместное применение пестицидов, антибиотиков, вакцин и других
биопрепаратов, горомная коцентрация населения в городах, развитие
современных транспортных средств, хозяйственное освоение ранее
неиспользованных территорий, создание индустриального животноводства с
крупнейшими по численночти и плотности популяции животных хозяйств. Все это
приводит к возникновению неизвестных ранее возбудителей, изменение свойств
и путе циркуляций известных ранее вирусов, а также к значительным
изменениям восприимчивости и сопротивляемости человеческих популяций.
Влияние загрезнения внещней среды.
Современный этап развития общества связан с интенсивным загрезнением
внешней среды. При определенных показателях загрезнения воздуха некоторыми
химическими веществами и пылью от отходов проихводства происходиит заметное
изменение сопротивляемости организма в целом и прежде всего клеток и тканей
респераторного тракта. Есть данны, что в этих условиях некоторые
респираторные вирусные инфекции, например грипп, протекают заметно тяжелее.
Последствия массового приминения пестицидов.
Эти препараты оказывают избирательное действие, поражая одни виды
насекомых и оказываясь относительно безвредными для других, что может
вызывать резкое нарушение экологического равновессия в природных очагах
инфекций. Некоторые пестициды, например, чрезвычайно ядовиты для
наездников: насекомых, паразитирующих на клещах - переносчиках ряда
вирусных инфекций и тем самым регулирующих их численность. Есть и еще одна
сторона проблемы. Пестициды в теле насекомого могут действовать в качестве
мутогенного фактора для вирусов, находяшихся в них.
Это может повлечь за собой появление клонов и популяции вирусов,
обладающих новыми свойствами и в результате новые неизученные эпидемии.
| |
